Satul furnizorilor de sănătate mintală

Scuze pentru cititorii mei, noi și vechi, pentru că nu am făcut blog de câteva săptămâni. Am fost la Londra luna trecută participând la o conferință internațională de recuperare a schizofreniei și multă energie a intrat în acea experiență. Organizatorii conferinței au citit Ben Behind His Voices, și așa mi s-a cerut să împărtășesc experiența mea ca îngrijitor de familie (sau, în UK_speak, „îngrijitor”). După cum vă puteți imagina, am învățat mult mai multe decât am împărtășit. Lecția principală, consolidată: Când o persoană iubită dezvoltă schizofrenie, sentimentele nu au granițe de țară. Nu încetăm să iubim atunci când boala mintală se mută. Împărtășim sentimente de durere, furie, confuzie, determinare, resentimente, pierderi, neputință și multe altele. M-am conectat mai întâi cu Georgina Wakefield, omologul meu din Marea Britanie în multe feluri.

Fiul meu, Ben, care trăiește cu schizofrenie paranoică, este în proces de reconstrucție a vieții sale. După ani de zile de simțire îngropată sub simptome, distras de spitalizări, respins de la oportunități și sentiment lăsat în urmă de prieteni ale căror vieți au urmat căi mai previzibile nelegate de boli mintale, el este și el (îndrăznesc să spun aceasta? Da!) Își revendică viitorul. Până acum, bine. Trăind cu boală mintală. Pași spre recuperarea vieții. Reclamându-și viitorul. Cat de gustos. Cât de minunat de speranță. Și este o frază pe care am auzit-o răsună în această săptămână la un briefing la Centrul Internațional pentru Dezvoltarea Clubhouse (ICCD) din New York. Îmi place această frază, pentru că nu numai că este plină de speranță, ci este plină de adevăr - pentru cei care reușesc să-și găsească drumul către un clubhouse, își îmbrățișează comunitatea și profită de oportunitățile sale.

Să trăiești independent obiectivul potrivit pentru toată lumea? Indiferent dacă trăiești sau nu cu boli mintale, cred că răspunsul este: nu. Pentru unii? Sigur. Pentru ceilalti? Dezastre - sau cel puțin nu scopul final. Pericolele independenței subite. Acum un an, fiul meu Ben s-a „absolvit” mai degrabă brusc - prea brusc - de la locul său într-o casă de grup cu supraveghere 24 de ore până la apartamentul propriu. În termen de o lună, am avut nevoie de intervenția poliției pentru a-l scoate din același apartament, unde se izolase în confuzie și frică după ce și-a pierdut medicamentele timp de câteva zile - și cel mai probabil să-i înveselească ori de câte ori nu a fost urmărit îndeaproape înainte acea. De ce? Cu siguranță covorul a fost scos de sub el prea repede - cine? Acum trebuie să funcționezi fără structură, comunitate sau scop. Noroc cu asta - dar și pentru Ben (care este o persoană foarte socială, chiar și cu schizofrenia sa), el a fost, bine, singur.

Când fiul meu, Ben, a fost în primele etape ale psihozei recurente din schizofrenie, așteptam pentru ca el să se „îmbolnăvească” pentru a câștiga în cele din urmă un pat într-o unitate psihiatrică (nu mă începe să încep acest). În acea perioadă, am avut multe întâlniri cu polițiștii noștri locali, în timp ce Ben, și restul familiei, erau în criză. Sunt atât de fericit că acești ofițeri au fost instruiți în intervenția de criză a sănătății mintale. Sunt recunoscător pentru bunătatea și empatia lor față de Ben, Ali și mine care au făcut ca situația noastră traumatică să fie mai suportabilă. Și chiar mai important, CIT-ul lor (Formare pentru intervenție în criză) a făcut posibilă evitarea acumulării de emoții traumatice pe traume care ar fi putut înlocui criza.

"Ben este atât de norocos să te aibă." Am auzit multe, de la furnizorii de servicii medicale care de multe ori nici măcar nu cunosc familiile celor pe care îi tratează și de la PAMI (persoane afectate de Boala Mintală) care adaugă de obicei unul dintre cele trei lucruri: familia lor a renunțat la ele - și se întristează pierderea familiei a făcut cumva recuperarea lor dificil și se bucură că s-au dezlipit de ei sau familia lor a fost o parte majoră a dorinței lor de a se stabiliza și sunt atât de recunoscători pentru dragostea și a sustine. Unul dintre cele mai valabile lucruri pe care le-am auzit la Convenția Națională NAMI a fost acesta, de la producătorul unei colecții de fotografie numită Proiect 99Faces: acela de psihiatru UCLA a fost citată spunând că cea mai importantă legătură comună dintre cei care au reușit recuperarea a fost aceasta: cineva care i-a iubit oricum și a mers alături de ei pe călătorie. Plănuiesc să fiu acela pentru fiul meu, echilibrând cu atenție, pe cât posibil, lăsând drumul cu sprijinul atunci când este nevoie. Acesta este un echilibru greu de realizat, dar succesul este în dorința de a face acest lucru. Aceasta este călătoria lui Ben, nu a mea, dar vreau întotdeauna să simtă dragostea noastră.

A trecut totul, cu excepția petrecerii - trei zile de supraîncărcare cerebrală la Convenția NAMI din Seattle. Tot absorbind poveștile pe care le-am auzit, noile cercetări împărtășite, problemele legale și obstacolele pe care încercăm să le depășim, multe moduri în care această comunitate încearcă să facă diferența. O temă recurentă, pentru mine, a fost auzirea poveștilor de sănătate mintală despre recuperare și rezistență. În multe dintre acestea, pare să existe un fir care rulează, cred că este și o parte uriașă din povestea noastră: IUBIREA.

Încă îl auzim uneori: este vina familiei. „Erau prea exigenți în copilărie”. „Acea mamă este atât de supraprotectivă”. „Nu e de mirare că ai probleme; părinții tăi sunt reci și retrasi „„ Dacă doar te putem îndepărta de dinamica familiei tale, te vei recupera mult mai repede. ”Știi, poate uneori este adevărat.

Patronul anului! Nu există nici o placă, nici un prânz, ci doar recunoștința mea neplăcută pentru că nu am lăsat diagnosticul de schizofrenie al fiului meu să ajungă în calitatea de angajat apreciat. Pentru asta, angajatorul lui Ben - și orice angajator cu previziunea de a vedea și trata boli mentale la fel cum ai privi orice altă boală - primește premiul meu personal pentru „Angajatorul anului”. mulțumire tu.

[id caption = "attachment_NN" align = "alignleft" width = "170" caption = "Senatorul Tom Daschle a livrat o cheie de inspirație - inclusiv un răspuns încurajator la întrebarea mea despre valoarea poveștilor personale pentru reforma asistenței medicale! "] [/ legendă] Ce a săptămână! A avut privilegiul de a vorbi cu furnizorii de servicii de sănătate comportamentală și multe altele la Conferința Consiliului Național din Chicago din 2012 Nu numai că am avut șansa să împărtășesc povestea noastră de familie - de la haos la recuperare - într-o ședință, dar am reușit să întâlnesc și Breaking Places Healthy Bloggerul bipolar, Natasha Tracy în persoană, participă la sesiunea ei „To Blog or Not to Blog” și împărtășește câteva tapasuri uimitoare cu ea la un Iron Chef restaurant! Natasha este o scriitoare minunată și o persoană uimitoare. Ne-am simțit bine impreună. Piesa de educație pentru prezentarea mea s-a numit „Povești personale despre recuperare”. Dar nu se poate opri doar cu povestea. Ne spunem poveștile despre boli mintale cu un scop... și, în acest caz, am rugat grupul să noteze, în timp ce ascultă, care acțiunile furnizorilor au lucrat pentru a ajuta fiul meu, Ben și familia noastră, printr-o criză până la recuperare și care nu au făcut (sau chiar au făcut lucruri mai rau). Iată „Top Ten List” care a fost decolarea:

Încă de la diagnosticul de schizofrenie al fiului meu, a trebuit să ne ocupăm de dorința lui puternică de a trăi fără medicamentele sale pentru sănătatea mintală. În trecut, el le-a refuzat, le-a obrazat, le-a aruncat după ce le-a înghițit. Au fost ascunse în buzunarele lui, dulapul său, în fundul gunoiului. Lucrurile sunt mai bune acum, dar mai ales pentru că suntem pe trucurile lui. Aș vrea să cred că cooperează din cauza unor informații, dar motivul cel mai probabil este că pur și simplu nu poate scăpa pentru a nu-și mai lua medicii.