Bipolar și a fi refuzat creditul pentru impozitul pe handicap

Mă întreb dacă ai fost aprobat de atunci? Doar mi-a fost refuzat, mi-au enumerat literalmente restricțiile pe care le au pe pagina lor web, pe care doctorul meu le-a enumerat în scrisoarea sa către aceștia drept „nu sunt suficiente pentru a mă califica”. Este o glumă să spun cel mai puțin... Adică literal, nu pot face lucrurile pe care majoritatea oamenilor le fac zi de zi pentru a supraviețui „vieții” pe care nu o plătesc facturi, nu fac cumpărături, nu fac activități bancare. Aceste lucruri sunt literalmente folosite ca exemple pagină.. Sunt așa confuz... Cu siguranță o voi atrage pe aceasta, mătușa mea care funcționează normal și lucrează primește creditul, are o problemă fizică, dar nu o afectează suficient încât nu poate lucra, nu pot lucra și nu funcționează normal, ci pentru că este o boală mentală negat? Este atât de nedrept... și de multe ori avocații profită doar de oameni ca noi, care sunt vulnerabili și își iau 20-30% din bani! O fac singură cu siguranță..multumesc că am scris despre asta, este reconfortant să știu că nu sunt singur.

În articolul tău, spuneai că unui paraplegic nu i se va cere niciodată să alerge, dar cu boli mintale, ne așteptăm să nu fim afectate de limitările unui grad de boală al persoanelor. Dar ei sunt, trebuie să funcționați puternic și să luați abuz de la CRA ca un campion. Am fost refuzat după ani de zile în care am primit DTC-ul, din senin, am fost tăiat, mi-au trimis un T2201, medicul meu l-a completat, a fost respins și i s-a cerut să completeze un chestionar. Biroul său nu păstrează fișierele de hârtie așa că s-a aruncat. Am reaplicat, neînțelegând că psihoterapeutul meu, care este un asistent social pe care îl văd săptămânal, a făcut o treabă genială de a-l completa, el este la urma urmei mele principal îngrijitor. Locuiesc foarte rural, primim o vizită de la un psihiatru de 2 ori pe an în cel mai apropiat oraș. CRA a spus că „puneți medicul să semneze fotocopia” pe care au originalul. Așa că mă uit la 20 iunie pentru programarea medicilor, care trece peste limitarea lor de 90 de zile. Am cerut o prelungire, nu au spus da sau nu, au încheiat apelul. Cât de mult vrei să pariezi o vor refuza din nou. Cred că este un joc. Am pierdut 20 de kilograme de când a început acest lucru și acum nu pot părea să țin nimic jos, așa este stresat, așa că mi-am spus „ce naiba, la fel de bine să nu mănânce și să accelereze sfârșitul acestei BS "Nu am niciun sistem de asistență în afara asistentului meu social, așa că nimănui nu îi va pasa ce se întâmplă pe mine.

30 martie 2018 la 8:01

Am căutat tulburări bipolare și credite fiscale. Nu am idee cum a devenit acest articol ceea ce este sau nu este. Până când am ajuns în fund am uitat pentru ce am fost chiar acolo. Încă nu știu nimic despre ceea ce căutam. Am citit-o de trei ori încercând să descopăr un fel de relevanță pentru toate comentariile care ar putea avea o temă centrală. Trebuie să fiu bipolar.

Mulțumim tuturor pentru a-ți aduce experiențele. Am bp2, boala celiacă (ambele noi diagnostice) și durere cronică. Dar citind criteriile de aplicare nu pot vedea cum mă pot califica, chiar dacă viața mea este și a fost întotdeauna foarte provocatoare. Am fost concediat medical de două ori acum, în ultimii 5 ani, ambele x peste un an (sunt în prezent în concediu). M-am străduit să lucrez full time în ultimele 2 decenii. De asemenea, a avut o perioadă diferită de inițiere și pornire; am renunțat la cursuri de mai multe ori înainte de a obține în sfârșit diploma la 27 de ani. A fost întotdeauna o luptă. M-am gândit să depun o cerere pentru DTC, dar după ce am citit despre experiențele tuturor, s-ar putea să retrag speranțele că noul guvern va schimba politica. Este foarte descurajant, încercând mereu să îi convingi pe ceilalți că ești suficient de bolnav pentru a fi * meritat * de ajutor. Face și mai greu să obții și să fii bine. Îmbrățișări tuturor.

Chiar și calificarea pentru DTC poate fi imposibilă în anumite condiții. Sufer de anxietate severă din cauza problemelor fizice recurente, care nu m-a pus peste nivelul de funcționare magic% pentru a mă califica, deoarece nu sunt prezenți în fiecare zi. Pierd 3-7 zile în fiecare lună la probleme fizice recurente, ceea ce îmi provoacă probleme de anxietate aproximativ o dată pe săptămână. Acest lucru este suficient pentru a mă costa job după job (și încerc să mă susțin pe mine și pe o altă persoană), deoarece nu pot lucra mai mult de 25-30 de ore pe săptămână în afara casei mele, fără a provoca oboseală severă care duce la boală / infecție, dar nu este suficient pentru a beneficia de orice fel de sprijin sau impozit credit. Sistemul este cu siguranță spart. Fiecare angajator trebuie să înțeleagă mai mult oamenii care nu „pot face 40 de ore ca o persoană normală” (da, am auzit asta direct de la un șef până la fața mea) sau trebuie să existe un program suplimentar pentru persoanele ale căror dizabilități provoacă activitate intermitentă zilnic pierderi.

Vreau doar să adaug celor care se luptă cu formularele. Dacă depuneți o cerere de DTC sau CPPD și nu ați avut niciodată monitorizare cu un medic sau nu aveți un istoric de tratament - este ca starea inexistentă. Trebuie să existe o patologie medicală / rapoarte care să vă sprijine starea. De asemenea, criteriile pentru CPPD și DTC sunt total diferite. DTC este un credit fiscal pentru persoanele care lucrează și se poate întoarce retro la 10 ani. DPPC este un beneficiu pentru cei considerați „severe și prelungite” din orice muncă. Nu doar medicul tău spunând că trebuie să fie o dovadă. De asemenea, în funcție de data la care v-ați calificat ultima dată, beneficiul se oprește la un anumit timp după ce ați încetat să lucrați - ca o asigurare. Deci, să spunem că ai încetat să mai lucrezi în 2004 și ai calificat ultima dată în 2006. Apoi, în 2010, ați fost diagnosticat cu cancer. Nu îndepliniți criteriile în funcție de data când v-ați calificat ultima dată. Este explicativ pe site-ul CRA. Așa că, verificați-l, faceți-vă temele și faceți apel cu siguranță dacă ați fost refuzat. Citiți însă motivarea pentru care ați fost refuzat. Du-te de acolo.

Pentru toți cei care postați aici: vă felicit.
Am sărit prin toate cercurile de boli mintale și permiteți-mi să vă spun, procesul DTC este cel mai strălucitor dintre toate. Îți aplaud pe toți că ai încercat chiar să completezi blestema cerere cu o boală psihică... ha, ce glumă.
Am BP, BPD, PTSD, tip ADHD combinat și o tulburare de procesare vizuală. Negat, desigur. LOL Râd de fapt acum citind ce am scris.
Poți chiar să crezi asta? Într-adevăr?
Nu pot decât să presupun că majoritatea solicitanților bolnavi mintali de succes au transmis informații frauduloase. Cum arată exact să fii bolnav psihic și să primești DTC? Trebuie să fii orb și psihic? trebuie să fii atât de trist, încât nici măcar nu te poți gândi să completezi formularele pentru că îți este foame, pentru că nu te poți hrăni și nu ai ajutor sau loc de muncă?
Întreaga categorie de efecte cumulate este locul în care cadem de obicei și dacă nu spuneți că vă trebuie 5 ore pentru a vă pregăti dimineața, deoarece atacurile de panică durează atât de mult și că nu poți ocupa o slujbă din cauza ei, atunci nu te vor aproba.
De fapt mi-e rușine că acesta este cazul. Că acesta este sistemul din Canada.
Mă simt pentru toți care încercați atât de dracului în fiecare zi și nu vă pot prinde un cioc. Nu este vina ta că ai boala. Atunci de ce guvernul ne face să ne simțim și mai rău în acest sens? Ei spun un lucru și fac altul. De ce o oferă chiar dacă nu este corect.
Ugh! ma scoate din sarite.

Am încercat că am încercat din greu, am crezut că voi fi unul dintre cei care funcționează cu siguranță, deoarece atunci când eram diagnosticarea a fost o depresie uriașă a crezut că va fi tratată pentru că nu voi fi un itiot și nu va îmblânzi medicii mei Decât am descoperit realitatea când s-a întâmplat stresul, am scăzut din ce în ce mai mult în planul de a reveni la normal, dar nu am putut să o fac. Nu o pot face. În cele din urmă, a trebuit să mă confrunt cu mine că această boală este mai mare decât mine și că va dura managementul complet și nu voi putea niciodată să lucrez fără să mai sun. Așadar, este timpul să iau dizabilitatea, cred că în sfârșit sunt handicapat și știu că nu voi avea handicap, este foarte greu de obținut, dar ei spun că Canada a avut ajutor pentru persoanele cu dizabilități că nimeni nu trebuie să sufere. Ceea ce lumea din exterior nu obține este că asta suferă. Aceasta este o suferință groaznică, doar că nu simt acea agonie înfiorătoare, teama de a nu ști când se va întâmpla din nou cât de umilită o să lovești de data aceasta, care va fi următorul. Ce va fi următorul și va fi prea rău sau voi putea să mă retrag suficient de mult încât nobilii observă sau
Cel puțin se pare că am îmbunătățiri. Cu toate acestea, sunt încă conștient de faptul că știu că voi încerca mereu să spun că devin mai bun și nu sunt. O pot vedea, dar nu o pot opri. În anularea programării nu mai sunt de încredere și am fost perfect la chestiile respective. Nu mă pot concentra pe gânduri în capul meu ar opri-aș fi atât de bord încât nu aș ști ce să fac cu mine. Oricât de mult gândirea îmi provoacă durere și valurile și cât de mult urăsc această boală până în profunzimea soalului meu, există un confort în ea. Cândva îmi place singură timpul în camera mea, iubesc sincer să reîncearc toată noaptea. Oamenii spun că nu am hobby-uri, dar îmi place să învăț și într-o stare hipocompatică este ca o vacanță tropicală la o persoană normală. În momentul în care vine consecința când sunt maniacal și fac lucruri oribile, eliberarea se simte bine. Vezi acum mă duc să răspund la o întrebare și se transformă în felul în care mă simt ca bi-poler. Extremele mele sunt atât de extreme ca în lumea mea și se așteaptă ca eu să funcționez în lumea reală. Om, aș vrea să pot

Natasha ai dreptate, iar medicii nu te ajută, soția mea este în aceeași poziție ca și tine. Medicul din cauza stresului, a oboselii, a tipului său bipolar sever 1 s-a restricționat la munca ei de maxim 2 zile, 3 îl apasă și maxim 6h pe zi. Care angajator s-ar angaja în aceste condiții, astfel încât să fiți blocați până când un episod izbucnește. Apoi, dacă te uiți la forma guvernamentală, niciun medic nu poate spune că te abține în mod critic de la activitățile normale zilnice, cum ar fi mersul pe jos sau vorbirea, deci imediat ești refuzat. Trecerea de la 5 zile de lucru la aproape nimic nu este dificilă din punct de vedere financiar, iar obținerea de ajutor de la medic sau guvern nu este chiar mai grea. Formularul de handicap este făcut numai pentru o boală vizibilă sau care poate pune viața în pericol. Nici o înțelegere a bolilor mintale nu s-a făcut altceva decât în ​​cazul în care dvs. sunt complet inadecvate pentru a avea chiar grijă de tine pentru nevoile de bază.

Colegul meu de muncă nu are tulburări bipolare (despre care știu eu) așa cum fac eu, dar este o angajată cu funcționare înaltă, cu o serie de boli fizice, diabetul fiind una dintre ele. În fiecare an primește o lovitură importantă, adică pentru medicamente și alte îngrijiri gratuite, etc. Pare atât de nedrept încât cei cu o boală mentală trebuie să lupte atât de greu pentru orice beneficiu, din partea guvernului
Trebuie să existe mai multe crize publice, proteste și campanii din partea celor mai afectate de boli mintale, dar, din păcate, mulți sunt prea bolnavi pentru a face acest lucru. De asemenea, bănuiesc că puțini oameni ar fi dispuși să se identifice public ca fiind unul care suferă de o boală mentală din cauza stigmatului implicat. Din păcate cred că guvernul contează pe toate astea... De asemenea, cred că o mare parte a publicului larg ar fi de partea guvernului, deoarece încă mai există multă ignoranță cu privire la această boală. Mulți oameni încă cred că este o nereușită sau o slăbiciune umană pe care o putem depăși cumva pe cont propriu... Nu este o surpriză pentru mine că atât de multe persoane fără adăpost suferă și cu o boală mentală. Ei nu au nicio putere și cei mai mulți dintre cei care o au la putere o știu și pur și simplu nu par îngrijiți. Ceea ce avem nevoie sunt mai mulți susținători care să ne ajute să luptăm în această luptă, dacă sperăm să câștigăm vreun motiv în această problemă.
Îmi pare rău să fii atât de jos... acestea sunt doar câteva dintre gândurile și sentimentele mele cinice

Hei este un subiect minunat pe care îl parcurg exact același lucru, dar într-o altă țară, așa că suportul pe care l-am primit are nume diferite etc. dar principiile sunt aceleași.
Se simte de parcă mi-au spus practic că boala mea a dispărut, nici măcar nu este un handicap.
Merge pentru că este un pas înapoi către toate cercetările, medicamentele, progresul, peste mulți ani care au lucrat atât de greu de acordat la nivel mondial poate fi respins din cauza „opiniei” oricărui guvern anume din cauza bani.
Există destui bani pentru a remedia problemele lumii de peste 10 ori - dar este pierdut mai ales în război.

Vă mulțumim Natasha pentru postarea dvs., „Bipolar și a fi refuzat creditul pentru impozitul pe handicap”.
Tocmai am primit „Avizul de determinare” și mi s-a refuzat eligibilitatea. Am fost uimit pentru că cu șapte zile mai devreme m-am calificat pentru ODSP.
Am fost diagnosticat cu depresie la 14 ani, dar după ce m-am internat la spital (pentru a 4-a oară) o lună după 19 ani de naștere, am fost diagnosticat formal cu ciclism rapid bipolar, anxietate severă și tulburări de panică și ADHD. Odată ce mi s-a pus medicația și reevaluarea am fost diagnosticat cu tip II Bipolar, spre deosebire de ciclism rapid.
Au trecut 10 ani de când am început „terapia și medicația adecvată”. În prezent iau Clonazepam, Seroquel, Lamictal, Wellbutrin (în fiecare noapte) și Vyvanse (2x zilnic). După cum vă puteți imagina, costul lunar al medicamentelor farmaceutice fără acoperire este de peste 500 $ / lună. Principalul lucru este că, am petrecut ultimii 14 ani încercând să-mi optimizez capacitatea de a funcționa în societate.
Mi-am început călătoria post-secundară înscrisă la Universitate, dar m-am retras după ce am început tratamentul. Au trecut aproape zece ani și acum sunt cu mândrie absolvirea unui program de diplomă de nutriție în management culinar de doi ani. Mi-a luat patru ani să-mi termin programul și a trebuit să mă retrag din cauza unei recidive, dar tot am M-am întors și mi-am încheiat ultimul an cu As, 4.0 GPA și pe Lista de recunoaștere a decanului.
Prezența dificultăților în domenii precum „abilități academice” (de ex. matematica sau limbile) nu este considerată o restricție marcată în îndeplinirea funcțiilor mentale pentru viața de zi cu zi (îngrijire de sine, sănătate și siguranță și tranzacții simple).
Nu am avut nevoie de 10 ani pentru a completa postliceal din cauza prezenței unor dificultăți în domenii precum „abilități academice”. Mi-a luat 10 ani pentru că a trebuit să mă retrag de la școală de două ori, în ciuda tratamentului terapeutic adecvat. A trebuit să iau 2 - 3 ani de la școală la un moment dat, ca să pot aborda recidiva, să-mi reajustez medicația, să monitorizez 2-3 săptămâni, să sufăr de reacțiile adverse, să reajustez din nou, să monitorizez 2-3 săptămâni. Aceasta este aparent cea mai grea parte, totuși trebuie să mă lupt în luptă pentru a mă regăsi, pentru a atinge această stare de bunăstare temporară și adună puterea de a-mi reeduca tot ceea ce învățasem deja înainte să mă gândesc chiar să încerc să mă întorc la școală (la un curs redus sarcină).
Prin definiție, o „cantitate nejustificată de timp” înseamnă că te necesită de trei ori mai mult pentru a îndeplini aceste funcții decât ar face o persoană obișnuită de aceeași vârstă, care nu are o depreciere. Așadar, un liceu de patru ani ar trebui să-mi ia 12 ani, iar o diplomă de doi ani ar trebui să-mi ia 6 ani înainte de a fi considerată chiar o perioadă nejustificată de timp. Știu că acest exemplu este în afara contextului, deoarece este irelevant cât timp îmi iau terminarea școlii. Faptul că sunt capabil să merg la școală arată că pot efectua singur activitățile legate de îngrijirea de sine, sănătatea și siguranța și tranzacțiile SIMPLE.
Întotdeauna am simțit că programele de asistență guvernamentală pentru persoanele cu dizabilități discrimină pe cei care sunt diagnosticați cu Bipolar. Nu suntem considerați eligibili pentru că putem atinge o stare de bine. Problema pe care o am este că această stare de bine nu este niciodată permanentă sau promisă, nu există „leac”. Fiecare medic / psihiatru cu care am lucrat mi-a spus explicit că va trebui să iau medicamente pentru „restul vieții mele”, dacă nu vine ceva nou.
Așadar, frustrarea mea constă în mijloacele prin care ei, „guvernul” determină cine este / nu este eligibil. Dacă psihiatrul meu (care este plătit prin asigurări de sănătate din provincie) îmi spune că trebuie să fiu pe medicamente permanent nu este responsabilitatea acelei provincii să mă asigur că îmi permit să iau acest lucru terapia „menținând viața”. Mai mult, nu ar trebui să fie responsabilitatea guvernului provincial să ajute la sprijinirea celor care sunt capabili să realizeze bunăstarea?
Raspunsul este nu. În loc să ne sprijine sănătatea, ei o descurajează. Trebuie să fiu la mila bolii mele înainte de a putea fi luat în considerare pentru ajutor. Când primesc ajutorul și petrec ani buni încercând să obțin această stare de bunăstare temporară, nu mai sunt eligibil pentru asistență. Când recidivez (întrucât este natura de a fi diagnosticat cu o boală „incurabilă”), nu mai primesc sprijin sau ajutor. Trebuie să reaplic și să parcurg același proces, încercând să demonstrez că sufăr de un handicap permanent, pentru că este vina mea că am eșuat și că am nevoie din nou de ajutor. Vorbește despre stigmă și rușine.
Am solicitat creditul pentru impozitul pe handicap pentru a putea începe un PIB. Am 28 ​​de ani și așa cum am încercat să muncesc, dar datorită naturii dizabilității mele nu am ținut niciodată un loc de muncă mai mult de 5 luni. Un RDSP îmi oferă posibilitatea de a salva pentru viitor. Nu numai asta, mă încurajează să economisesc pentru viitor. Pentru că realitatea este, capacitatea mea de a salva acum și pentru viitor va avea nevoie de mai mult decât un an „cantitate nejustificată de timp” decât ar fi o persoană obișnuită de aceeași vârstă, care nu are un an deficienta.
- Mi-a luat 10 ani să completez o diplomă de 2 ani, rezultând o datorie combinată în valoare de 48.000 USD (LOC pentru educație și împrumuturi OSAP)
- Nu pot face mai mult de 200 $ / lună sau se scade sprijinul meu pe venit.
- Când nu mai sunt eligibil pentru ajutor de venit, pierd beneficiile extinse de sănătate care îmi plătesc medicamentele (6000 USD / an).
Una dintre aceste probleme este suficientă pentru a provoca stres și anxietate severă la cineva fără niciun compromis.
Totuși, aici sunt alături de mulți alții cu Bipolar care luptă pentru sănătatea noastră.
Când a devenit viața un lux, spre deosebire de un drept uman?

Am citit toate postările voastre și am vrut să spun că mă rătăcesc de toată durerea voastră, extinzându-mi simțita inimă pentru toate călătoriile noastre dureroase.
Am 43 de ani au 2,5 ani și suferă de anxietate de depresie, probabil, adaugă și bi polar 2 de peste douăzeci de ani. Am fost abuzată de către vârsta cuprinsă între 2 și 17 ani de către mama mea și abuzată sexual la 4-5, 8-9 și 13 ani. Am suferit trame fizice majore pentru cea mai mare parte a copilăriei mele și am făcut o scanare de feedback bio care a declarat că sufăr și de ptsd.
De curând am început niște stabilizatori de dispoziție și încerc să obțin medicamente pentru adăugare. Uestiile mele sunt dacă aș fi eliglbe sau dtc, deoarece mi-a exercitat viața în atâtea moduri negative. Nu am lucrat cu adevărat doar câteva locuri de muncă aici și acolo. Am văzut un phyc și el a spus că am o distrofie posibilă tulburare de dispoziție, o ușoară adăugare. Cred că medicul meu m-ar ajuta dacă l-aș întreba despre apilarea dcc, totuși nu vreau să aduc o problemă care nu ar da roade. Soțul meu are grijă de toate, întrucât vrea doar să mă îmbunătățesc.
Ne pare rău pentru suprasolicitare..lol ust și-a dorit atât de mult dacă aș fi un candidat bun pentru Dtc.
Va multumesc tuturor

multumesc pentru partajarea acestei postari,, bune, ,,

Nu cer bani pe care i-am plătit de când am contribuit în atâția ani??? Sunt un Bipolar II funcțional, dar m-am luptat încă de la vârsta de 20 de ani, acum 48 de ani. Am trecut prin exercițiul de a solicita acest credit fiscal și m-a trimis într-un episod FFS! Era ridicol. Medicul meu a fost, de asemenea, reticent în a ajuta și consultantul care m-a costat 200 a încercat să-l antrenez pe medic în modul de a răspunde la document pentru a asigura acceptarea sau revizuirea ulterioară. M-am simțit cam murdar la sfârșit, de parcă aș încerca să smulg pe cineva.

De asemenea, mi s-a refuzat BENEFICIA TAX pentru handicap, în care afirmă că cei cu anumite boli s-ar putea califica. Așa că crezând NBA am aplicat pe cont propriu. Dr. Meu am pus diagnosticul, dar, de asemenea, nu mi-a făcut 90% din timp, pentru că sunt o persoană inteligentă care încearcă să lucreze cu fracțiune de normă pentru a suplini puținul primit de la guvernare. Ca persoană singură, care nu credea că o pereche de cameră ar fi o idee bună, întrucât uneori primesc energie în miez de noapte curățați sau reorganizați dezordinea pe care am creat-o din cauza unei alte răni care m-a cauzat să nu mai pot ridica nimic peste 10 lire. Când mi-a fost refuzat, cu o lună înainte de a împlini 50 de ani, în timp ce motivul pentru care am aplicat, a fost să obțin contul de economii de invaliditate, așa că mi s-a refuzat și asta. Calificarea pentru DTC este o cerință pentru a obține asta, ceea ce m-ar fi obținut printr-o perioadă foarte dificilă de recuperare din accidentarea mea. Mi-ar fi oferit o oarecare siguranță pe viitor, în viitor, aș avea un cont de economii în care să mă scufund. DENIED ajutor!!! A fost foarte greu să accepte acest diagnostic, iar acum au negat gravitatea... Am fost internat de șase ori. Când sistemul va înceta să ne defecteze. Sunt epuizat și nu pot face față documentelor de cele mai multe ori. Dr. ține o evidență a testelor, merg prin monitorizarea stării tiroidei mele, deci dacă oboseala nu vine din asta... decat de ce??? Încerc să mănânc sănătos, să fiu activ, să lucrez voluntar și să îi ajut pe cei pe care îi știu care sunt mai puțin norocoși decât mine. De fapt, a le pune pe primul loc este adesea de ce nu am mai mult timp să-mi îmbunătățesc situația învățând o carieră pe care o pot face cu abilitatea mea. In loc sa fii tinut pe handicap!!! Sistemul este o înșelătorie. Încearcă să țină oamenii jos. De ce să nu-i ajut pe cei care nu le place să se concentreze asupra aspectelor negative ale lumii și să încerce să-mi îmbunătățească comunitatea în ansamblu.

Boala / dizabilitatea invizibilă este adesea nu mai puțin debilitantă decât multe boli / dizabilități vizibile și adesea duce la reducerea uriașă a potențialului de câștig de venituri. În mod obișnuit, cei cu astfel de afecțiuni trăiesc sau se situează aproape peste sărăcie și din salariile lor scăzute (sau din veniturile cu dizabilități) trebuie să plătească suplimentar astronomic cheltuieli medicale și farmaceutice pentru lucruri legate de sănătate (adică rețete, chiropractică, naturpatică, medicamente / terapii holistice, terapie de masaj, călătorie la și din alte comunități pentru întâlniri de medic și de specialitate, etc) care sunt peste și mai mari și care nu sunt acoperite de BC un / asigurare medicală sau privată de invaliditate programe. Prin urmare, aceste persoane au mai mult decât „câștigat” dreptul său la această deducere fiscală modestă care se presupune că va ajuta la compensarea într-o oarecare măsură a acestor cheltuieli medicale suplimentare.
Este o formă dezumanizantă, marginalizantă și opresivă a abuzului sistemic pentru a nega persoanele care se confruntă cu boli / dizabilități invizibile, acest lucru legitim ocazie de a găsi un confort minuscul într-o impozitare redusă pentru ceva pentru care sunt deja ostatici în atâtea dureri, incomode și debilitante moduri. Dacă un medic este dispus să semneze un formular care să ateste că o persoană este handicapată, cine este guvernul care le-ar refuza dreptul la programe prevăzute pentru a-i ajuta? De fapt, cum îndrăznesc ei ?!

Bună Natasha
Sunt de acord cu ceea ce ai scris tu și Mark. În opinia mea, schimbarea importantă necesară pentru a face creditul fiscal pentru persoanele cu dizabilități util pentru persoanele cu dizabilități este ca guvernul să schimbe criteriile. Acestea ar trebui să se bazeze pe tipul de test cerut de programul de handicap al Planului de pensii din Canada sau de programele provinciale de invaliditate.
Am avut tulburare bipolară de cel puțin 40 de ani. Chiar a început să-mi afecteze capacitatea de a lucra atunci când nu am putut primi ajutor psihiatric după ce am încercat timp de 12 ani. Ceea ce m-a împins peste margine a fost stresul unei navete lungi zilnice, plus administrarea unei afaceri pe lateral, plus stresul „principalului meu” loc de muncă care a fost la Agenția de Venituri din Canada. Din aproximativ 2002 nu am mai putut lucra * deloc * din cauza bipolarului meu. M-am calificat imediat pentru handicap CPP, fără nicio dificultate.
Mark are dreptate că legislația actuală este foarte strict interpretată de CRA. Foarte simplu, pentru a vă califica, trebuie să arătați că sunteți incapabil să efectuați activități normale zilnice fără asistență umană.
Politicile aplicate de CRA sunt reglementate de legislația actuală. Specialiștii în politici de la sediul național oferă apoi interpretarea acestora asupra legislației respective, care (din cauza cultura internă a agenției) este cât se poate de orientată spre negare, respectând în continuare scrisoarea din lege.
Dar, judecătorii instanțelor fiscale au și ei un rol important aici. De asemenea, ei sunt obligați de legile fiscale. Din această cauză, ele iau adesea decizii care par a zbura în fața bunului simț, dar sunt întemeiate în legislația însăși. CRA este, de asemenea, oarecum legat de deciziile instanței fiscale, multe dintre ele refuzând creditul fiscal. Și CRA este complet obligată de deciziile judiciare emise de instanțele superioare. La fel cum ceilalți judecători sunt atunci obligați de deciziile anterioare. Așa funcționează sistemul nostru juridic, bazat pe principiile dreptului comun englez.
Nu este corect să dai vina pe „maimuțe abia instruite care caută cuvinte cheie specifice”. Personalul CRA este, de fapt, intens învățat în cele aproape 3.000 de pagini din Legea privind impozitul pe venit interpretări ale instanțelor federale și supreme și interpretări ulterioare ale politicii superioare analiștii. Evident, legile fiscale canadiene sunt prea complexe pentru a fi gestionate de alții decât specialiști; dar acești specialiști nu sunt „abia pregătiți”.
Dar, pentru mine, totul se rezumă la asta:
Sunt neeligibil pentru credit, deoarece (în ciuda faptului că nu pot să țin un loc de muncă, vizitați un bar zgomotos sau o petrecere la casă, mergeți la unele centre comerciale, îndurați stresează mai mult de puțin timp, participă la unele ocazii familiale și sociale, se ceartă cu alții, urmărește știrile chinuitoare la TV sau chiar voluntar o mare parte din energia și timpul meu în comunitatea sau cluburile din care fac parte), mă pot îmbrăca, mă pot duce la toaletă fără ajutor, pot pregăti mese (cel puțin, * unele * mese!), conduceți o mașină pe distanțe scurte, faceți ceea ce pot face majoritatea persoanelor mele de vârsta mea, aud oameni care vorbesc și văd rezonabil de bine cu corectori lentile.
Până și, cu excepția cazului în care politicienii federali sunt dispuși să deschidă creditul privind impozitul pe handicap către toți * canadienii cu dizabilități, va rămâne, după părerea mea, o glumă.
Dar asta este doar povestea mea. Nu-l lăsa să te oprească să-ți urmărești cursul de acțiune, pentru că, în chestiuni fiscale, nu știi niciodată!

Aici, în Australia, avem o creatură numită „dole bludger”. (Dole = ajutor de șomaj, bludger = "cel care nu face nimic"). Bludgerul de tip dole se prezintă pe peisajul politic ca o entitate care ia banii contribuabililor și trăiește o viață de lux. Acest concept îl înfurie pe australianul obișnuit și la fel este un pârghiu bun pentru obținerea voturilor. Politicianul promite că îi va face pe acești bludgers să funcționeze pentru doleul lor.
Desigur, aceasta nu are nicio legătură cu realitatea oamenilor care solicită ajutor din partea guvernului. Ratele șomajului se modifică în funcție de situația economică, și nu cu cascadoriile politice.
Acum Centrelink, care coordonează toate sprijinurile guvernamentale, inclusiv pensia de invaliditate, trece această stigmă pentru toți clienții săi, inclusiv pentru cei care solicită ajutor financiar din cauza bipolarului tulburare. Există un astfel de lucru cum ar fi pensia de invaliditate pentru persoanele cu boli mintale severe. Obținerea este mai dificil decât ai putea crede. Dacă sunteți „cu funcționare înaltă” ca mine. În primul rând, trebuie să primesc indemnizația de șomaj generică, „Newstart” și să nu reușesc fiecare proces care vizează să mă angajeze.
Acum, când ești pe Newstart, stigma te urmărește. Procesul guvernamental conceput pentru a te „readuce la muncă” constă într-o abordare foarte asemănătoare cu „terapia morală” folosită înainte de anii ’50 la pacienții mintali.
Am mers bine în acest proces, până am avut o recidivă. Am anulat numirea obligatorie cu aprobarea aparentă a Centrelink. Cu toate acestea, oricum mi-au anulat plățile. Cum se simte, să fii pedepsit de propriul tău guvern, guvernul pentru care ai lucrat neobosit, pentru că ai avut o boală. Și pentru că eram bolnav, a fost un lucru foarte dificil de procesat. Am încercat să-i contactez despre asta, dar a fost tratat ca murdăria și astfel am dezvoltat o aversiune anxioasă. Plângeam și tremuram literalmente de fiecare dată când încercam să rezolv situația.
Și astfel starea mea s-a înrăutățit. Și pentru că starea mea s-a agravat, am fost internat în spital. Asistenta socială de la spital a rezolvat lucrurile cu contactele ei din Centrelink. Și de atunci am fost nevoit să fac pe altcineva să lucreze cu Centrelink în numele meu. În prezent, soțul meu își face salariul săptămânal așa că nu sunt eligibil pentru niciun fel de beneficii sau reduceri farmaceutice.
Iar guvernul nostru se întreabă de ce este atât de dificil să integrezi bolnavii mintali.

Cred că și persoanele în sănătate mintală fac o treabă proastă explicând problemele de sănătate mintală pe care le au oamenii. De exemplu, eu sunt Bipolar, am simțit războiul din Vietnam și sunt bine cel mai des, dar până când am ajuns pe pilula potrivită am fost o fiară incredibilă și peste ani de zile, au descoperit că Zoloph a fost pastila pentru mine, dar mi-e dor să o iau o singură dată și m-am întors să fiu acea bestie și, de asemenea, nu m-am gândit să iau următoarele pastile pe și pe. Acum la 69 de ani am și demență și am avut o apariție, așa că soția mea a trebuit să plece pentru câteva zile și am uitat să-mi iau pastila pentru o seară înainte și a doua zi dimineața și a fost extrem de încurcat sus. Dar asta este o extremă pentru această zi și vârstă și cu cineva cu demență. Dar, la fiecare câțiva ani, primesc un nou psiholog care nu pot explica cum am fost atunci și nici acum nu știu, cu excepția zvonurilor pe care le am aici din când în când timpul, așa ca și mine cred că este doar o grămadă de taur, nimeni nu ar putea fi atât de nuci, dar eu am fost și, când mă uit la înregistrările mele din trecut, au înțeles, eu a fost!! Deci, cum poate cineva să știe cât de periculos pot fi dacă mi-e dor de pastila mea o singură dată, dacă nu știau cum am fost înainte să le iau. Știți că unul care nu a fost acolo nu poate înțelege niciodată asta și cei mai mulți astăzi nu ne văd așa cum au făcut în trecut. Nici măcar nu au avut tratamente pentru noi după război pentru stresul întârziat sau orice altceva, doar scaune cu bust pentru a lupta împotriva frustrărilor, așa că nici astăzi nu știm dacă mai mulți veterani erau abuzatori fizici, mentali, verbali sau sexuali ai copilului sau bătăi de soție din cauza războaielor luptate pentru că nimeni nu l-a studiat, deci câți au fost bolnavi psihic și pedepsiți pentru că sunt criminali. Chiar și în această zi și vârstă suntem în stadiul de model T în studiile de sănătate mintală și până acum trebuie să mergem și nu vom începe niciodată înainte înainte încheiem contaminarea cercetării noastre de către grupuri de interese speciale sau de legi care mențin oamenii pentru a vorbi despre lucruri ilegale pe care le-au făcut în cadrul trecut. Așa că simt și înțeleg frustrarea ta, deoarece această zonă chiar în epoca modernă de azi este atât de igienizată încât nimeni nu poate afla cine sunt adevăratele victime nici cât de periculoase pot deveni cu adevărat, dar nu suntem singurii care riscăm ceea ce putem face, dar la fel este și societatea, dacă lucrurile devin departe de mână și finanțarea obține reduceri, vom reveni într-o perioadă în care noi, în MN, am tăiat atât de multă finanțare încât am golit toate spitalele noastre de sănătate mintală și le-am pus pe toate înapoi pe străzi. Desigur, nu a durat mult să le deschidem din nou, din cauza problemelor pe care le-a provocat. Ideea este că ascundem istoria de genul publicului și ani mai târziu ne întrebăm de ce nu ne-a spus nimeni când s-a întâmplat înainte.

Au ajutat mai multe persoane să aplice atât pentru DTC, cât și pentru CPP Disability (care este conceput pentru a oferi un venit persoanelor care nu pot lucra deloc). Tot ceea ce ai spus se dă peste cap.
Aplicațiile inițiale sunt refuzate aproape tot timpul. Din motivele prezentate, trebuie să presupun că persoanele care examinează prima rundă sunt maimuțe abia instruite care caută cuvinte cheie specifice și resping aplicația dacă se găsește cuvântul cheie.
Când faceți apel, acesta este de fapt analizat de cineva care ar fi considerat să facă treaba pentru a „verifica” de fapt cererea.
Experiența ta cu obstacolele emoționale cu care se confruntă este de asemenea comună. Doar contemplarea de a avea un handicap este un salt imens pentru toată lumea și de zece ori mai rău pentru persoanele cu boli „invizibile” (o mulțime de oameni pe care i-am ajutat au aplicat pentru sănătate mintală, intestin inflamator boli sau ambele). Parcurgerea pașilor pentru completarea cererii este un alt obstacol. Și trecerea reacției inițiale cu orice valoare de sine rămasă intactă este practic un miracol.
Cu siguranță aveți nevoie de un medic de susținere pentru acea parte a formularului și să vă ajute scriind o scrisoare ca parte a apelului care vă pledează. Mulți medici nu cred că persoanele cu cele mai multe boli mintale ar trebui să fie eligibile pentru aceste tipuri de beneficii, așa că refuză cu desăvârșire (și spuneți-le pacienților că, care „au încredere” în medicul lor expert și nu se aplică) sau fac o treabă cu jumătate de cur, așa că nu există nicio modalitate de a primi aprobat.
Punctele de aderență sunt, în general, că criteriile de evaluare sunt aplicate foarte strict, deci trebuie citite îndeaproape și lucrurile frazate într-un mod exact corect. Dacă este vorba de dizabilitate în anumite domenii specifice (de obicei, în cazul celor cu ADL), trebuie să explicați cum este dizabilitatea afectează acea zonă specifică, nu ceva strâns legat, mai general sau chiar folosind un alt cuvânt, etc.
Celălalt lucru este nivelul de dizabilitate (de obicei „90% din timp” cu DTC) trebuie dovedit. Aceasta este una mult mai grea, cu boli episodice precum bipolarul. Am constatat că folosirea imprevizibilității bolii, astfel încât să nu fiți niciodată capabil să vă angajați în niciun fel de program de lucru la un angajator convențional. Chiar și pentru aceasta, formularea este importantă, întrucât cererile au fost respinse, care spun că „severitatea variază în timp ...” (ceea ce vor lua pentru a însemna optimist luni bune și rele, și un anumit nivel de avertizare în avans), dar a fost acceptat odată ce a fost explicat ca gravitatea variază dramatic zilnic sau săptămânal, dar de obicei suficient de rău pentru a interfera cu lucru. Din nou, acesta este unul dur pentru bipolari, cu excepția cazului în care ești un ciclist incredibil de rapid.
Așa că da, aceste programe sunt extrem de opuse împotriva persoanelor care au nevoie în general de cel mai mult de ele, procesul real pentru a fi aprobat este opac și există puține locuri pentru a primi ajutor real.