Părinții ca aliați de valoare în tratamentul bolilor mintale

Creierul meu încă absoarbe tot ce am învățat, idei pe care le-am introdus și oamenii uimitori pe care i-am cunoscut la Convenția Națională NAMI de săptămâna trecută. (citit Țineți-vă de Convenția Națională Hope: NAMI) Voi face tot posibilul să împărtășesc o parte din această înțelepciune cu voi aici, în timp ce depun aceste posibilități uimitoare lângă realitatea actualei recidive a fiului meu Ben.

Asistenta medicală de la unitatea de psihologie unde Ben este încă un pacient sună pentru a mă informa că Ben a fost într-un "incident". Pulsul meu mărește cu aproximativ 20 de bătăi - ce Dr. Jill Bolte Taylor ar spune că amigdala mea simte că „nu sunt în siguranță” - și cer detalii. "O, nu vă faceți griji", spune asistenta, sesizând ceea ce este probabil frica mea principală,

„Ben este bine și își ia medicamentele. Doar că a fost lovit cu pumnul în față astăzi de un pacient care a avut un episod. "

Eforturile părinților pentru a-i ajuta pe copiii bolnavi mintali încă subminiți

Înțepat în față? Benul meu? Fiul meu blând? Sincer nu cred că a fost lovit cu pumnii în viața lui - vreodată!

Se dovedește că este bine, dar fusese speriat. Desigur. Asistenta spune că singurul motiv pentru care m-a sunat este acela că i s-a cerut - eu sunt conservatorul lui Ben. Și, încă o dată, mulțumesc tăcut celor care m-au învățat - probabil un alt părinte NAMI - că a deveni conservatorul lui Ben ar fi esențial. Fără acest „drept”, nu aș ști nimic ce se întâmplă cu fiul meu. Și am nevoie, întrucât o mare parte din supravegherea așa-numitelor sale „îngrijiri în ambulatoriu” se vor odihni cu mine.

Susan Inman, autoarea minunatei memorii canadiene După ruperea creierului ei, ajutând-o pe fiica mea să-și recupereze sănătatea, a scris un articol minunat numit Ajută-ne să ne ajutăm copiii despre nebunia de a învinovăți părinții pentru boli mintale și necesitatea includerii lor ca aliați. (De asemenea, urmăriți Tulburare schizoafectivă în familia mea interviu cu Susan Inman.). Inman spune:

Chiar dacă blamarea părinților pentru boli mintale grave nu mai este depășită în multe medii, blamarea ascunsă provoacă multe dificultăți părinților. Chiar dacă părinții nu sunt învinuiți în mod deschis, eforturile lor în numele copiilor lor bolnavi sunt adesea subminate.

Acest lucru, potrivit Inman, este adevărat în Canada - și știu că este adevărat aici în S.U.A.

Părinții joacă un rol important în îngrijirea copiilor bolnavi mintali

A fi conservatorul lui Ben m-a ajutat să cer dreptul de a primi informații despre finanțele sale, starea lui la spital, medicamentele sale - toate faptele de care trebuie să-l prind dacă va cădea. Nu este totul. Nu schimbă atitudinile celor care cred că Ben „ar trebui” să se poată ocupa de meseria sa, să se prezinte pentru medicamente, să realizeze importanța tratamentului, să aibă grijă de propriile nevoi, fără ajutor. Crede-mă, nu mi-ar plăcea nimic mai bun decât să pot pune capăt acestui „control” cu o credință clară că Ben poate fi pe cont propriu. Mi-ar plăcea cu drag să „dau drumul” vieții copilului meu și să-l las să facă propriile greșeli, după cum mă sfătuiesc mulți. Asta ar fi fabulos - dar uitați-vă unde se găsesc adesea bolnavii mintali netratați și necuviințați: fără adăpost pe străzi și / sau în închisoare. Nu voi lăsa să se întâmple asta cu fiul meu.

Nu sunt de vină pentru boala sa mentală. El nu este de vină că are schizofrenie. Dar putem să ne dezvoltăm parteneri pentru a-l ajuta - dacă furnizorii și legiuitorii care creează cătușele care îi împiedică să își facă treaba, își vor da seama de valoarea familiilor în tratamentul respectiv.

Trebuie să cerem să fim auziți.