Boala mentală a fiicei mele mi-a întors lumea în sus

Buna. Numele meu este Rebecca. Scriu ca răspuns la articolul despre care tocmai am văzut pe site-ul HealthyPlace despre trăind cu DID. Sunt o mamă în vârstă de 33 de ani a 3 fetițe și am petrecut ultimii 2 ani privindu-mi complet fiica cea mai mare. Am privit-o să plece de la o fetiță normală, deși extrem de emoționantă, nici măcar să nu știu care părți din viața ei se bazează în realitate și ceea ce se întâmplă într-o realitate care există doar în cadrul ei cap.

Fără nicăieri, fiica mea, la 10 ani, a izbucnit brusc în accidente severe de psihoză, halucinant oribil lucrurile se întâmplă peste tot la oamenii pe care îi iubește, uitând de propria vârstă, școală, familie, casă, prieteni, etc. În spital și în terapie, ea ar răspunde în mod incorect la întrebări despre ea însăși, uneori răspunsurile fiind consecvente ore întregi sau zile la un moment dat, chiar dacă au fost incorecte.

După mai bine de un an de psihoterapie intensivă internă și în ambulatoriu, șederi repetate la Spitalul de Copii și parcurgerea fiecărui test la care fiecare medic ar putea să se gândească, fără încă indiciu despre ceea ce-i provoca vrăji repetate de leșin, dureri de cap severe, episoade catatonice și halucinații, echipa ei de psihiatru și psihoterapie mi-a venit cu un potențial nou diagnostic;

tulburare disociativă de identitate.

Face față bolii mintale severe în familia mea

Dețin o diplomă de licență în psihologie și m-am gândit că eram foarte cunoscător semnele și simptomele tulburării de identitate disociativă, dar nu ar fi asociat niciodată multe dintre simptomele pe care le-am privit pe fiica mea suferind cu această tulburare. Adevărata noastră descoperire a venit atunci când psihiatrul fiicei mele a sugerat ca data viitoare să înceapă să cadă într-unul dintre aceste isterice, episoade halucinatoare, care în loc să-i ceară vârsta, școala etc., să încerce să vadă dacă ea încă se bazează în realitate, că pur și simplu o întreb Nume.

Chiar și cu o diplomă de licență în psihologie, tot am considerat că aceasta este o solicitare ridicolă, dar am acceptat să mă conformez. Destul de sigur, în aceeași zi a intrat într-un episod și când i-am cerut numele, a fost nevoie de 20 de minute să o conving că nu sunt unul dintre „oamenii răi” pe care i-a alucinat, dar a negat totuși că sunt mama ei și a refuzat să-mi spună ea Nume. I-am spus că tocmai ne-am întors de la magazinul de înghețată și am întrebat ce fel de înghețată tocmai mâncase. În acel moment, ea s-a uitat la mine și mi-a spus: „așteptați puțin, sunteți (numele fiicei) mami?”

Întâlnirea schimbărilor fiicei mele

Acesta a fost începutul unei conversații care a durat toată noaptea în care a fost numeroasă alterați fiecare au ieșit să se prezinte și spune-mi un pic despre ce știau despre ce se întâmplă cu fetița mea. Am aflat că despărțirea inițială s-a produs atunci când fiica mea avea doar 3 ani și a fost transportată grav de un rottweiler. Această modificare a fost atât de traumatizată încât, într-un anumit moment, s-a împărțit în gemeni. După aceasta, în fiecare an de ziua ei, s-a născut un nou alter, pentru a fi atent la ea, după caz. Cu toate acestea, de fiecare dată când s-a produs ceva emoțional, se pare că s-a format o nouă modificare pentru a face față.

Astăzi, fiica mea are 12 ani și am cunoscut-o personal și am petrecut timp cu 19 alteri individuali, neincluzând-o chiar pe fiica mea. Unele sunt tinere și dulci și distractive, altele sunt îngrozite, iar altele sunt simple și furios.

Impactul bolii mintale a fiicei mele

Coșmarul care este viața noastră

A trecut aproape un an de când ne-am dat seama că asta se întâmplă cu fiica mea și se pare că devine tot mai greu în fiecare zi. Pe parcursul anului în care a împlinit 11 ani, a fost atât de stresată și traumatizată de realizarea modificărilor, a perioadelor sale de timp lipsă și a tuturor celorlalte drame care au fost o parte din învățarea ei despre ceea ce se întâmplă în mintea ei, că a continuat să formeze noi alteri pe parcursul anului, pur și simplu pentru a face față noului stres de a avea modifică. În prezent, știu de 7 alte persoane care au 11 ani.

Această afecțiune a rupt familia și viețile noastre și cu toții ne simțim atât de izolați și singuri. Simt că trebuie să fiu singura mamă din lume care crește 20 de copii toți în același corp, toți cu like-uri și nemulțumiri foarte diferite, care chiar se luptă între ei. Oricât de stresant a fost acest lucru pentru mine și celelalte fiice ale mele, nici măcar nu pot începe să-mi imaginez cât de dificil trebuie să fie pentru fiica mea.

Ea a pierdut-o săptămâna trecută, când și-a dat seama că era ora 18:00 și ultimul lucru pe care și-l amintea a fost să se culce cu o seară înainte. Era atât de supărată de timpul lipsă, încât s-a convins că trebuie să viseze, învelită într-o pătură și petrecută peste o oră ciupindu-se și bătându-și capul pe podea, încercând să se trezească din „coșmarul” care este adevăratul ei viaţă.

Această tulburare a distrus familia noastră mental, fizic, emoțional și financiar. Nu pot lucra pentru că am fost chemat în fiecare zi acasă pentru a face față halucinatorilor în școală sau petrecând săptămâni la rând în cele mai bune spitale pe care le-am putut găsi pentru a încerca să înțelegem ce se întâmplă a ei. Căsătoria mea s-a încheiat când alții au început să se prezinte și să-mi spună și terapeuților că (acum fostul meu soț) a abuzat de ea când eram la serviciu.

Am încercat să trăiesc cu o altă femeie care trece printr-un divorț care avea și copii cu boli mintale. Asta s-a încheiat după un an, toți trebuind să se ocupe și de chinuri, halucinații etc. Stau pe punctul de a-mi pierde casa și chiar de a-mi păstra fiica, pentru că este atât de mult să mă descurc și cu mine acum m-am îmbolnăvit foarte mult din punct de vedere fizic și am un moment extrem de dificil, chiar doar să țin pasul cu zi de zi viaţă. Cu toții simțim că ne înecăm și nu există nicio speranță.

Tulpina și Stigma bolilor mintale

Vă rog să mă ajutați să găsesc alte familii, alte mame, alți copii, alți frați, prieteni, care trăiesc în același coșmar. Avem nevoie disperată de ajutor de la cineva care înțelege cu adevărat prin ce trecem în fiecare zi, în special fiica mea. Se simte ca un ciudat, îi este frică să le spună nimănui, chiar și celor mai apropiați prieteni, ceea ce înseamnă că face și le spune lucruri că nu are amintirea și care i-a provocat probleme repetate pentru a încerca să formeze și să întrețină prietenii, făcându-i viața atât de mult mai dificilă proces.

Nu știu ce mă aștept cu adevărat de la tine, știu doar că avem nevoie de ajutor, că avem nevoie de prieteni, că avem nevoie de înțelegere și, mai ales, că avem nevoie de speranță. Vă rugăm să ne ajutați să ne puneți în legătură cu alte persoane care ar putea să ne ajute să înțelegem că poate exista speranță pentru ea, pentru noi, să găsim în continuare fericirea și să trăim o viață deplină și pozitivă. Pur și simplu nu știu unde să mă îndrept.

Acest post a fost scris de Rebecca, invitatul nostru în emisiunea TV HealthyPlace Mental Health TV de la marți Boala mintală în familie.

(Ed. Notă: Pentru mai multe informații, citiți Face față bolii mintale în familie, Postarea pe blog a Dr. Harry Croft.)