Face față cu o lipsă de sprijin din partea altora
A diagnosticul bolii mintale poate fi șocant atât pentru pacient, cât și pentru cei dragi și, din păcate, duce la o lipsă de sprijin. Înainte de soțul meu diagnosticul schizofreniei, Am avut o imagine înclinată asupra bolii mintale despre care am crezut stigmat înconjurându-l. După diagnosticul său, m-am întrebat în mod repetat de ce nu poate fi ceva mai aparent simplu, cum ar fi anxietate sau depresiune. Am învățat să-i accept boala de-a lungul timpului, dar este dificil atunci când alții nu sunt capabili să facă la fel. Lipsa de sprijin de care ne-am arătat în lupta noastră doare.
Reacțiile la bolile mintale variază foarte mult, dar lipsa de sprijin este cel mai rău
Perioada după spitalizarea inițială a soțului meu a fost deosebit de dificilă pentru noi, iar lipsa unui sistem de asistență a fost vizibilă. Nu ne puteam întoarce la modul în care au stat lucrurile, dar nu aveam idee cum să mergem mai departe. De asemenea, am fost într-o pierdere completă cu privire la ce să le spunem altora. Ce ar gândi ei? Ne-ar trata altfel? Ar înțelege și ar da compasiune?
Am venit cu simple scuze pentru cei din jurul nostru de ce nu mai lucra. Am spus doar familiei și prietenilor apropiați și chiar au auzit o versiune simplificată a evenimentelor. Unii erau înțelegători și susținători. Alții, nu atât. Am pierdut contactul cu unii prieteni după conversații incomode și anumite relații de familie au devenit tot mai îndepărtate cu timpul.
După o interacțiune deosebit de neplăcută, am decis că cel mai bine ar fi să spunem lumii. Am ales să devenim pledează pentru cei cu boli psihice și ne-a spus povestea. A fost benefic pentru noi amândoi, iar spitalizările lui păreau o amintire îndepărtată când a suferit o recidivă. Ale mele ultima postare descrie în detaliu experiența dacă sunteți interesat de lectură. Au fost multe surprize asociate, dar reacția unora dintre cei din jurul nostru a fost poate cea mai surprinzătoare dintre toate.
Lipsa de sprijin din partea altora nu vă diminuează valoarea
Am fost șocați de unii care am crezut că fac parte din ai noștri sistem de suport părea să nu-i pese. Nu pot începe să înțeleg motivele celorlalți, dar această lipsă de sprijin m-a durut. Poate că erau ocupați sau erau deosebit de sensibili la stigmatizarea bolilor mintale. Nu știu, dar m-a durut.
Indiferent de motivele pentru care alții se îndepărtează, nu ar trebui să o luați personal. Nu lăsa acțiunile altora să îți schimbe punctul de vedere despre tine sau persoana iubită cu boli mintale. Lipsa lor de sprijin nu diminuează valoarea persoanei iubite. Este în regulă să stabiliți granițe și să faceți un pas înapoi de la cei care nu pot fi nesuferiți de luptele voastre. Ceea ce este cel mai important este să faci ceea ce este mai bun pentru tine și cei dragi.
Megan Law este absolvent al Universității de Stat din Boise cu diplomă în psihologie. Educația ei este esențială pentru rolul său în sprijinirea soțului ei, în timp ce învață să trăiască cu schizofrenia. Megan este soția lui Randall Law, autorul Schizofrenie creativă aici la HealthyPlace. Hobby-urile sale variază de la derularea propriei activități de torturi de nuntă până la schițarea, pictura și proiectarea peisajelor cu vitralii. Ea și soțul ei renovă în prezent o fermă veche de piatră construită în 1910. Puteți urmări proiectele lui Megan și cei 3 copii răi ai ei Instagram și Facebook.
