Tulburări de părinți și alimentație: când să plece

Recunoașterea când pacientul - sau echipa - nu este în control

Pentru că sunt atât de mare pentru a-i face pe părinți angajați-vă și fiți împuterniciți să susțineți un pacient cu tulburări alimentare la o recuperare completă, este greu să vorbim despre cealaltă parte a acestui lucru: să dăm drumul. Dar asta face parte și din imagine.

Când este în sarcină, fii în sarcină are un corolar: când nu este în sarcină, oprește-te

„Dacă nu o las să-și păstreze comportamentul de tulburare alimentară, va fugi”.

"Spune că va merge să trăiască cu tatăl său, dacă spun nu".

- Nu-l pot face să mănânce.

„Mi-e teamă de ea”.

Am auzit multe despre asta de-a lungul anilor. Părinții se simt împinși de perete, obligați să aleagă între respectarea cerințelor dezordonate sau consecințe îngrozitoare. Când vine vorba de a înfrunta un iubit furios, sinucigaș sau flagrant de opoziție, un părinte se poate simți cu adevărat forțat să facă lucruri pe care nu doresc să le facă: teama că va urma.

Părinții se întreabă: „Ce pot face (nu)?”

Dacă o familie oferă o locuință, sprijin financiar, asigurare, telefon mobil sau chiar doar sprijin moral, uneori trebuie să facă acest lucru alegere dificilă de a retrage acel sprijin dacă permite boala sau, mai des, permite pacientului să evite tratamentul pentru alimentație tulburare.

Părinții pot refuza să păstreze situația într-un secret de familie și prieteni care altfel ar putea oferi adăpost.

Dacă un copil dependent nu este în măsură să se conformeze tratament recomandat sau este violent sau a-si face rau, familia poate insista asupra spitalizării sau îngrijirii rezidențiale - păstrarea locuinței un loc în care recuperarea este în siguranță, dar „ED” nu este.

În cazul în care părintele custodial permite tulburarea de alimentație - sau bunicii sau alte rude - părinții pot re-vizita modalitățile de custodie.

Când se dă drumul înseamnă acceptare

Există momente în care nu poate face nimic cu adevărat un părinte. Poate că pacientul spune „sunt bine” și are propriul său sprijin financiar. Adesea, ex crede că problema ești tu, iar judecătorul nu înțelege suficient boala pentru a ști că a fost triangulată. Asigurarea nu va plăti sau sănătatea națională nu acoperă serviciile. Centrul de tratament consideră că un IMC de 18,5 este recuperat și o eliberează. Șeful sau antrenorul ei spune că „arată bine” sau „Nu vreau să mă implic într-o dispută în familie”.

Dacă nu putem fi responsabili, ce putem face? Unii părinți dau drumul, mai degrabă decât să facă parte din viața pacientului, pe măsură ce coboară. Unii părinți trag linia, iar copilul lor se mută. Mamele au fost nevoiți să vadă un copil mutându-se cu tatăl, care permite mâncarea comportamentelor dezordonate, pentru a-i păstra casa un loc sigur.

Părinții trebuie să se uite la opțiunile lor și să accepte atunci când nu au controlul asupra situației. Sunt vremuri groaznice, când știu care este cel mai bun lucru de făcut, dar nu pot face acest lucru. Când văd oportunitățile pierdute și nu au voie să intervină.

Dar acestea nu sunt familiile care suferă cea mai mare durere. Familiile pe care le cunosc care suferă cel mai mult sunt cele care cedează la cerințe dezordonate, bolnave. Aceste familii trăiesc uneori vieți ascunse și rușinate, în care se ocupă de cerințele tot mai bizare ale unui adult cu dizabilități. Am vorbit cu o mamă care își livrează mesele fiicei sale pe tavă unei fiice pe care nu o poate vedea. Cunosc un cuplu care nu poate să plece în vacanță sau să plece la sfârșit de săptămână, deoarece nu își poate lăsa fiica adultă singură din cauza cererilor extinse de alimente specifice la anumite ore. Există părinți îmbătrâniți care nu se pot retrage din locurile de muncă sau se pot muta sau au musafiri.

Refuzul de a face parte din boală este dur, curajos și deseori înspăimântător. Fiecare familie trebuie să ia propriile decizii despre cum să facă acest lucru și cum să schimbe un model care a fost deja în vigoare. Aceasta este o boală crudă pentru toți cei interesați, dar mai ales pentru pacient.