Reboxetine Informații complete despre prescriere
Nume de marcă: Edronax
Denumire generică: Roboxetină
Reboxetina (Endronax) este un medicament antidepresiv utilizat în tratamentul clinic depresiune, tulburare de panica și ADHD. Utilizări, dozare, reacții adverse ale Reboxetinei.
Alte nume de marcă: Norebox, Prolift, Solvex, Davedax, Vestra
Edronax (Roboxetine) Informații complete de prescriere
Cuprins:
Descriere
indicaţii
Măsuri de precauție
Interacțiunile medicamentoase
Reactii adverse
Supradozaj
Dozare
Cât de păstrat
Descriere
Reboxetina (Edronax) este utilizată pentru tratamentul depresiei.
top
indicaţii
Reboxetina este indicată pentru tratamentul bolilor depresive și pentru menținerea îmbunătățirii clinice la pacienții care răspund inițial la tratament.
Remiterea fazei acute a bolii depresive este asociată cu o îmbunătățire a calității vieții pacientului în ceea ce privește adaptarea socială.
top
Măsuri de precauție
Deoarece au fost raportate cazuri rare de convulsii în studii clinice, reboxetina trebuie administrată în mod atent supravegherea la subiecții cu antecedente de tulburări convulsive și trebuie întreruptă dacă pacientul se dezvoltă convulsii.
Trebuie evitată utilizarea combinată a inhibitorilor MAO și a reboxetinei.
La fel ca în cazul tuturor antidepresivelor, au apărut comutări la manie - hipomanie. Se recomandă o supraveghere atentă a pacienților bipolari.
Riscul unei tentative de suicid este inerent în depresie și poate persista până când apare o remisiune semnificativă; se recomandă o supraveghere atentă a pacientului în timpul terapiei medicamentoase inițiale.
Se recomandă prudență la pacienții cu dovezi actuale de retenție urinară și glaucom.
Hipotensiunea arterială ortostatică a fost observată cu o frecvență mai mare la doze mai mari decât maximul recomandat. Se recomandă o supraveghere atentă atunci când se administrează reboxetină cu alte medicamente cunoscute pentru scăderea tensiunii arteriale.
Sarcina și alăptarea
Nu există studii adecvate și bine controlate la gravide. Reboxetina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt. Deși nu există informații despre excreția reboxetinei din laptele matern la om, administrarea de reboxetină nu este recomandată la femeile care alăptează.
top
Interacțiunile medicamentoase
ÎNAINTE DE A UTILIZA ACEST MEDICAMENT: INFORMAȚI-VĂ DOCTORULUI SAU FARMACIST despre toate rețetele și medicamentele contra-counter pe care le luați.
Trebuie evitată utilizarea combinată a inhibitorilor MAO și a reboxetinei.
Contraindicat pentru cei cu hipersensibilitate la reboxetină sau la orice alte componente ale produsului.
Se recomandă o supraveghere atentă atunci când se administrează reboxetină cu alte medicamente cunoscute pentru scăderea tensiunii arteriale.
top
Reactii adverse
Efecte secundare
Gura uscată, constipație, insomnie, transpirație crescută, tahicardie, vertij, ezitare / retenție urinară și impotență. Impotenta a fost observata in principal la pacientii tratati cu doze mai mari de 8 mg / zi.
top
Supradozaj
În câteva cazuri în timpul studiilor clinice, au fost administrate doze mai mari decât cele recomandate la pacienți (12 până la 20 mg / zi) pentru o perioadă cuprinsă între câteva zile și câteva săptămâni în timpul studiilor clinice. Evenimentele adverse apărute în tratament au inclus hipotensiune posturală, anxietate și hipertensiune arterială.
Au fost raportate două cazuri de auto-supradozaj cu până la 52 mg de reboxetină. Nu s-au observat evenimente adverse grave.
Tratament: În cazul supradozajului, se recomandă o supraveghere atentă, inclusiv monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale.
top
Dozare
CUM SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT:
Debutul efectului clinic se observă în general după 14 zile de la începerea tratamentului.
Utilizare la adulți
Doza terapeutică recomandată este de 4 mg BID (8 mg / zi) administrată oral. După 3 săptămâni, doza poate fi crescută până la 10 mg / zi în cazul unui răspuns clinic incomplet.
Utilizare la vârstnici (vârsta mai mare de 65 de ani
Doza terapeutică recomandată este de 2 mg BID (4 mg / zi) administrată oral. Această doză poate fi crescută până la 6 mg / zi în cazul unui răspuns clinic incomplet după 3 săptămâni de la începerea reboxetinei.
Utilizare la copii
Nu există date disponibile despre utilizarea reboxetinei la copii.
Utilizare la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică
Doza inițială la pacienții cu insuficiență hepatică renală sau moderată până la severă trebuie să fie de 2 mg BID, care poate fi crescută pe baza toleranței pacientului.
top
Cât de păstrat
A nu se lăsa la îndemâna copiilor într-un recipient pe care copiii mici nu îl pot deschide.
Păstrați la temperatura camerei între 15 și 30 ° C (59 și 86 ° F). Aruncați orice medicament neutilizat după data de expirare.
NOTĂ:: Aceste informații nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, precauții, interacțiuni sau efecte adverse pentru acest medicament. Dacă aveți întrebări despre medicamentul (medicamentele) pe care îl luați, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.
Edronax (Roboxetine) Informații complete de prescriere
Informațiile din această monografie nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, indicații, precauții, interacțiuni medicamentoase sau efecte adverse. Aceste informații sunt generalizate și nu sunt destinate ca sfaturi medicale specifice. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați sau doriți mai multe informații, consultați medicul, farmacistul sau asistenta medicală. Ultima actualizare 3/03.
Copyright © 2007 Healthyplace Inc. Toate drepturile rezervate.
inapoi sus
înapoi la: Pagina de start a medicamentelor psihiatrice Farmacologie
