Adhansia XR pentru ADHD: Utilizări, efecte secundare, doze și multe altele
Care este medicamentul ADHD Adhansia XR?
Adhansia XR (clorhidratul de metilfenidat) este o eliberare extinsă o dată pe zi Medicamente ADHD aprobat pentru tratarea tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD sau ADD) la pacienții de șase ani și mai mari. Medicatia este a stimulant al sistemului nervos central (SNC), care poate ajuta la creșterea atenției și la scăderea impulsivității și hiperactivității la persoanele cu ADHD.
Conform FDA, Adhansia XR este o substanță controlată, deoarece conține metilfenidatul, care poate fi o țintă pentru persoanele care abuzează de medicamente cu prescripție medicală sau de droguri stradale. Stimulantul nu a fost testat la copii sub șase ani.
Cum funcționează Adhansia XR pentru a trata simptomele ADHD?
Capsulele Adhansia XR sunt alcătuite din margele cu straturi cu eliberare imediată și eliberate controlat. Stratul cu eliberare imediată transportă aproximativ 20 la sută din doza de metilfenidat, în timp ce stratul cu eliberare controlată conține restul. Medicația cu eliberare extinsă începe să acționeze la o oră după administrare și durează aproximativ 16 ore post-doză.
Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate opri temporar tratamentul cu Adhansia XR pentru a verifica Simptome ADHD.
Cum folosiți Adhansia XR pentru a trata ADHD?
Înainte de a începe sau reumple o rețetă Adhansia XR, citiți ghidul de medicamente inclus cu pastilele dvs., deoarece poate fi actualizat cu informații noi.
Acest ghid nu ar trebui să înlocuiască o conversație cu medicul dumneavoastră, care are o viziune holistică asupra istoricului medical al copilului dumneavoastră sau al copilului, a altor diagnostice și a altor rețete. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului sau farmacistului înainte de a începe să luați medicamentul.
Ce doză de Adhansia XR este folosită pentru a trata ADHD?
Ca în cazul tuturor medicamentelor, urmați exact instrucțiunile dumneavoastră de prescripție medicală Adhansia XR. Capsula se administrează oral dimineața, cu sau fără alimente și este disponibilă în șase concentrații de dozare: 25 mg, 35 mg, 45 mg, 55 mg, 70 mg și 85 mg. Purdue Pharmaceuticals L.P., producătorul medicamentului, recomandă 25 mg o dată pe zi, ca doză inițială pentru pacienți.
Capsula poate fi luată întreagă sau conținutul acesteia poate fi presărat pe o lingură de mere sau iaurt. Întregul amestec trebuie consumat prin înghițire, nu mestecat, în decurs de 10 minute și nu poate fi păstrat ulterior.
Nu administrați Adhansia XR mai târziu în zi, în cazul unei doze pierdute.
Evitați alcoolul în timp ce luați Adhansia XR, deoarece consumul de alcool poate duce la o eliberare mai rapidă a dozei de metilfenidat.
Care sunt efectele secundare ale Adhansia XR?
Cele mai frecvente reacții adverse ale Adhansia XR includ probleme cu somnul, gura uscată, scăderea poftei de mâncare și scăderea greutății.
Alte reacții adverse grave includ probleme de circulație la degete și degetele de la picioare, priapism, încetinirea creșterii la copii și reacții de tip alergic dacă consumă capsulele de 45 mg. Adhansia XR poate provoca, de asemenea, probleme legate de inimă, inclusiv creșterea tensiunii arteriale, moartea subită, accident vascular cerebral și atacuri de cord. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să verifice în mod regulat tensiunea arterială și ritmul cardiac al copilului dumneavoastră în timpul tratamentului.
Adhansia XR poate provoca, de asemenea, probleme mentale (psihiatrice), incluzând probleme de comportament și gândire noi sau mai grave, boli bipolare noi sau mai grave și noi simptome psihotice sau maniacale. Spuneți-vă furnizorului dumneavoastră de asistență medicală despre orice probleme mentale pe care le aveți sau copilul dvs. sau despre istoricul familial de suicid, boli bipolare sau depresie.
Medicamentele, cum este cazul altor medicamente care conțin metilfenidat, au șanse mari de abuz și pot provoca dependență fizică și psihică. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă verifice dacă dvs. sau copilul dumneavoastră există semne de abuz și dependență înainte și în timpul tratamentului.
Ce măsuri de precauție sunt asociate cu Adhansia XR?
Depozitați Adhansia XR la temperatura camerei și într-un loc sigur, la îndemâna copiilor. Nu folosiți medicația pentru o afecțiune pentru care nu a fost prescrisă. Nu împărtășiți prescripția dvs. Adhansia XR cu nimeni, chiar dacă au aceleași simptome. Partajarea medicamentelor pe bază de rețetă este ilegală și poate provoca vătămări.
Nu luați Adhansia XR dacă sunteți alergic la clorhidratul de metilfenidat sau la oricare dintre ingredientele din medicație. Nu trebuie să luați Adhansia XR dacă luați sau ați încetat să mai luați în ultimele două săptămâni, un inhibitor al monoaminoxidazei (MAOI) utilizat pentru a trata depresia.
Dacă vă gândiți să aveți un copil, discutați despre utilizarea medicamentului Adhansia XR cu medicul dumneavoastră. Nu se știe dacă medicația prezintă un risc potențial de afectare a fătului. Registrul Național al Sarcinii pentru Psihoză a deschis un registru pentru Adhansia XR pentru a colecta informații despre sănătatea femeilor și bebelușilor expuși la medicamente. Discutați cu furnizorul de servicii medicale despre înregistrare.
Adhansia XR trece în laptele matern, așa că discutați cu medicul despre cea mai bună modalitate de a hrăni copilul în timpul tratamentului dacă alăptați sau doriți să faceți acest lucru.
Ce interacțiuni sunt asociate cu Adhansia XR?
Discutați despre toate celelalte medicamente active cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Adhansia XR, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și contra-counter, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Spuneți în special medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luați un IMAO, deoarece Adhansia XR poate avea o interacțiune periculoasă, posibil fatală cu acesta. Nu începeți niciun medicament nou în timpul tratamentelor cu Adhansia XR fără să vă consultați mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Cele de mai sus nu reprezintă o listă completă a tuturor interacțiunilor medicamentoase posibile.
surse:
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/212038Orig1s000lbl.pdf
https://www.businesswire.com/news/home/20190301005270/en/Adlon-Therapeutics-L.P.-Announces-FDA-Approval-Adhansia
Se pare că JavaScript este dezactivat în browserul dvs. Vă rugăm să activați JavaScript și să actualizați pagina pentru a completa acest formular.