De ce am creat șocatul! Site-ul ECT

Bine ați venit la Șocat! ECT. Chiar dacă uneori am abordat cu ușurință problema terapiei electroconvulsive (ECT), o consider o problemă serioasă, adesea învăluită în dezinformare.

Veți găsi informații pro și contra pe tema ECT. Vă las să vă îndepărtați de materiale și să alegeți singuri. Sper că veți găsi aceste informații utile, iar dacă aveți în vedere ECT, ați făcut o alegere în cunoștință de cauză. În calitate de supraviețuitor al ECT, îți doresc cele mai bune și o recuperare completă de la bestia cunoscută sub numele de boală psihică.

Am creat Shocked! ECT în 1995, după ce am avut ECT eu cu un an înainte și am avut un rezultat foarte rău. A început pur și simplu, o modalitate de a împărtăși informații cu alții care căutau răspunsuri. Este dezvoltat într-un site web extins cu ceea ce sper că este o informație cuprinzătoare care va oferi sprijin și va oferi unele dintre răspunsurile la multe dintre întrebările dvs.

Primesc multe e-mailuri în fiecare zi de la persoane care au în vedere ECT, persoane dragi și persoane care au avut ECT și nu înțeleg ce s-a întâmplat. Li s-au dat promisiuni, iar acele promisiuni au fost încălcate. Cu toate acestea, niciodată nu reușește să mă uimească când primesc un e-mail plin de minciuni pe care industria continuă să le spună. Jur jur că, în domeniu, în civilizația modernă, psihiatrii își spun pacienții că ECT este leacul minune, vă va vindeca bolile mentale, migrenele și chiar Alzheimer Boala. (Acest lucru a fost mărturisit chiar și ca fapt într-o instanță de judecată și înghițit de un judecător american, care a ordonat, apoi, să se impună controlul asupra unei femei în 80 de ani.)

Sunt numite multe lucruri de către industria ECT și de către susținători - un scientolog, un caz de nuci, un zelot anti-psihiatrie.

Nu sunt niciuna dintre cele de mai sus. Sunt o femeie care a fost grav depresivă (re-diagnosticat ca tulburare bipolară în timpul tratamentelor ECT) și a avut ECT în 1994. În conformitate cu mama mea, ECT m-a ridicat dintr-o depresie într-o scurtă somilitate (euforia maximă care de obicei urmează ECT), urmată rapid de o depresie și mai gravă decât înainte. Și m-a lăsat cu o pierdere de memorie severă și cred că este o deteriorare cognitivă.

Mă interesează oamenii care spun „Dar sunteți atât de articulați acum, cum ar fi putut să fie distructiv?” Răspunsul meu: Nu mă cunoașteți. Nu știți cum am fost înainte de a avea ECT și nu știți cum sunt acum. Nu te preface că știi ce simt, ce gândesc sau cine sunt. Câteva cuvinte de pe un site web nu vă oferă o imagine a mea, alta decât imaginea pe care * o aleg * să o prezint în public. Majoritatea oamenilor care mă cunosc, în afară de cei EXTREMELOR apropiați de mine, niciodată nu au știut că sunt deprimat. Am o față publică și una privată, iar cele două sunt foarte diferite. Lucrez foarte mult la menținerea publicului și am muncit din greu pentru a mă recupera dintr-un punct foarte scăzut. Nu am spus niciodată că sunt mort în creier, pur și simplu că au fost pagube.

Mi-a luat un an să ies din ceața care a rezultat din ECT. Și este nevoie de șase ani pentru a recupera până la punctul în care sunt capabil să articulez pe deplin ceea ce s-a întâmplat. Am petrecut ultimii ani citind cercetarea, inclusiv studiile pe care experții ECT le folosesc pentru promovarea tratamentului. Zi de zi, mă simt mai convins că ECT nu este un tratament eficient și că face puțin mai mult decât asigură un scurt răgaz de depresie, urmat de disperare și deznădejde... și daune potențiale creier.

Acest site web nu este o încercare de a descuraja pe nimeni de a avea ECT. Dacă ați ales tratamentul, vă susțin decizia și vă doresc bine. Dacă ați căutat informații, sper sincer că veți găsi surse autentice de informații care să prezinte toate părțile ECT, nu doar fața publică pe care o prezintă industria. Totuși, veți găsi aici multe informații pro-ECT, deoarece consider că este important să priviți acest lucru din orice unghi.

Da, există povești anecdotice conform cărora ECT este un remediu miracol. Și acestea sunt descoperite continuu atunci când susținătorii tratamentului încearcă să devieze orice informație negativă. Cu toate acestea, atunci când foștii pacienți vin în prim plan pentru a discuta despre experiențele lor proaste, susținătorii spun că preocupările lor nu sunt valabile, că informațiile anecdotice nu sunt demne de recunoaștere. Ei bine, oameni buni, nu poți avea asta în ambele sensuri. Cred că dacă veți asculta informații anecdotice, trebuie să ascultați ambele părți, nu doar cele „ECT mi-a salvat viața” punct de vedere. Pe de altă parte, cred că este important să auzim și sfârșitele fericite. Sunt importante. Toate vocile ECT sunt importante și ar trebui auzite... inclusiv ale mele.

Am fost amenințat și am fost hărțuit din cauza părerilor mele. Am avut e-mailuri de la fanaticii care includ viruși; imagini cu animale mutilate cu amenințări pe care le urmează; apeluri de nume (scientolog, precum și cuvinte care sunt ofensatoare pentru femei); gif-uri spunand f *** tu wh ***; și „ordine” îmi spune să încetez ceea ce fac. Oamenii observă acum că, din acest moment, toate e-mailurile ca acestea vor fi postate public. Veți vedea diverse amenințări ale proceselor publicate în jurul site-ului și voi posta toate e-mailurile care conțin legale și orice alt tip de amenințare.

Nu mă voi supune puterilor care vor fi și voi fi ascultat. Sunt numit continuu un scientolog și mă enervează. Nu cred că credințele mele religioase sunt treburile oricui, dar ale mele, dar din palmares... Am fost crescut un presbiterian bun și dacă aș merge astăzi la biserică, aceasta este biserica pe care aș alege-o.

---

Am câteva obiective în ceea ce privește ECT, iar acestea includ:

1. Regulament. Așa cum este, acest tratament nu este reglementat. Dispozitivele nu sunt testate până nu sunt utilizate în practică. Și așa cum am văzut în procesul recent MECTA, consecințele pot fi dezastruoase. Mai mult, nu s-a mai amintit de această mașină. Câte dintre aceste mașini sunt acolo încă folosite?

Vreau să fie păstrate statistici în fiecare stat. În prezent, doar patru state - California, Massachusetts, Colorado și Texas - mențin orice fel de înregistrare. Grupuri precum NAMI și APA se opun acestui lucru, spunând că adaugă un strat de birocrație. Rahat! Oferă date cercetătorilor cu privire la numărul de pacienți care primesc ECT, rate de complicații și demografie. Nici măcar nu știm numărul de pacienți cu ECT... cifrele sunt doar estimative.

Chiar și medicii foarte pro-ECT recunosc că tratamentul ECT este gratuit pentru toți. Cu unele reglementări, poate că ar exista standarde, reguli și responsabilitate în loc de ceea ce acum nu este altceva decât hazard.

2. Consimțământ informat.Pacienții au dreptul de a cunoaște riscurile complete, nu o versiune redusă pe care cea mai bună și mai blândă ECT de astăzi este fără niciun risc. În public, medicii spun pierderea de memorie din ECT iar deteriorarea cognitivă nu apare. În privat, este acceptat ca fapt, și se fac studii pentru a găsi medicamente care să diminueze acest lucru. Adevărul, în prealabil, IMO, ar duce la rezultate mai bune pentru pacienți. Ei ar ști * înainte de * ECT că ar putea avea o pierdere substanțială permanentă de memorie și ar putea face o alegere valabilă pe care o astfel de pierdere a depășit depresia continuă. Și ar trebui să li se spună că nu este eficient la 100 la sută și nici efectele nu durează în majoritatea cazurilor. Trebuie să fie conștienți de ECT de întreținere * înainte de a fi supuși unei serii, nu atunci când nu au reușit tratamentele.

3. Un sfârșit al TCE forțat. Acesta nu este un tratament care ar trebui administrat fără consimțământ. Destul spus.

4. Mai multe cercetări în ceea ce privește efectele de durată ale ECT. Susținătorii ECT susțin că studiile care arată leziuni ale creierului și efecte negative permanente sunt depășite. Dar sunt singurele studii care există. Să facem mai multe cercetări în acest sens - finanțarea este acolo. Promisiunile nu sunt respectate.

Cu siguranță nu vreau să cred că chiar oamenii în care ne încredințăm sănătatea noastră ne-ar dăuna în mod intenționat. Dar în ultimii ani de cercetări intense, vorbind cu mii de pacienți ECT, cred că noi, publicul și consumatorii, nu ni se spune adevărul complet. Fie că este vorba de o încercare greșită și paternalistă de a face ceea ce este „cel mai bun” pentru bolnavii mintali, care nu știu mai bine sau dacă este financiar, Nu pot spune sigur. Bănuiesc că este o combinație dintre cele două.

Cred că medicii de pe prima linie, în cea mai mare parte, sunt sinceri în credința lor că ne ajută. Și cu siguranță, în unele cazuri, pacienții au creditat ECT că și-au salvat viața. Opiniile lor sunt la fel de importante ca acei oameni care spun că ECT le-a stricat.

Destul de des, oamenii cer că sunt doar un zel anti-psihiatrie, cineva care să refuze tratamentul de salvare a vieții celor care au nevoie. Nu sunt nici anti-psihiatrie (încă mai văd un psihiatru la fiecare săptămână) și nici nu am voie să interzic terapia electroconvulsivă. Vreau să fie reglementat și vreau să fie recunoscut sfârșitul spectrului meu, cineva care a fost afectat de ECT.

Am avut ECT în iulie 1994 și aceasta este experiența mea. Eu sunt unul dintre mulți.

Sincer, nu-mi aduc aminte de cele mai multe dintre cele pe care le voi spune. Se bazează pe povești din familie și prieteni și din scrieri din jurnalul meu.

Am suferit o depresie severă și psihiatrul meu, la fel de mulți alții, a simțit că medicamentele antidepresive nu funcționează. El a făcut presiuni pentru ECT luni întregi, dar am rezistat. El mi-a spus că „nou și îmbunătățit” ECT nu era nimic asemănător cu ECT din trecut. Acum au folosit unilateral în loc de bilateral și o putere mult mai mică. El și-a angajat familia în luptă, iar ei i s-au alăturat încurajarea acestui tratament.

În cele din urmă, potrivit jurnalului meu, psihiatrul meu mi-a dat un ultimatum. Aveți ECT sau pierdeți-vă. Aceasta nu a fost forță, dar cu siguranță a fost constrângere. Sentimentele mele erau atât de clare, așa cum se arată în jurnalul meu:

Simt că voi muri. Negrul mă înconjoară și nu există nicio ieșire. Astăzi l-am întrebat pe dr. E dacă pot încerca câteva medicamente despre care am auzit de la Dr. Goldberg, dar el a strigat la mine. A spus că nu-i pasă cum naiba au făcut-o la Columbia. Așa o facem aici. Și mi-a spus că trebuie să am ECT, sau că mă dorește ca pacientul lui. Nu mai am de ales. Niciun alt doctor nu mă va lua. Sunt un pacient atât de rău. Greu de tratat. Nimeni nu vrea asta. Vor un pacient care să o ia cu bucurie Prozac și să se îmbunătățească. Nu reușesc, chiar și la depresie. Deci cred că voi avea nenorocitul de ECT. N-a mai rămas nimic de încercat. Mă îngrijorează, dar cel puțin o să funcționeze și să scap de acest nor negru care mă înghite întregi. Să electrocutăm acea parte din mine, să o condamnăm la moarte și să lăsăm să revină vechiul meu eu. Dr. E câștigă în cele din urmă această rundă.

Și astfel mi s-a administrat o serie de tratamente ECT bilaterale. Se pare că vorbesc o vorbă bună despre unilateral, dar în realitate nu se folosește atât de mult. În relațiile mele cu atât de mulți pacienți ECT, am întâlnit doar o persoană care a avut de fapt unilateral. Și nu i-a ajutat deloc depresia.

Sincer, nu-mi amintesc nimic. Am fost în spital toată perioada. În fiecare zi, conform relatărilor celorlalți, aveam dureri de cap.

O zi, am refuzat să vorbesc vreo engleză, limba mea maternă. Am vorbit doar rusă și ei cred că am scos-o pe doctor, din cauza intensității vocii și a limbajului meu corporal.

---

Am încercat să o fixez pe mama cu un bărbat (pacient) al cărui pantaloni continuau să cadă. Apoi i-am oferit o pereche de pantaloni de pulover. Mama nu s-a amuzat, deși restul familiei mele consideră că este hilar.

Mătușa mea mi-a adus niște prosoape de bucătărie și placute cu pisoi pe ele. Am crezut că sunt drăguți și i-am mulțumit. Aceasta este acum o glumă, deși este mai tragică decât amuzantă, IMO. În fiecare zi, vedeam articolele și aș spune: „O, nu sunt atât de drăguțe. De unde au venit? ”Mama sau mătușa mi-ar spune că mătușa mea le-a adus. Acesta a fost un eveniment zilnic și a continuat săptămâni după ce am fost acasă. De câteva săptămâni, aș întreba: „Nu, nu sunt așa de drăguți. De unde au venit? ”Când i-am văzut pe masă.

Cel mai rău dintre toate este că, aparent, am dat numărul meu de telefon mai multor pacienți. Unul era traficant de droguri și m-a sunat de mai multe ori, spunând că i-am dat numărul meu în spital, încercând să stabilesc oferte de droguri... că vreau să cumpăr crack. Nu am folosit niciodată crack în viața mea. Recunosc că mă pun ocazional cu un ghiveci sau cu două oale, dar cu siguranță nu aș încerca niciodată să-l cumpăr de la cineva pe care nu-l cunoșteam.

Aș primi apeluri de la bărbați, spunând că am consimțit să mă întâlnesc cu ei și am primit unul de la un coleg care mi-a spus că i-am spus că se poate muta cu mine. Nu am idee cine erau acești oameni, cu excepția faptului că le-am dat numărul lor în spital. (Numărul meu nu a fost listat.) Din conversații, nu cred că i-am întâlnit vreodată în afara spitalului. Sper că nu.

Aceste apeluri au continuat până în ziua în care m-am mutat într-un oraș nou. De atunci am auzit de la mai mulți pacienți ECT care au făcut lucruri similare.

Primăvara de dinainte de ECT, făcusem (se pare) câteva călătorii în New York, pentru a-mi vedea prietenul de atunci. El și cu mine suntem încă prieteni și vorbim ocazional prin telefon. Nu am absolut nicio amintire a acelor călătorii, deși din zâmbetele de pe fața mea în poze, se pare că am avut o perioadă minunată. Singura dovadă pe care o am despre aceste călătorii sunt cioturile de bilete de avion, fotografiile și conversațiile cu domnul. El și cu mine am vorbit de nenumărate ori și trebuie să o falsificăm, prefacând că îmi amintesc despre ce vorbește. (Nu știa că am ECT... era - foarte inteligent - împotriva lui.)

Recent, am vorbit cu el, iar el m-a întrebat despre ceva ce mi-am cumpărat aparent într-una din excursiile mele din NY. Până în acest moment, sunt derutat despre asta. Nu găsesc articolul și n-am amintire de a-l avea vreodată. Mai am câteva cutii la casa mătușii mele, așa că poate este acolo. Dar este atât de deranjant să știu că nu am amintire de a fi cumpărat sau deținut vreodată.

Am pierdut aproximativ doi ani din viața mea din pierderea memoriei... aprox. cu un an și jumătate înainte de ECT și aproximativ 8 luni după. A dispărut. Industria ECT spune că am greșit. Unii spun că sunt științific, ca și cum credința mea religioasă m-ar determina să înțeleg greșit ce mi s-a întâmplat. Mă jignesc și mă jignesc că trebuie să proclam în mod public care sunt credințele mele religioase.

Pierderea de memorie este dureroasă pentru că ar trebui să am câteva amintiri minunate despre călătoriile mele din NY. Și sunt sigur că sunt multe alte momente bune acolo. Dar nu-mi amintesc de ele.

Ceea ce doare cel mai mult este disprețul pe care îl primesc de la industria ECT, de la medicii care își trăiesc viața, de la NAMI și de la APA. Pur și simplu îmi resping plângerile, deoarece neagă pierderea de memorie a atâtor altora. Este destul de rău pentru a avea pierderea, dar apoi să mi se spună că mint, sau că exagerez sau că înțeleg greșit - este oribil. Ei spun doar că nu s-a întâmplat.

Sau că sunt științific.
Dar s-a întâmplat. O trăiesc în fiecare zi. Și sunt un presbiterian.

(Am eliminat o altă poveste cu privire la ECT-ul meu la cererea celor implicați.)

Lasă-mă din nou să fiu foarte clar. Sunt pro-alegere pentru toate lucrurile și asta se extinde la ECT. Susțin absolut dreptul oricui alege ECT... sau alege altceva.

Dacă mi s-ar fi spus cu sinceritate că aș putea pierde o parte din memoria mea și că aș putea suferi leziuni cognitive permanente, nu aș fi supărat așa cum sunt astăzi. Nu mi-ar fi fost atât de devastatoare. Aș fi luat o decizie mai informată.

Juli Lawrence
Supraviețuitor ECT

Următor →: Expertul britanic avertizează împotriva terapiei de șoc pentru copii
~ toate șocate! Articole ECT
~ articole din biblioteca depresiei
~ toate articolele despre depresie