Boala Alzheimer: care răspunde la comportamente neobișnuite

O privire asupra comportamentelor asociate cu boala Alzheimer și cum să le răspundem.

Înțelegerea și răspunsul la comportamentele provocatoare în boala Alzheimer

Persoanele cu demență se comportă uneori în moduri în care alții găsesc nedumerire sau dificil de manevrat. Există o serie de comportamente și moduri diferite de a face față.

Nu toată lumea cu demență va fi afectată. Fiecare persoană cu demență este un individ cu nevoi diferite. O mare parte din comportamentul lor este o încercare de a comunica ceea ce vor sau cum simt. Odată ce înțelegem motivele pentru care cineva se comportă într-un anumit mod, este mai ușor să găsești modalități de a face față.

Dacă persoana nu este în măsură să vă spună cum se simte, încercați o serie de abordări. Cereți sfaturi de la profesioniști sau alți îngrijitori înainte de a fi prea stresat.

Uneori, medicamentele pot fi utilizate pentru aceste comportamente. Aceste tratamente vor avea nevoie de o monitorizare foarte atentă de către medic și trebuie revizuite în mod regulat. Întrebați despre efectele secundare ale oricăror medicamente, astfel încât, dacă apar, nu presupuneți automat că demența a devenit mai gravă.

Amintiți-vă întotdeauna că persoana cu care aveți grijă nu este în mod deliberat dificilă. Întreabă-te și pe tine dacă comportamentul este într-adevăr o problemă. Asigurați-vă că aveți sprijin pentru dvs. și pauze atunci când aveți nevoie de ele.

Întrebări repetitive cu Alzheimer

O persoană cu demență poate pune aceeași întrebare încă o dată. Probabil că nu-și amintesc să pună întrebarea sau răspunsul pe care l-ați dat din cauza pierderii de memorie pe termen scurt. Sentimentele de nesiguranță sau anxietate în legătură cu capacitatea de a face față pot juca, de asemenea, un rol în chestionarea repetată a unei persoane. Încercați întotdeauna să vă puneți în situația lor și să vă imaginați cum ar putea să se simtă și ce ar putea încerca să exprime.

• Încercați să fiți tactici când răspundeți. Nu spuneți: „V-am spus deja asta”, deoarece acest lucru va crește sentimentele de anxietate. Încercați să faceți ca persoana respectivă să găsească răspunsul, dacă este posibil. De exemplu:
  Î- „Este ora prânzului?” Răspuns: „Aruncați o privire la ceas.”
  Î- „Avem nevoie de mai mult lapte?” Răspuns: - De ce nu te uiți la frigider?
• Încercați să distrageți persoana cu o activitate, dacă este cazul.
• Dacă nu vă puteți conține iritarea, faceți o scuză să părăsiți camera încă ceva timp.

Oamenii cu demență devin adesea anxioși cu privire la evenimentele viitoare și acest lucru poate duce la întrebări repetitive. Dacă acest lucru pare să fie cazul, luați în considerare să le spuneți că cineva vine în vizită sau că mergeți la cumpărături chiar înainte de a se întâmpla. Acest lucru le va oferi mai puțin timp să se îngrijoreze.

---

---

Fraze repetitive sau mișcări cu Alzheimer

Uneori, persoanele cu demență repetă aceeași frază sau mișcare de multe ori. Puteți auzi acest lucru menționat de profesioniștii medicali drept „perseverență”.

• Acest lucru se poate datora unui fel de disconfort. Verificați dacă persoana nu este prea caldă sau prea rece, flămândă, însetată sau constipată. Contactați medicul de familie dacă există posibilitatea ca aceștia să fie bolnavi, să dureze sau dacă medicamentele îi afectează.
• Este posibil să-și găsească împrejurimile prea zgomotoase sau prea stresante.
• Se pot plictisi și încearcă să se stimuleze. Încurajează activitatea. Unii oameni găsesc că mângâie un animal de companie, merg la plimbare sau ascultă muzică preferată, de exemplu, este foarte plăcut.
• Poate fi calea persoanei de a se liniști. Cu toții avem moduri diferite de a ne mângâia pe noi înșine.
• Se poate datora leziunilor din creier.

Pur și simplu oferiți cât mai multă liniște.

Uneori, desigur, întrebările repetate s-ar putea să nu se oprească în ciuda celor mai bune eforturi. Într-o memorie despre îngrijirea soțului ei în vârstă care avea Alzheimer, Lela Knox Shanks își amintește: „La început, când Hughes a întrebat același lucru iar și iar, am vrut să urlu și uneori a făcut-o - dar acest lucru nu a fost satisfăcător soluţie. Am invatat... să scrie note către Hughes în acea perioadă stresantă. Deoarece a pus aceleași întrebări în fiecare zi, am acumulat un set de răspunsuri pe care le-am aruncat la întrebările lui. Ținând tăcerea am fost mai capabil să rămân calm, [și] Hughes nu a pus niciodată întrebări de ce comunicam cu el prin semne. "

Comportament repetitiv cu Alzheimer

S-ar putea să constatați că persoana pare să facă constant același lucru, cum ar fi ambalarea și dezambalarea unei pungi sau rearanjarea scaunelor într-o cameră.

• Acest comportament poate avea legătură cu o fostă activitate sau ocupație, cum ar fi călătoria, organizarea unui birou sau prietenii distrați. S-ar putea să puteți descoperi care ar putea fi această activitate. Acest lucru vă poate ajuta să înțelegeți ceea ce persoana simte și încearcă să facă și poate servi, de asemenea, ca bază pentru conversație.
• Persoana poate fi plictisită și are nevoie de mai multe activități care să le stimuleze sau mai mult contact cu alte persoane.

Iată strategiile Asociației Alzheimer și Alianței pentru îngrijirea familiei pentru a vă ajuta să faceți față comportamentului repetitiv:

• Căutați modele. Țineți un jurnal pentru a determina dacă comportamentul apare la o anumită oră a zilei sau noaptea sau dacă anumite persoane sau evenimente par să declanșeze.
• Urmăriți astfel încât să puteți spune dacă persoana iubită poate fi flămândă, rece, obosită, durere sau care are nevoie de o excursie la baie.
• Consultați-vă cu medicul pentru a vă asigura că persoana iubită nu suferă de durere sau de reacțiile adverse ale medicamentelor.
• Vorbește încet și așteaptă să-ți răspundă persoana iubită.
• Nu subliniați că el sau ea au pus doar aceeași întrebare.
• Distrageți-l sau ea cu o activitate preferată.
• Folosiți semne, note și calendare pentru a reduce anxietatea și incertitudinea. În primele etape ale Alzheimerului, când persoana iubită poate citi în continuare, este posibil să nu fie nevoie să întrebe despre cină dacă o notă de pe masă spune „Cina este la 18:30”.

Vorbește cu prietenii, cu un consilier sau cu un grup de sprijin despre durerea și frustrarea ta în urma pagubelor cauzată de Alzheimer vă lasă, de asemenea, liber să faceți față realității sale și să prețuiți persoana iubită așa cum el sau el ea este. „De atâtea ori vorbim despre îngrijirea într-un mod oarecum negativ”, spune Jan Oringer, de la Family Caregiver Alliance. „Dar văd o mulțime de familii în care aceasta a fost o oportunitate de a crește și de a găsi modalități mai adaptative de rezolvare a dificultăților. Acestea nu sunt doar abilități de îngrijitor, ci abilități de viață de care toți avem nevoie. "

surse:

• Îngrijirea persoanelor cu boală Alzheimer: un manual pentru personalul din cadrul Facilității (ediția a II-a), de Lisa P. Gwyther, 2001.
• Virginia Bell și David Troxel. Cea mai bună abordare a prietenilor pentru îngrijirea Alzheimer. Profesii de sănătate Pr: 1996. 264 p.
• Dr. William Molloy și Dr. Paul Caldwell. Boala Alzheimer: tot ceea ce trebuie să știți. Firefly Books. 1998, 208 p.
• Institutul Național de îmbătrânire, înțelegerea etapelor și simptomelor bolii Alzheimer, oct. 2007.
• Asociația Alzheimer