Separați-vă copilul de tulburarea de alimentație

La început, noile obiceiuri ale copilului tău par normale, chiar admirabile: o dietă care să se modeleze sau noi obiceiuri conștiente de sănătate. Atunci pare să fie din ce în ce mai extrem: refuzând să mănânce ceea ce are familiași punând la îndoială fiecare ingredient. Într-o zi, îți dai seama că aceasta nu este o fază, aceasta este o tulburare a alimentației, iar tulburarea alimentară poate deveni foarte urâtă, foarte rapidă. În calitate de părinte, este important să vă sprijiniți copilul și să nu-i dezactivați pentru boala mentală. Este important să vă separați copilul de tulburarea de alimentație.

De ce separați tulburarea de alimentație de copilul dvs.?

Unul dintre cele mai utile instrumente pentru părinți și persoane dragi este să facă ceea ce se numește "separând boala de persoană"Acesta este parțial un dispozitiv mental care ne amintește că persoana are o problemă cerebrală și nu face o alegere. Ceea ce părea a fi o alegere care tocmai a devenit din ce în ce mai extremă poate fi reîncadrat: „Nu am recunoscut că aceste gânduri și comportamente erau un semn al unei probleme cerebrale subiacente”.

Asta ne ajută dă drumul atât la mânie cât și la vinovăție. Mânie pe copilul nostru pentru că s-au lăsat scăpați de sub control și vinovăția cu incapacitatea noastră de a o vedea pentru ce este. Când ne dăm seama că mâncarea copilului nostru dezordonat era probabil predispusă genetic să aibă această problemă, putem lăsa du-te de reacții negative și vezi că el sau ea este cu adevărat „nu tu însuți”, deoarece creierul lor a fost deturnat temporar.

Când separăm aceste gânduri și acțiuni de persoana pe care o cunoșteam înainte, ne putem concentra și asupra persoanei pe care pot fi din nou. Natura temporară a bolii devine o sursă de optimism și un motivator pentru a face munca grea de a-ți readuce copilul.

Externalizare: „Nu sunt eu, este ED”

Unii pacienți le place să vorbească despre boala lor la persoana a 3-a. Mulți se referă la „ED” așa cum face faimoasa Jenni Schaefer în cartea ei Viața fără ED. Ele dau un nume de tulburare a alimentației lor și descriu modalitățile prin care le doare și le ajută. Ei vorbesc despre ED ca o persoană abuzivă și tulburarea lor ca o relație abuzivă.

Alți pacienți urăsc această „externalizare”. Se simt înrădăcinate de acesta sau infantilizate. Dacă simt o identificare puternică cu boala sau nu o văd ca fiind separată de adevăratul lor ei înșiși, se pot simți foarte insultați atunci când alții se referă la boală drept „nu ei” sau li se cere respinge-l.

Dacă părinții vorbesc de fapt despre tulburarea de alimentație ca o a treia parte este de la ei și de la ei echipa de tratament a tulburărilor alimentare. Cu toate acestea, dispozitivul poate fi util; indiferent dacă este verbalizat sau nu. Părinții trebuie să știe că aceste simptome și rezistența la tratament nu trebuie privite ca neapărat voința copilului lor. Se pot simți ca un aliat al copilului lor care este luat în ostate de un intrus, mai degrabă decât să simtă că trebuie să se lupte cu copilul iubit.

Tulburarea de alimentatie ti-a rapit copilul

Această boală face ceva foarte asemănător cu răpirea victimelor sale. Îi blochează în reguli care se autodepășesc, le izolează de prietenii și familia lor și provoacă neîncredere față de cei care vor să ajute. Promite lucruri imposibile și face amenințări nerezonabile.

Când noi, ca îngrijitori, refuzăm să acceptăm regulile „ED” și încercăm să ascultăm nevoile și nu cuvintele celor dragi, îi ajutăm să se elibereze. De asemenea, îi lăsăm să știe că lumea în care se vor întoarce nu este supărată pe ei și nu respinge adevărata lor natură. Suntem acolo pentru a veni acasă la: în siguranță și fără judecată.