„Am sindromul Tourette - și sunt mândru.”

Îmi port eticheta cu mândrie.

În calitate de director de școală elementară, înțeleg și respect preocupările pe care unii părinți și chiar copiii le au cu etichetele. Nimeni nu vrea să audă că are copilul lor ADHD, sau a dificultăți de învățare, sau autism, sau orice altă condiție, de altfel.

Dar sunt dovada vie că etichetele nu trebuie să fie negative. De fapt, am experimentat beneficii în viața mea pentru că am acceptat și am făcut pace cu eticheta mea. Lasă-mă să explic.

Copilăria mea cu sindromul Tourette

Încă din clasa a doua, am experimentat zvâcniri. Când spun zvâcniri, mă refer la brațele care clătină, ochii clipesc și gâtul care se mișcă dintr-o parte în alta. Inutil să spun că am fost ales neîncetat.

O amintire specială din anii de gimnaziu iese în evidență și astăzi. Brațele îmi aruncau cel mai puternic când eram nervos sau anxios, ceea ce a fost cazul când am fost chemat în fața clasei pentru o notă proastă. Îmi simțeam brațele încordându-mă și nervii încep să-mi facă tot ce e mai bun. Controlam tic-ul cât de bine puteam, dar este obositor să fac acest lucru, încercând totodată să ascult cu atenție.

[Citiți: Când este mai mult decât ADHD]

M-am rupt când profesorul meu a spus că va suna părinții mei despre nota proastă, pentru că a crezut că nu am încercat suficient de mult la test. Surprins, brațul meu a ieșit - și l-a bătut pe profesor în umăr.

Tot ce am auzit au fost „oohhs” venind de la colegii mei de clasă. Îngrozit, inima mi s-a scufundat în timp ce gâtul mi se zvâcnea și brațele continuau să se balanseze peste tot. Ce priveliste.

La drumul spre casă, elevii din autobuzul școlii au fost nemiloși. Mi-au batjocorit mișcăturile și faptul că l-am lovit pe profesor. Îmi simțeam ochii plini de lacrimi, dar mă ascundeam cât de bine puteam pe scaunul autobuzului. Din păcate, asta hărțuirea nu era nou pentru mine.

Când am ajuns acasă, părinții mei mi-au vorbit doar despre nota mea proastă. Au fost de acord că trebuie să lucrez mai mult și să studiez puțin mai mult. Dar nu au menționat niciodată incidentul lovit.

[Citiți: Capcana pentru părinți (reactivă)]

Mai târziu în acea seară, am auzit telefonul sunând și stomacul meu s-a întors instantaneu. A fost profesorul meu.

Asta este, m-am gândit. Acum Am probleme.

Am auzit bucăți din conversație, de parcă părinții mei ar fi încercat în mod intenționat să mă împiedice să aud. Părțile pe care le puteam auzi mergeau astfel:

„Da, sunt conștient că te-a lovit.”

„Știi că are ticuri, dreapta?"

„Nu, nu îl voi pedepsi.”

„Da, îl poți duce la directorul tău dacă alegi.”

„Nu, nu îl voi pedepsi pentru că nu a făcut nimic rău”.

„Și-a cerut scuze?”

„Bine, atunci am terminat aici.”

Nu aveam de gând să am probleme pentru asta? Ce se întâmplă acum ?!

După ce s-a încheiat apelul, mama a mers în camera mea și mi-a spus: „Dacă te văd vreodată încercând să-ți folosești ticurile în avantajul tău sau ca scuză, nu te voi sprijini”.

Lecțiile pe care le-am învățat

Acest incident m-ar transforma în omul rezistent care sunt astăzi - unul care se întâmplă să am sindromul Tourette și ticuri active. Această experiență a fost atât de profund modelată încât aș vorbi de multe ori cu părinții mei în anii care au urmat.

Prin acele discuții, mi-am dat seama că am învățat câteva lecții foarte importante pe care le port cu mine până în prezent.

1. Părinții mei nu m-au lăsat niciodată să-mi folosesc starea ca o cârjă sau ca o scuză. M-au încurajat să fiu sincer cu privire la cele mai semnificative lupte ale mele. Au mai spus că, în timp ce erau acolo pentru mine, eram singur pentru a-mi duce bătăliile și a crește din experiență.

2. Părinții mei nu m-au lăsat niciodată să renunț la activități precum vorbirea în public sau cântatul la un instrument muzical din cauza ticurilor mele. Dacă e ceva, sunt prezentator și vorbitor mai bun astăzi datorită ticurilor mele. Am o conștientizare corporală incredibilă atunci când sunt pe scenă, susțin o discuție și nu mă tem de public. Când vă aflați în modul tic complet în timp ce susțineți un discurs în fața a mii de oameni și primiți un aplauză urlătoare la final, este suficient pentru a vă da seama că ticurile nu înseamnă nimic.

3. Nu mi s-a permis niciodată să-mi pară prea rău pentru mine. Când le povesteam părinților mei despre cum mă chinuia cineva din școală despre rolurile mele de ochi sau despre ticurile mele de gât, răspunsul lor standard era: „Ești viu și sănătos? Au stricat cuvintele lor? Atunci ceea ce spun ei nu contează. "

4. Acest lucru m-a învățat că, în cele din urmă, nici un cuvânt nu mă poate răni. Și dacă niciun cuvânt nu mă poate răni, nimeni nu poate trece prin pielea mea din teflon. Am aflat în cele din urmă că nimeni nu va putea vreodată să-mi spună ceva ce nu mai auzisem până acum.

Deși nu știam la acel moment, în cele din urmă mi-am dat seama că părinții mei mă învățau mereu cum să accept și să trăiesc cu eticheta mea.

Este un concept interesant: ajutați-vă copiii, dar învățați-i să se ajute în același timp. Ajutați să deschideți calea spre succesul lor, dar nu faceți totul pentru ei. Fii partenerul lor tăcut.

Părinți, dacă doriți să vă ajutați copilul, cel mai bun lucru de făcut este să nu mai luptați pentru ei. Nu vor învăța nimic dacă faceți treaba pentru ei și faceți ca lumea să arate ca piersici și smântână. Din păcate, asta nu este realitate. De fapt, un copil care nu a avut șansa să-și construiască propriile abilități de coping se vor sfărâma când părinții lor nu sunt acolo. Știu asta pentru că am văzut că se întâmplă de atâtea ori.

Lăsați copilul să se dezvolte rezistenta. Învățați-i să accepte eticheta lor și să o poarte cu mândrie. Îmi port eticheta cu mândrie pentru că m-a făcut omul care sunt astăzi.

Sindromul Tourette: Pașii următori

• Citit: Care este adevărul despre tulburările Tic?
• Autotestare: Tulburări de Tic la copii
• Citit: Predați rezolvarea problemelor la copiii cu ADHD

---

SUPORT ADDITUD
Vă mulțumim că ați citit ADDitude. Pentru a ne sprijini misiunea de a oferi educație și sprijin ADHD, vă rugăm să luați în considerare abonarea. Cititorii și asistența dvs. vă ajută să faceți posibil conținutul și sensibilizarea noastră. Mulțumesc.

Actualizat la 1 iunie 2021