Xelstrym: nou plasture pentru medicamente stimulatoare ADHD

Ce este Xelstrym?

Xelstrym este un plasture transdermic de amfetamina administrat o dată pe zi, utilizat pentru a trata ADHD la adulți și copii cu vârsta de 6 ani și peste. Xelstrym a fost aprobat de FDA în martie 2022 și poate fi folosit pentru a crește atenția și a reduce impulsivitatea și hiperactivitatea la persoanele cu ADHD. Plasturele cuprinde trei straturi: un suport imprimat, o matrice adezivă acrilică care conține dextroamfetamina și o căptușeală de eliberare.

Cum folosești Xelstrym?

Xelstrym poate fi aplicat pe partea superioară a brațului, partea superioară a spatelui, șoldului, pieptului sau în zona flancului. Pacienții trebuie să alterneze între aceste plasări de fiecare dată când se aplică un nou plasture Xelstrym. Aplicați plasturele cu două ore înainte ca efectele medicamentului să fie necesare și îndepărtați în decurs de nouă ore. Nu utilizați mai mult de un plasture într-o perioadă de 24 de ore.

Consultați ghid de medicamente și informații complete de prescriere, inclusiv avertismentul din casetă, înainte de a lua Xelstrym. Pacienții sau îngrijitorii lor ar trebui să discute cu un medic pentru a determina dacă Xelstrym este potrivit. Siguranța și eficacitatea Xelstrym pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 6 ani sunt încă necunoscute.

Care este doza tipică pentru Xelstrym?

Doza inițială recomandată este de 4,5 mg timp de 9 ore pentru copii și adolescenți sau 18 mg timp de 9 ore pentru pacienții adulți.

Xelstrym este disponibil în următoarele patru doze:

• 5 mg dextroamfetamina/9 ore
• 9 mg dextroamfetamina/9 ore
• 5 mg dextroamfetamina/9 ore
• 18 mg dextroamfetamina/9 ore

Pacienții nu trebuie să înlocuiască cu altele amfetamina produse în timpul utilizării Xelstrym.

Care este diferența dintre Xelstrym și Daytrana?

Daytrana și Xelstrym sunt clasa II stimulenteși ambele sunt livrate prin plasturi transdermici. Daytrana, un plasture pe bază de amfetamine, este disponibil copiilor cu vârste cuprinse între 6 și 17 ani și se aplică în zona șoldurilor. Xelstrym, un plasture pe bază de dextroamfetamină, poate fi prescris atât populației adulte, cât și copiilor. Locurile de aplicare includ șoldul, partea superioară a brațului, partea superioară a spatelui, pieptul sau zona flancului.

Adderall XR este un medicament cu amfetamină/dextroamfetamină eliberat printr-o capsulă cu eliberare temporizată o dată pe zi.

Care sunt ingredientele din Xelstrym?

Dextroamfetamina este ingredientul activ folosit în Xelstrym. Ingredientele inactive includ adezivi acrilici, cerneală verde, suport din poliester/poliuretan și căptușeală de poliester. Xelstrym este produs de Noven Pharmaceuticals, Inc.

Ce efecte secundare sunt asociate cu Xelstrym?

Printre cele mai frecvente reacții adverse raportate cu Xelstrym sunt:

• probleme cu somnul
• ritm cardiac crescut
• creșterea tensiunii arteriale
• iritabilitate
• scăderea apetitului
• durere de cap
• dureri de stomac
• greaţă
• spasme musculare (ticuri)
• vărsături
• vedeți lista completă a posibilelor efecte secundare aici

Pot apărea probleme grave legate de inimă în timpul tratamentului cu Xelstrym, inclusiv moarte subită, accident vascular cerebral și atac de cord la adulți; sau moarte subită la copiii care au probleme cardiace sau defecte cardiace. De asemenea, pot apărea creșteri ale tensiunii arteriale și ale ritmului cardiac.

Pacienții pot prezenta probleme psihiatrice noi sau care se agravează sau boala bipolara, noi simptome psihotice sau noi simptome maniacale în timpul tratamentului cu Xelstrym. Orice istoric personal sau familial de sinucidere, boală bipolară, depresie, sau alte probleme de sănătate mintală ar trebui dezvăluite.

Alte reacții adverse grave includ:

• creșterea încetinită la copii, inclusiv înălțimea și greutatea
• probleme de circulație la degete de la mâini și de la picioare, inclusiv fenomenul Raynaud
• sindrom serotoninergic
• sensibilizare de contact
• reacții la locul de aplicare, inclusiv durere, mâncărime, senzație de arsură, roșeață, disconfort sau umflare la locul aplicării.

Așteptați până când aflați cum vă afectează Xelstrym înainte de a participa la activități potențial periculoase, cum ar fi conducerea sau folosirea utilajelor grele.

Ce precauții sunt asociate cu Xelstrym?

Ritmul cardiac și tensiunea arterială trebuie monitorizate în mod regulat în timpul tratamentului cu Xelstrym. Pacienții cu antecedente personale sau familiale de hipertensiune arterială, probleme cardiace sau defecte cardiace ar trebui să împărtășească acest lucru cu HCP.

Dextroamfetamina este o substanță de Clasa II controlată la nivel federal. Pot apărea abuz, dependență fizică sau dependență psihologică. Discutați cu furnizorul dumneavoastră despre riscul de abuz înainte de a fi tratat cu Xelstrym, inclusiv orice istoric de abuz sau dependență de alcool, medicamente eliberate pe bază de rețetă sau droguri stradale. Când luați Xelstrym, monitorizați semnele de abuz și dependență.

Efectele Xelstrym asupra unui copil nenăscut nu sunt încă clare. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați înainte de a lua Xelstrym. Femeile expuse la Xelstrym în timpul sarcinii sau alăptării pot participa la Registrul național de sarcină pentru medicamentele psihiatrice pentru a îmbunătăți informațiile de siguranță existente.

Pacienții cu insuficiență renală severă care iau Xelstrym nu trebuie să depășească o doză maximă de 13,5 mg sau 9 mg pentru boala renală în stadiu terminal.

Ce interacțiuni sunt asociate cu Xelstrym?

Nu utilizați Xelstrym dacă aveți o sensibilitate cunoscută la amfetamine sau dacă luați un inhibitor de monoaminooxidază (IMAO) sau dacă aveți în ultimele 14 zile.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați ISRS, triptani, litiu, tramadol, buspironă, SNRI, antidepresive triciclice, fentanil, triptofan sau sunătoare. Pacientul ar trebui să dezvăluie o listă completă a medicamentelor, vitaminelor și suplimentelor pe bază de plante actuale.

Pacienții pot prezenta durere, roșeață și alte semne de disconfort în jurul locurilor de aplicare a Xelstrym. Raportați orice reacție adversă la medic.

Aceasta nu este o listă completă a tuturor posibilelor interacțiuni medicamentoase. Consultați informațiile de pe eticheta medicamentului Xelstrym pentru consumatori și profesioniştilor din domeniul sănătăţii. Pacienții care sunt expuși la niveluri potențial periculoase ale acestui medicament ar trebui să meargă la cea mai apropiată cameră de urgență și/sau să-și sune medicul sau un centru de control al otrăvirii.

Surse

Noven Pharmaceuticals, LLC. (n.d.) Este timpul să luați în considerare un plasture pentru a vă trata ADHD? http://www.xelstrym.com

Noven Pharmaceuticals, Inc. (n.d.) Xelstrym. https://www.noven.com/xelstrym/

Zilnic Med. (28 martie 2023). Etichetă: Xelstrym. Biblioteca Națională de Medicină. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm? setid=0862f02a-72a8-41cc-8845-57cf4974bb6f&audience=consumer