Stigma de sănătate mintală: prejudecată care devine discriminare
Acest articol a atins într-adevăr un nerv. La fel ca multe dintre răspunsuri. Stigma și prejudecățile împotriva bolilor mintale sunt, din păcate, încă o problemă uriașă. Nici măcar nu trebuie să ai probleme de sănătate mintală, ca să suferi. Din nefericire, unele dintre cele mai populare locuri și oameni pentru stigmatizare și discriminare sunt cei care ar trebui să știe mai bine. Am văzut mai multe comentarii de mai sus care arată că oamenii sunt discriminați de profesioniștii în sănătate și știu de la urâtul personal experiența că oamenii ca NURSES și PROFESORI pot fi unele dintre cele mai crude și mai rele dintre toate atunci când vine vorba de stigmat de sănătate mintală și discriminare.
Este foarte trist că, în acea zi și vârstă, oamenii sunt încă făcuți să considere boala mentală ca un subiect tabu - că încă nu putem fi deschiși și să vorbim liber despre asta. Da, aș dori să cred că onestitatea plătește dividende, dar vă pot spune pentru un fapt că poate nu. La fel ca atâția oameni, știu că atunci când unii oameni cunosc lucruri despre tine care sunt sensibile și personale, ei pot fi incredibil de insensibili și inumani.
Sunt fiica unui părinte care are tulburare Bi Polar. Nu am această tulburare singură, dar, în ciuda acestui fapt, am avut o viață de stigmat și prejudecăți. Acest lucru a început în școala infantilă, pentru că unii dintre părinții copiilor cu care eram la școală au știut că părintele meu nu se simțea psihic. Am fost apoi bulversat, din cauza asta. Am fost acuzat că am înșelat la munca școlară, că am un îndrumător (pe care nu l-am avut) și că am primit ajutor suplimentar (lucru pe care nu l-am primit). Toate acestea pentru că am făcut bine și am obținut note bune, dar unii oameni (părinți, copii și chiar profesori) M-am gândit că, deoarece părintele meu era bolnav psihic, acest lucru ar trebui să mă facă prost, neinteligent sau „Retardat“. Părintele meu NU are dizabilități de învățare și nici eu! Este atât de insultant, fiind judecat ca fiind oarecum incapabil intelectual, deoarece ai un părinte care are o boală mentală. Nici părintele meu nu este incapabil din punct de vedere intelectual - Bi Polar NU te face ignorant! Adică, Robin Williams, Carrie Fisher, Steven Fry au / au avut Bi Polar și toți sunt / erau super inteligenți și talentați. Boala mintală NU trebuie confundată pentru lucruri precum dizabilitatea învățării - NU este un coeficient de coeficiență intelectuală! Multe persoane bolnave mintale (și, probabil, urmașii lor) pot fi extrem de inteligente, capabile și chiar talentate. Exemple includ Winston Churchill, John Cleese, Prințesa Diana, Virginia Woolfe, Abraham Lincoln, Sylvia Plath... Ar îndrăzni cineva să spună că oricare dintre acești oameni a fost neinteligent sau i-ar putea acuza că „înșelă” dacă ar face bine? Deci, cum cred oamenii că mă simt când aud astfel de lucruri care mi-au spus? Boala părintelui meu NU mă face prost!
Această stigmă și prejudecăți au continuat pe măsură ce am crescut. Într-adevăr, cu cât am reușit mai mult în viață, cu atât discriminarea a fost mai gravă. Simt că unii le place să-i judece pe alții - iar cei care m-au judecat negativ au vrut să creadă că sunt corecți. Deci, toate probele contrare trebuiau ștampilate! De fiecare dată când am avut succes în viață, am fost din nou supus unei conjecturi negative. Acuzat încă o dată de a înșela - sau mai rău, de a fi blocat, arogant, răsfățat, chiar narcisist.
Mi-am petrecut copilăria și adolescența făcând ca oamenii să mă distreze pe mine și să încerce să mă acuze că sunt „mental ca părintele meu” pur și simplu pentru că am purtat NORMAL. A merge bine la școală și la Universitate a fost „dovada” „narcisismului” meu sau a „geamănului meu ciudat”. Am fost acuzat că sunt „tocilar” sau „înotat”. Copiilor nu le place să se asocieze cu piloții de clasă, așa că am fost acuzat că „nu am prieteni”, care a fost o „dovadă” a „ciudății” mele și de a fi „antisocial”. Nimeni nu s-a oprit să ia în considerare faptul că, de fapt, aveam destui prieteni prin școală și colegiu - dar deseori aceiași prieteni ar ajunge să mă renunțe imediat ce au aflat despre mentalul meu mamă. Cu siguranță incapacitatea lor de a rămâne prieteni cu mine odată ce au știut despre boala părintelui meu este problema lor, nu a mea - este o dovadă a prejudecăților lor?
În momentul în care am început munca, am simțit că trebuie să-mi ascund propria capacitate, doar pentru a evita să atrag atenția negativă. De asemenea, am simțit că trebuie să-mi ascund fondul familiei, pentru că oamenii bârfeau negativ despre mine dacă au aflat despre Bi Polarul părintelui meu. Bârfele negative de natură personală și dureroasă au circulat prin mai multe locuri în care am lucrat - toate au fost în serviciul de sănătate sau în administrația locală. Oamenii nu își dau seama cât de rău este pentru cineva să-și audă familia vorbindu-se despre „nutriți”? Cât de insensibil este un șef, care întreabă „sunteți ca dvs.... (părinte bolnav) '? Adică, aș vorbi și aș pune întrebări de genul cu privire la cineva al cărui membru al familiei a avut cancer? În nici un caz! Este doar atât de RUDE!
Partea cea mai bolnavă despre toate acestea este că oamenii care au fost prejudiciați față de mine în acest fel au fost - în afară de niște copii ignoranți, care mi-au fost cândva colegi de clasă - PĂRINȚI, PROFESORI, SERVANȚI CIVILI, DOCTORI ȘI SOCIALE MUNCITORII. Oameni care ar trebui să cunoască mai bine! Mi se pare că acestea sunt unele dintre cele mai multe persoane prejudiciate de pe planetă.
Din păcate, stigmatul în legătură cu bolile mintale nu afectează doar persoanele bolnave mintale, ci le afectează și familiile. Mai ales copiii lor, după cum știu eu. Este aproape ca, deoarece părintele tău este bolnav mintal, tu (copilul lor) devii „îmblânzit” prin asociere. Oamenii merg să presupună că întreaga familie este „nebună”. Ipotezele pot fi atât de problematice. La fel ca oamenii presupun că trebuie să fiu prost pentru că părintele meu are Bi Polar.
Mi-aș dori să știu mai multe despre ce să fac pentru a aborda și combate stigma, prejudecățile și discriminarea. Am continuat să fac studii postuniversitare într-un domeniu legat de cercetare, dar încă mă străduiesc să cred că abordarea stigmatului va fi vreodată simplă. Persoanele adjudecate sunt în mare măsură ignorante - și rareori vor să vadă nici ignoranța lor, nici prejudecățile lor. Acesta este probabil motivul pentru care sunt atât de greu de atins. Pentru că se văd ca fiind „normali”. Cei curajoși dintre noi pot vorbi despre experiențele noastre, dar este nevoie de multă vitejie pentru a face acest lucru. Din păcate, uneori, acest lucru duce și la mai multă stigmă, prejudecăți și discriminare. Nu oricine putem deschide empatia, compasiunea sau decența simplă și bunul simț de încercat să înțelegem lucrurile din perspectiva NOASTRĂ, cu privire la recepția finalului comportamentelor stigmatizante sau remarcă.
Mickie
7 august 2019 la 16:48
Mi-am pierdut prietenii imediați din familie și din copilărie, sau cel puțin pe cei cu care am avut încredere să mă iubească oricum. A fost zdrobitoare. Respingerea totală a fost tot ce am primit înapoi pentru că am avut încredere în ei. Acum sunt o „formă de viață inferioară”.
Ceea ce am primit la rândul meu pentru acel adevăr, cu care am avut încredere în ei, a fost devestirea. Am boala bipolara. Am avut un psihiatru înțelept care mi-a recomandat să nu spun nimănui despre boala mea, că atunci când voi avea copii, soțul meu va folosi asta împotriva mea pentru a-mi lua copiii. Când ne-am despărțit din cauza infidelității sale, mama lui a venit după fiul meu. Nu a reușit, dar ar fi, mă simt încrezător, dacă le-aș fi spus de boala mea. Și aceasta a fost o femeie cu care am fost foarte aproape când a venit după fiul meu.
Și mă înșelase! Le-am spus familiei și câțiva prieteni din copilărie când eram în anii cincizeci și toți au întors spatele asupra mea. Știu acum că am 2 bipolare, ceea ce este mult mai puțin dăunător prin faptul că am avut foarte puține atacuri maniacale, dar cu depresie severă. Vă puteți imagina ce au făcut acele răspunsuri pentru depresia mea. Sfatul meu este să te gândești foarte greu la ceea ce împărtășești. Familia mea a fost aproape și încă mai sunt, dar acum nu mă include. Nimic din ceea ce spun nu este semnificativ pentru ei, deoarece, până la urmă, orice idei pe care o am nu „merită să fiu atent.
- Răspuns
Mulțumesc pentru postarea Chris.
Nefericita realitate este că stigmatul este încă foarte real, chiar și în cadrul profesiilor de asistență medicală, ceea ce în sine este dincolo de descurajant.
Sunt tehnician de reparații a echipamentelor medicale de 16 ani. Am suferit cu migrene ani de zile, când la începutul anului 2013, am avut o migrenă care a durat 3 săptămâni. Am devenit suicid și m-am internat într-o secție de psihiatrie la un spital afiliat cu cel în care am lucrat.
După ce am fost diagnosticat cu tulburare depresivă majoră, au început să-și construiască cazul pentru a pune capăt.
Odată diagnosticat, a început procesul lung și dificil de încercare și eroare pentru a găsi combinația potrivită de medicamente și tratament. În acel an, am trăit într-o ceață, uneori supărată, luând accidental medicamente greșite, fiind pus pe medicamente care mi-au modificat atât de mult abilitățile, încât am fost speriat să încerc și să mă conduc la muncă. Fiecare greșeală pe care am făcut-o, în timp ce făceam tot posibilul pentru a fi participant proactiv la recuperarea mea, a fost reținută împotriva mea.
Am fost reziliată pentru absențe, atunci când am avut mai puține absențe decât statele politice sunt motive pentru reziliere.
Cred că dacă aș fi fost neadevărat în privința diagnosticului meu, aș fi avut în continuare meseria mea. Dar, relația mea cu Dumnezeu este mult mai importantă pentru mine decât orice slujbă. Știu că El a permis aceste evenimente, astfel încât să îi ajut pe alții în circumstanțe similare în viitor.
Așadar, acum caut un loc de muncă, iar potențialii angajatori temători de moarte vor afla despre diagnosticul meu.
Mulțumesc din nou pentru postare.
WH
Da, a fi afară are beneficiile sale, dar a fi sincer cu oamenii greșiți vă poate costa munca. În anumite industrii, dacă dezvăluieți că aveți o problemă de sănătate mintală, puteți fi listat negru - asistența medicală este un exemplu bun. Oamenii au înnebunit cu faptul că sunt afară și deschise despre informațiile lor private de sănătate, până la punctul în care este înfricoșător. Cum rămâne cu aceia dintre noi care nu suntem confortabili cu lumea care ne cunoaște afacerile private? Trebuie să fim stigmatizați pentru că suntem privați cu viața noastră? Am văzut o schimbare cu societatea în ultimii 13 ani de la 11 septembrie. Îmi doresc confidențialitatea și cred că este dreptul meu să o am. Am pierdut două locuri de muncă pentru că „cuvântul a ieșit”. Cred că acest blogger trăiește într-o lume fantezistă. Va lua o schimbare de maree pentru a pune capăt stigmatului și nu este unde este aproape. Ieri am fost la un atelier de psihologie cu studenți în psihologie. Schizofrenia a fost menționată în ceea ce privește un adolescent cu ea. Tânărul, când ar fi atacat și a plecat de la medicamentele sale, ar fi întotdeauna nevoie de a marca o machete. Părinții lui nu știau ce să facă cu o ocazie credincioasă și au chemat poliția. Poliția a pus, dacă îmi amintesc corect, 4 sau 5 gloanțe în el - este mort. Încheierea stigmatului din jurul sănătății mintale va avea nevoie de mai mult decât de oameni care spun lumii despre afacerile lor private. Va continua educația și oamenii care primesc un tratament adecvat, fără teama de a nu fi scoși (ed). Încerc școala de infirmiere. Sunt peste jumătate de drum și vă pot spune că stigmatizarea în rândul tinerilor este încă extrem de puternică. Trăiesc cu frica de a fi aflat. Să fii prea sincer cu unii oameni te poate costa TOTUL. Trist, dar toate atât de adevărate.
„Toți sunt diferiți și fiecare ar trebui să afle despre propriile probleme de sănătate mintală la momentul potrivit pentru ei și, de preferință, cu sprijin adecvat”.
ALEGEREA este cheia. Din păcate, uneori, episoadele de sănătate mintală apar în cele mai nepotrivite perioade și rămâneți blocat cu un sprijin minim sau deloc pentru a începe chiar recuperarea. Grația mea salvatoare este că structura familiei din cultura mea se va ralia în spatele tău, deși este adesea făcută cu foarte puțină înțelegere și are propria sa parte de stigmatism. Dar cel puțin nu am sfârșit fără adăpost. Foarte recunoscător pentru asta.
Motivul pentru care scriu este să spun că experiența unei persoane este atât de individuală și personală. Fie că cineva alege să fie deschis cu privire la boala sa sau să dezvăluie este perogativul său. Sunt o persoană profund privată și aceasta este baza principală pentru decizia mea de a nu dezvălui. Nu apreciez să fiu numită „necinstită”, pur și simplu pentru că aleg să nu o fac (și am văzut acel cuvânt legat de locul sănătos, ceea ce este enervant). Alegerea este într-adevăr lucrul care împuternicește. Când ajungeți să alegeți, sunteți pregătit mental și emoțional să apărați această alegere.
Am apărat în trecut alte persoane cu probleme de sănătate mintală și voi continua să fac acest lucru dacă voi vedea pe cineva malignat din cauza asta, dar ce se întâmplă dacă refuz să mă pun acolo? Pur și simplu nu sunt confortabil cu el, probabil că nu va fi niciodată confortabil și nu mă aflu într-o poziție care să o conducă la un rezultat pozitiv.
Slavă Domnului stelele aliniate în favoarea ta, care te-au permis să ieși din coajă. Sună foarte dedicat și faci o muncă bună și importantă. Din ceea ce am citit, sunteți o voce pentru oamenii care ar dispărea pur și simplu în eterul care este sistemul penal. Multe studii au demonstrat că bolnavii mintali nu fac parte pur și simplu din lumea dură a sistemului penitenciar, dar nu multe persoane știu acest lucru.
(Notă laterală: tocmai am observat acest link. Mă bucur să vezi că sentimentul este împărtășit până la urmă. http://www.healthyplace.com/blogs/bipolargriot/2012/10/10/the-value-of-choice-in-disclosing-or-not-disclosing-your-mental-illness/
Acum mă simt mai bine.)
@dina. Am citit undeva că cyber-bullies suferă de un fel de disfuncție - fie ea sexuală, socială, ce aveți. Condus de un fel de furie cu siguranță, dar acesta este un articol pentru o altă zi.
În orice caz, stigmatizarea persoanelor bolnave mintale și a persoanelor care au îngrijire prezintă principala dificultate de mutilare a tratamentului și managementului psihiatric actual; peste tot și în orice moment. Această afecțiune în serviciile complexe de sănătate mintală are multe consecințe proaste pe ambele direcții: se agravează cursul tulburărilor mentale și scade probabilitățile de a satisface prevenirea bolilor mintale, la toate. În acest caz, aș vrea să subliniez indignarea mea asupra atitudinii disprețuitoare a comunității față de psihiatrie, ca ramură medicală competentă și meritată pentru tratamentul complet și cuprinzător al mentalului tulburări. Într-adevăr, această abordare necorespunzătoare a psihiatriei rămâne până în zilele noastre, chiar și repercusiunile catastrofale provocate de om au devenit tristețea noastră zilnică. Atâta timp cât nu am înțeles recomandarea funcțională a Organizației Mondiale a Sănătății, care indică bunăstarea mentală fundamentul bunăstării individuale și colective, ne-am propune după acte oribile, care săvârșesc persoana cu mental dificultăți.
Am suferit depresie post natală, care a dus apoi la un divorț. Aceasta mi-a excultat boala și, totuși, după tratament m-am dat înapoi. Am motivat că, dacă nu aș putea avea „sănătate mentală”, puteam să mă bucur de multe alte lucruri - muzică, potrivire, împrietenire, confecții vestimentare, artă. Prietenii și familia mea mă iubeau indiferent, am fost foarte binecuvântat să îi am.
Ulterior, am întâlnit niște profesioniști extrem de negativi, care nu au făcut nimic pentru mine și despre care bănuiesc, au dat informații despre mine, toate în detrimentul meu. Din fericire, sunt destul de versatil și am putut să lucrez în jurul lor.
Nu este doar o discriminare care trebuie abordată, ci și importanța acordată diagnosticului și ideile stereotipate din jurul bolilor mintale. Este important să creăm un mediu de acceptare a oamenilor ca indivizi, bazându-se pe atuurile (abilitățile și caracterul lor), mai degrabă decât să sublinieze boala lor.
Mi-a fost dificil de mult timp să primesc vreun ajutor cu afecțiuni fizice, până când m-am îndepărtat și, în final, am constatat că trebuie să fiu implicat în sănătatea preventivă. În cele din urmă, s-a constatat că există „factori care contribuie la„ boala mea ”care ar putea fi tratată cu modificări ale stilului de viață (alimentație sănătoasă, exercițiu fizic, stres management, planificare a stilului de viață) De asemenea, mi s-a părut util să mă gândesc din nou la atitudinile mele față de oameni și viața în general și am citit o mulțime de cărți de dezvoltare proprie de asemenea. În cele din urmă, există unele avantaje pentru a găsi o anumită împlinire spirituală și cu toții avem dreptul să ne exersăm credința (în orice fel ne dorim).
Profesioniștii din domeniul sănătății m-au rugat să scriu o carte despre recuperarea mea, care ar putea ajuta alte persoane. Simt că ajutorul de sine, stilul de viață și o credință puternică sunt cheile construirii unei noi vieți după boala mentală. Noroc tuturor celor care sunt pe acel drum.
Am fost diagnosticat cu schizofrenie paranoidă în urmă cu doi ani și a fost dificil, dar am reușit în sfârșit să-mi reîntorc viața. Cel mai greu (am găsit) a fost să le spun celor doi cei mai buni prieteni despre diagnosticul meu și să mă ocup de furia și tratamentul de la unii dintre membrii familiei mele după ce am fost diagnosticat. Colegii și colegii mei nu știu de diagnosticul meu, am schizofrenie acută cu un prognostic bun (rămân la medicii mei și a trebuit să lucrez în jurul pierderii fericirii asupra lor) așa că nu sunt prea îngrijorat de reapariția incident. Dar, în timp ce am fost privită cândva ca un genial și stabil, un model și un prieten, mesele s-au transformat pentru cei care știu despre ce mi s-a întâmplat. În loc să mă privească, oamenii vorbesc acum cu mine ca și cum nu aș putea înțelege ce spun ei. În timp ce familia mea mă iubește și mă susține, pot spune că cei mai apropiați sunt foarte supărați despre ce s-a întâmplat în timpul pauzei mele psihotice (am plâns mult și m-am simțit persecutat, dar nu a prezentat niciodată un pericol pentru nimeni). Sora mea (care a fost și este persoana cea mai apropiată de mine) a avut greu să ierte faptul că am fost diagnosticată cu această tulburare, ca și ea, nu sunt aceeași.
Am ieșit din spital (o ședere de 2 săptămâni) și am început imediat să-mi caut un loc de muncă și să încerc să mă întorc la școală. Acum lucrez cu normă întreagă și merg la școală cu jumătate de normă. Am primit și o promoție și o majorare săptămâna trecută. Psihiatrul meu a scăzut medicamentele și m-a informat că este posibil să fi fost diagnosticat greșit (sunt afro-american) pentru că am o formă atât de scăzută a tulburării și pentru că am fost diagnosticat la 30 de ani, că prognosticul meu este destul bun. Așa cum spuneam, oamenii care știu despre tulburarea mea nu mă vor lăsa să-i trăiesc. Ei încearcă să mă trateze ca pe un nedorit sau ca și cum nu știu dacă o să înnebunesc din nou (prin urmare puțin spun că poate fi luat în serios) și acest lucru este rău. Muncesc din greu pentru a îndepărta stigmatul bolii mintale din mintea mea despre mine însă nu ajută atunci când alții refuză să te vadă așa cum ai fost odată. Această intrare pe blog mi-a fost de mare ajutor, deși filozofia mea personală este aceea că diagnosticul meu de sănătate mintală (ca în orice alt diagnostic) este afacerea mea și a nimănui altcuiva. Mulțumesc pentru postare totuși.
Am fost diagnosticat cu Bi Polar la mijlocul anilor 90. M-a costat o slujbă și aproape toată viața. Apoi am decis să o lupt: am fost la facultate (a durat mult mai mult decât majoritatea oamenilor cu retrageri medicale pe care trebuia să le fac), m-am descurcat foarte, foarte bine - adică când eram bine. Când sunt bine, sunt foarte articulat și oamenii văd imediat că sunt inteligent și capabil. Este un sentiment bun. Dar atunci trebuie să-i dezamăgesc părând foarte inconsistenți. Nu știu de ce, pentru că a fi bi polar este micul meu secret murdar. Abia plec de pe planetă: nu răspund la apeluri, mă izolez și când sunt la școală, renunț la clasă când știu că mă îmbolnăvesc (de obicei toamna târziu și iarna). Apoi, câteva luni mai târziu mă văd din nou, menționează că a fost un timp și atunci trebuie să fiu foarte vag, să exagerez probleme de viață sau să mint în mod clar. M-am obișnuit atât de mult să fiu privit ca de succes, muncitor și inteligent încât nu puteam suporta să fiu privit diferit și să pierd această admirație. Am fost student de onoare, am făcut cercetări importante, am vrut să „fiu” ceva. Atunci m-aș îmbolnăvi și m-aș simți ca un impostor și fără ajutorul unui mare consilier, nici măcar nu m-aș fi întors la școală.
După facultate, am renunțat să-mi iau medicii convinși că am fost diagnosticat greșit și că voi fi „normal” și nu „cumpără” etichetele de diagnosticare, astfel încât să pot renunța să simt rușinea auto-stigmatului și să mă simt mai bine în legătură cu cine sunt a.m. Am primit o slujbă excelentă ca consilier pentru traume și coordonator voluntar pentru un scop non-profit. Am avut propriul meu birou și mi-am câștigat încrederea în competența mea pentru a controla complet modul de derulare al programului meu. Am reușit să mențin acest lucru mai mult de 3 ani. Mi-am ascuns depresiile de iarnă intrând după ore și muncind aproape toată noaptea pentru a compensa lipsa mea de energie și concentrare. Izvoarele hipomanice m-ar prinde. Apoi m-am prăbușit. Ani în care arde lumânarea la ambele capete și nu folosesc medicamente și practic nu am o singură persoană în viața mea pentru a vorbi despre aceste lucruri, am avut un episod serios mixt și era evident pentru toți cei care lucrau, cu ceva greșit pe mine. Am sfârșit prin internare. Apoi, când mi-am împărtășit diagnosticul, m-am prefăcut că mi s-a dat diagnosticul pentru prima dată. Toată lumea era grozavă. Sau așa am crezut că, atunci când s-a ajuns exact la ea, nu am mai fost niciodată privită la fel. Am fost micromanagat, mi-am pierdut toată autoritatea în departamentul meu, cea mai mare parte a fișei mele a fost descrisă de restul angajaților. Am implorat să fie un fel de fel de a-mi „câștiga” munca înapoi. Câteva repere de performanță și de încărcare a locurilor de muncă de a reveni la locul unde eram înainte. Nu s-a întâmplat niciodată. Chiar dacă am lucrat cu profesioniști din domeniul sănătății mintale, am fost tratat ca mărfurile deteriorate. Renunț. Toate acestea au fost să mă învețe că trebuie să-mi păstrez secretul. Acest lucru duce la episoade mai frecvente, de auto-izolare și, practic, de auto-dezamăgire. Am revenit cu handicap, am acceptat un venit lunar 1/3 din ceea ce a fost, dar mai ales am renunțat să fiu „normal”.
Nu întâlnesc pentru că simt că nimeni nu merită să rămână blocat cu cineva ca mine. Că mă vor întâlni când voi fi bine, au toate aceste idei despre cine sunt și atunci va trebui, inevitabil, să le izbucnesc bula. Însă, mai ales, nu vreau să mint și nu vreau să mă simt atât de îngrozită în timp ce mă „ieșesc” și mă resping.
Am TONS de perspectivă, am un cadru educațional în neuropsihobiolgie și consiliere pentru traume de dragul cerului! Cu toate acestea, stigmatul mă doare mai mult decât boala mea și, probabil, mă face mai bolnav decât trebuie (mai ales la nivel de inimă / suflet). Mi-am pierdut 6 ani din viață - mai mult din stigmatizarea / rușinea mea aproape integrală decât din tulburarea mea bi-polară mai puțin decât part-time.
Sunt în consiliere și lucrez foarte mult la încercarea de a-mi depăși rușinea și de a-mi accepta boala, dar mai mult este important să încerc să mă reîntorc în rasa umană și să îmbunătățesc situația mea, având încredere în oameni - unul la altul timp. Stigma este un lucru îngrozitor, este o boală societală debilitantă în sine. Când acea stigmă devine întoarsă spre interior, poate deveni la fel de bine o sabie care metaforic (sau în unele cazuri literal) îți blochează viața.
Mulțumesc că ai vorbit despre asta. Este bine de știut că stigmatul este posibil să fie depășit.
