Când încurajarea sună ca o critică

Îi încurajez pe părinți să facă pas mai devreme și cu urgență atunci când un copil are o tulburare de alimentație. Uneori, din diverse motive, această încurajare mă pune în dificultate.

Cum pot suna mesajele pozitive ca acuze?

Sabia de încurajare cu două tăișuri este aceea că cei care nu au primit acest mesaj devreme se simt învinovați că nu au luat măsuri. Am auzit de la mulți părinți că încurajarea mea a sunat ca o critică pentru acțiunile lor trecute. Am auzit furie că subestimam cât de greu este, cum circumstanțele îi împiedicau să acționeze. De mai multe ori, am auzit că mesajul meu îi făcea pe părinți să simtă că sunt condescendent sau nepăsător.

Aceasta nu este intenția mea. Încerc să ajung din timp la părinți în procesul și influența factorilor de decizie și a clinicienilor care întâlnesc și susțin aceste familii. Vreau ca părinții să recunoască faptul că, dacă nu primesc acest mesaj, ar trebui să caute a doua opinie. Acest lucru nu înseamnă a critica pe cei care nu au putut, nu au putut și nu pot.

Pacienții cu tulburări de alimentație se simt mâniați

Am fost recent îmbrăcată de mai mulți pacienți care suferă de tulburări alimentare, care simțeau disperare și afront personal cineva ar indica un prognostic „sumbr” pentru pacienții ale căror familii nu doresc sau nu pot fi implicați în tulburări alimentare tratament. Acești pacienți consideră că familiile lor nu numai că nu sunt de ajutor, dar sunt activ toxici, iar implicarea lor nu ar putea decât să agraveze procesul lor de recuperare. Mesajul meu - și cel al altora - că părinții trebuie să intensifice sună la acești pacienți ca o „moarte propoziție "și o lipsă completă de încredere în capacitatea lor sau șansa de a se reface din alimentație tulburare.

Nu vreau să descurajez pe nimeni. De fapt, sunt plin de admirație și sprijin pentru cei care primesc tratament fără sprijinul unei familii iubitoare. Munca ta pentru a fi bine merită mai mult credit și mai multe straturi de asistență și nu mai puțin. Cunosc oameni care și-au revenit complet după ani boli, fără ajutor din partea familiilor lor. Trebuie să o onorăm, dar cu siguranță nu vrem să o lăsăm să se întâmple dacă este absolut evitată.

Îmi pare rău

Regret profund că am provocat durere oricărui pacient care suferă de tulburări alimentare sau oricărui părinte. Scopul meu este de a ajuta, nu de a face rău.

Sunt alături de apelul meu pentru ca părinții să pășească cât mai urgent și cât mai cu drag. Fac acest lucru știind că, în anumite circumstanțe, va zbura în fața sprijinului clinic, va provoca un conflict în interiorul familia, expune slăbiciunile și defecțiile membrilor familiei, să fie dificil din punct de vedere legal, să nu fie practic, să fie imposibil sau să fie prea târziu. Mai am nevoie să scot mesajul acolo.

Este necesar să ajungeți la cât mai multe familii, cât mai devreme, cu un mesaj de urgență și implicare pentru a salva numeroasele vieți și familii care pot fi salvate sau îmbunătățite. Nu ne putem ascunde de faptul că în fiecare zi există tineri care urmează să fie diagnosticați cu o tulburare alimentară ale cărei familii au nevoie de aceste informații. Acești părinți ai tinerilor trebuie să știe că eșecul de a acționa acum și acționează scade șansa de recuperare și crește mizeria copilului lor.

Aceasta nu înseamnă să diminuezi angoasa și pierderea care există în prezent. Acest lucru nu înseamnă să îi dezonoreze pe cei care au fost pierduți sau familiile lor și nici pe cei care se luptă în prezent singuri. Toți pacienții merită tot sprijinul pe care îl pot primi de la familiile lor și, dacă nu, rude, atunci prieteni, vecini, comunitate. Clinicienii nu pot lupta asta singur cu pacienții: de asemenea nevoie de societate pentru a sprijini acești pacienți în casele lor și la toate nivelurile.

Toți pacienții cu tulburări de alimentație au nevoie și merită sprijin

Când spun că familia este importantă, nu spun că sunt singura opțiune sau că familia trebuie definită în mod restrâns ca părinți sau relații de sânge. Dacă nu există membri ai familiei de susținere, pacienții au nevoie de alții pentru a intensifica. Cu toții trebuie să facem un pas. Nimeni nu trebuie să sufere această boală sau să fie nevoit să urmărească recuperarea în mod izolat.