Sfaturi nesolicitate despre tulburarea bipolară

Am fost diagnosticat bipolar acum 17 ani. O vreme nu am simțit absolut nimic din cauza tuturor medicilor. Acum că nu sunt pe atât de multe medicamente pe care le pot simți - foarte multe. Uneori este copleșitor. Și da, uneori mă deranjează când alte persoane care nu au trecut prin ceea ce le-am oferit sfaturi. Ca atunci când mă enervez și tatăl meu, al cărui abuz fizic și verbal mi-a declanșat bipolarul, spune „hei, iartă și uită”. Vreau doar să-l bat peste cap cu o tigaie și să declanșez în el o boală mentală debilă în viață! Dar în schimb merg la sală, pentru că tot am nevoie de banii lui.

Dj
Mi se pare că ești în mod enervant pretențios
Care sunt datele dvs. de acreditare? Ești psihiatru? Ești psiholog? Ați avut vreodată „plăcerea” nefericită a EXPERIENȚEI tulburării bipolare? Sau aveți doar cunoștințe de CARTE ???
Acesta este un BLOG în principal pentru cei care suferă de tulburare bipolară !!!

bine, tu însuți faceți ample declarații stupide pe această pagină de auto-terapie pe care v-ați creat-o aici. Sunt terapeut și este sincer enervant să văd acest lucru. Am găsit pagina ta pentru că mama o privea. UGH! GACKKK!

cei care nu suferă bi polar care fac aceste declarații stupide. Pot să mă raportez exact la ceea ce vrei să spui și să simți. Mă agit, sunt iritabil furios și mă simt plin de ură absolută!! Sunt sensibil și iubitor, nu urăsc, nu sunt eu ca persoană. Este o entitate bi polar care preia când vrea și trece doar pentru a permite trecerea următoarei emoții.

Dacă ești îngrijitor, s-ar putea să fii o persoană bună sau o persoană proastă. Nu arată bine dacă începeți să vă lăudați cu ce persoană bună sunteți pentru că faceți curățenie.
De fapt, mă face să cred că nu-ți pasă prea mult de demnitatea oamenilor pe care îi ai în grijă, că vorbești public despre incontinența lor fără un motiv întemeiat. De asemenea, arată rău când îți definești pacienții prin incontinență.
Grija pentru cineva este un privilegiu, deoarece vă oferă posibilitatea de a cunoaște pe cineva care a trecut prin multe și de la care puteți învăța. Dacă nu îți dai seama de asta și nu-ți place treaba ta, primește alta!
Acum am fost un pic dur, pentru că probabil ai trecut prin multe prin tine și poate că nu îți dai seama că ești o persoană bună din interior, indiferent ce faci.

Buna din nou,
Tocmai citeam acest fir și „Pisicile” par să aibă multe de spus - nu prea sunt sigur despre ce. Nu știu dacă comentariile ei au fost șterse.
Voi spune asta pe baza a ceea ce am văzut. Ca fiică a unui pacient cu Alzheimer, care a „cocoșat” (când am încercat să o iau să-și ia pantalonii și nu s-a putut controla și a avut masiv „ciuperci” pe care a trebuit să le curăț - nu mi-a fost jenă, am avut nevoie doar de mai multe prosoape de hârtie - să citești să ajung la obiect) și ciudat a început să fure scutere și călărie de bucurie, am cerut ca ea să scoată din drogurile Alzheimer cu adevărat scumpe, deoarece, evident, nu au niciun efect și costă un pierdut. De asemenea, nu știu ce îi fac ei. Nici aparent cercetătorii nu. Alzheimer nu este o boală bine finanțată. Ridiculos având în vedere statisticile privind câți vor fi afectați în viitorul apropiat. Există foarte puține provocări pentru gheata Alzheimer sau plimbări sau alergări sau orice altceva. Dar nu de asta suntem aici.
De asemenea, dacă citiți acest fir și nu au existat ștergeri, este bine ca câțiva oameni BP să fie blânzi și să recunoască simptomele unul în altul, doar BP'ing în fața celuilalt. Suntem băieți atât de înșurubați. Trebuie cel puțin să ridicăm indicii unul în celălalt. Știu că se vede greu dincolo de confuzie și durere și ciudățe pe care le simțim toate pe cont propriu. Nimeni altcineva nu va fi acolo pentru noi. Pur și simplu nu o pot prelucra. Aceasta este lipsa lor. Trebuie să fim disponibili unul pentru celălalt. Știu că trebuie să vorbesc cu alte persoane care mă pot înțelege. Sunt atât de nou la această cunoaștere - această DEFINIȚIE a ceea ce m-a determinat să nu pot face atâtea lucruri pe care voiam să le fac. Sunt furios. Bietul meu iubit tată a mers până a avut un an de trăit înainte să fie diagnosticat. Cunoștințele și medicamentele erau pur și simplu indisponibile pentru el - și pentru mine. Cu douăzeci de ani în urmă, acest lucru te-ar obține într-un spital de psihiatrie. Acum avem medicamente ceva mai bune, dar le putem spune oamenilor? Puteți admite asta și vă așteptați la un loc de muncă?
Știu despre nenorocitele efecte secundare. Știu totul despre efectele secundare timide ale medicamentelor din insuficiența cardiacă congenitală a tatălui meu și a Alzheimerului mamei mele. Am câștigat treizeci de lire sterline de la început. Există multe care suge. Am încercat fiecare mediator blestemat. Până când nu putem spune cu voce tare, fără să ne dăuneze că avem ce avem, nu vor face nimic mai bun pentru noi. Am putea încerca să-l implor pe Demi Lovato??? să fie un reprezentant care să împingă pentru mai multe cercetări. Până atunci am obținut ceea ce avem. Și am vorbit. Să vorbim între noi, astfel încât să știm că NU suntem singuri.
Și dacă există un forum mai mare, să mergem. Dacă nu vrei, să stăm aici și să vorbim. Tu ce crezi? Ajută-mă aici. Sunt pierdut în spațiu.

Dragă Natasha și tuturor celorlalți, RE: Cei care îmi spun că greșesc
Dacă aș fi spus altcuiva decât (fostul meu) cel mai bun prieten despre faptul că sunt biplor și mi-au dat idiot sfatul micuțului super-erou de desene animate pe mine în cap mi-ar spune FUCK YOU și să-i lovesc în gât și pleacă. Chiar am nevoie să găsesc pe cineva care să poată atrage pentru a putea face un supererou BiPolar. Ar fi implicat doar un ciocan mare și fără rahat. O mulțime de bonuri la cap.: D Dar asta este departe de realitate.
Tocmai am aflat că sunt BP cu mai puțin de un an în urmă. Am fost mult timp fără muncă. Văd un terapeut. Ea e draguta. Este est-europeană și mă bucur de „oyoyoyoyo !!!” iar palmele ei de față când îi spun lucrurile pe care mi le-au spus / făcute oamenii. Sunt pe un jillion meds după acest mai mult de un an de a încerca medicamente, apoi le-am obosit și a încerca noi medicamente. Locuiesc singur în mediul rural, iar o parte din acei medicamente m-au făcut să mă prăbușesc prin casă și să cad. După luna 7, am înțeles să stau acolo doar puțin.
Un bonus: sunt un singur copil cu o familie mică care trăiește și o mamă cu Alzheimer. (Pity party right - sorry) Primesc toate deciziile în ceea ce privește îngrijirea ei și nu lasă pe nimeni să o scalde, așa că ajung să îi dau dușuri când pot ajunge acolo, care sunt cam asemănătoare torturii. Nu înțelege nevoia de a se menține curată. Apa este prea umedă, prea rece, prea caldă, prea acolo. E oribil. Și ajung să o pun în scutece. Am și voi asista la moartea sa lentă începând cu 8 ani în urmă. Mama mea nu era o super mamă înainte de asta, dar după ce tatăl meu a murit acum 15 ani, ne-am instalat în propria noastră ciudată prietenie morbidă. Spun morbid pentru că majoritatea familiei noastre au murit (aproximativ 20+) într-o perioadă foarte scurtă. Cred că am fost amândoi isterici împreună. Nimeni nu înțelege Alzheimer și costul adevărat, deoarece: 1. Nimeni nu vrea să audă ASTA, 2. S-ar putea să mi se întâmple asta într-o zi. Și, de asemenea, să rămânem cu toții să zâmbim și să postăm imagini pe Facebook despre cum stau lucrurile atât de grozav. S-a impus în public. Nu o pot scoate mai mult de 30 de minute cu un scutec pornit. Sunt atât de norocoasă încât încă mă cunoaște. Cineva mi-a cumpărat recent o carte de naștere pentru mine, a făcut-o pe mama să o semneze „Love mama” și mi-a trimis-o. Am plâns pentru totdeauna. Știi cât a trecut de când am făcut-o să-mi recunoască ziua de naștere? Oamenii nu știu nimic despre Alzheimer - ei o înfățișează ca o femeie frumoasă ca fiind vagă și nu știu numele tău. Este mult mai rău decât atât. Am încercat doar să mă prefac pe Fbook pentru o perioadă, dar am crezut că ar trebui să merg înainte și să spun adevărul. Dar...
Este mult ca să fii bipolar. Oamenii au idei stupide din filme și TV. Am fost asistent medical la un moment dat și obișnuiam să fiu enervat atunci când pronunțau un medicament în mod incorect sau îl UTILIZAȚI incorect la TV. Potrivit femeilor bipolare de la Hollywood, este prietena ta nebună care vrea să te omoare sau de fapt orice femeie „nebună”. Nu sunt foarte mulți bărbați bipolari la Hollywood. Ați observat vreodată asta?
Am pierdut recent o întreagă rețea de asistență din cauza acestei boli stupide. Am postat pe Facebook (distrugătorul relațiilor) despre situația proastă a mamei mele în momentul în care a tranzit BADLY la casă. Soacra celei mai bune prietene a luat-o pe ea însăși să-mi spună că sunt lipsită de respect. (la sfârșitul primei săptămâni când mama s-a descurcat mai bine, i-am cumpărat trandafirii și în sfârșit a zâmbit din nou) Cel mai bun prieten al meu după un schimb de email părea să fie de acord cu MIL-ul ei. Am scris un e-mail înapoi, care era combinat și prost și menit pentru celălalt prieten să-mi editeze și să-mi spună că sunt idiot. Dar am făcut greșeala supremă de a gândi că am înțeles noul meu telefon și, accidental, a TRIMIT în loc de ANUL. Oh, bine, vorbeam despre situație și îmi susțineam lucrurile. Nu am atacat-o. Ar trebui să înțeleagă. Am crezut că poate vedea partea mea.
Dar apoi, cel mai bun prieten al meu de zece ani a scris. Nu despre situația la îndemână. Despre cum eram o persoană groaznică. Am fost „numai fericit dacă eram mizerabil” și am enumerat câteva situații care s-au întâmplat de-a lungul celor zece ani în care am fost nediagnosticat și nemedicat (și speriat și dacă ești bipolar știi ce altceva). M-a tăiat în bucăți. Mi-a atacat personajul. Era atât de plină de ură. De ce ai primit un membru la sală la sala de sport la care m-am înscris imediat după ce m-am înscris dacă mă urăști atât de mult? (ridicol știu ca exemplu) Terapeutul meu continuă să spună „Știe că ai o boală ???” Da!!
Și probabil încă mai crede că este corectă. Terapeutul meu și ceilalți 3 prieteni care, din păcate, trăiesc departe de mine cred că este foarte greșită. Și coaforul meu. hah. Cum mă reconstruiesc după asta? În prezent, sunt fără muncă din cauza simptomelor mele. Evident, nu pot spune nimănui la serviciu prin ce trec. Sau mica familie pe care o am. Există prea multă stigmă și cel mai bun prieten al meu a știut și m-a eșuat în toate felurile. Bipolar înseamnă doar că oamenii te părăsesc.
Ce naiba fac? Poate exista vreo persoană bipolară (în special o femeie în care există multe prejudecăți) să existe vreodată în această lume?
(Și tiroida mea a încetat să funcționeze din cauza litiului)
Nimeni nu vrea să audă nimic rău. Vreodată. Doar sfârșești prin a fi reclamant.
Craciun Fericit

Bănuiesc că sunt o prostie pentru îngrijirea oamenilor care se împiedică de fiecare dată când încearcă să iasă în public, care nu pot vezi și orice alt număr mare de probleme care distrug în întregime vieți la fel de rău ca și bp, fiecare în propriul său urât cale. Mod de a citi comentariul meu din context, timp mare. Am scris cu atenție acel comentariu. Presupun că adevărul doare.
Și mulți oameni nu știu că antipsihoticele sunt medicamente periculoase. Văd asta tot timpul pe site-urile bp. Oamenii ar trebui să aibă consimțământul informat. Doar pentru că Știți că riscurile nu înseamnă că TOTUL cunoaște riscul sau chiar majoritatea oamenilor. Nu văd cum este acest lucru patronant.
Btw, Tamyra nu răspundea deloc la comentariul meu, cel puțin în timp ce îl citisem. Îi plăcea foarte mult postarea de pe Natasha pe blog. „Mă mușcă” a fost îndreptată către viitorii consilieri medicali voluntari, care ar putea veni în calea ei, nu către mine.

Petrecere de milă bipolară?
Important că toată lumea știe că tratamentul este periculos? Oh, este periculoasă radiația? Mă bucur că ai luat timpul să-mi spui. Nu mă patronează.
Două cuvinte pentru tine, dar deja s-au spus.

Vă mulțumim că ați împărtășit acest lucru. Cred că îi voi spune următoarei persoane care încearcă să-mi dea sfaturi pentru a mă „mușca”! LAUGH OUT LOUD. multumesc pentru rasul ala. De fapt, încurajează să treci și să ignori pe cineva!

Hmm, comentariul meu a sfârșit mergând într-o direcție diferită de mine. NU mă refer la nicio formă jignire, ci doar încercarea de a pune bp în perspectivă, în imaginea cea mare a vieții. Eu am bp eu și a fost o catastrofă personal.
Nu cred că majoritatea acestor lucruri sunt unice pentru bp. Acestea sunt probleme cu care se confruntă persoanele cu probleme grave de sănătate cronică, într-o formă sau alta.
Când vorbești despre boala ta continuă (am înțeles că faci asta ca serviciu public și eu o fac nu înseamnă că este o critică față de tine) acel tip de invită oamenii să ofere opinii despre medicul tău îngrijire. Acest lucru ar fi valabil pentru multe alte afecțiuni medicale care sunt cronice sau persoana obține rezultate îngrozitoare în urma tratamentului. Opiniile reale pe care le obțineți de la oameni se bazează pe bipolare, deoarece despre asta vorbești, dar dacă ai avea Crohn sau artrită, ai primi și critici specifice bolii.
Și deși nu cred că mesajele mele ocazionale sunt cele la care răspundeți, este adevărat că cel puțin unii oameni se agravează mult la medicamentele psihiatrice. Mi s-a întâmplat și mi s-a întâmplat multor oameni. Psihiatrii spun că se întâmplă cu unii oameni. Cel puțin, mi-au spus asta. Avertizez oamenii despre asta, deoarece nu există sute de milioane de dolari publicitari care să susțină acest mesaj care avertizează că pastilele pot fi mai grave decât boala sau pot agrava starea. Este corect ca oamenii să spună că antipsihoticele „otrăvesc” oamenii atunci când medicamentele provoacă în mod obișnuit creșterea în greutate masivă și diabetul și leziunile creierului? Ce este o otravă? Nu știu. Știu că am o părere foarte negativă despre acea clasă de medicamente. Mulți oameni o fac. Inclusiv medicii.
Îmi pasă pentru unii oameni cu boli fizice cu adevărat grave, chiar dacă sunt în handicap pentru mine, și există o mulțime de probleme oribile cu alte persoane, de asemenea, în aceste probleme. Oameni incontinenti, oameni orbi, oameni obeziți morbide - toate acestea sunt provocări oricât de rău ca bp și alți oameni care nu înțeleg înrăutățesc aceste probleme, la fel cum este bp. Am citit că oamenilor care sunt paralizați li se spune niște oameni ignoranți să se ridice și să meargă! Alții sunt castigați de ce nu se pot ocoli când un bărbat orb și un bărbat fără picioare au urcat pe Mt. Everest.
Așa că, oricum, mă apucă după ceva timp când există petrecere milă peste bp (NU vorbim despre Natasha, este GENERAL chestii pe care le-am citit pe site-urile web bp, cât de SPECIAL este boala noastră cu toate lucrurile oribile care ni se întâmplă) - ceea ce, desigur, depresia face asta și este, de asemenea, adevărat că majoritatea condițiilor nu duc la pierderea drepturilor civile în același mod (ah, dar demența o face, chiar și mai rau). Cred că m-a ajutat să mă descurc cu bp atunci când am grijă de ceilalți. Pune lucrurile în perspectivă. BP NU este tot atât de unic, ci doar în specific. Să ai o stare foarte proastă de orice fel este într-adevăr neplăcut, ceea ce fiecare condiție duce la propriul său fel de nebunie. Sunt sigur că și o mulțime de alergii la poo poo poanut.
Terapeutul meu mi-a sugerat să fiu un avocat al bolilor mintale, dar nu o voi face, pentru că aproape nu este cineva Voi fi de acord cu părerile mele, indiferent de părerile mele, și o parte din oameni se vor dezamăgi pe mine. Dacă este atât de stresant să te lase bazat de oameni, încât duce la sentimente de ură frecvente, poate că nu este sănătos să faci blog sau să vorbești despre bp. O persoană trebuie să aibă o piele groasă pentru a o face. Deci nu o voi face.

Poate că nu pot înțelege ceva atât de oribil precum această tulburare bipolară. Ei încearcă să relaționeze propriile experiențe normale. Este ca și cum ar fi cei care negă, negociază, sunt supărați și deprimați. Ei au propriul proces de durere care se întâmplă în legătură cu vulnerabilitatea condiției umane.
Și mă enervează și pe mine. Eu sunt cel care este bolnav și suferă. Mi-ar plăcea să am mai multă compasiune pentru cei care nu înțeleg, dar creierul meu este cel care este rupt, așa că de ce nu încerci mult cu compasiunea?
Am descoperit că este mult mai ușor să ierte astfel de oameni de la distanță. Este mult mai ușor să fii compătimitor atunci când nu-ți sunt în față cu judecăți. Atunci am energia să fiu recunoscător pentru oamenii minunați din viața mea.
Nu cred că oamenii fără bipolari ar înțelege acest post. Nu cred că își dau seama cât de puțină energie avem pentru viața noastră și cum pot să o îmbogățească sau să izbăvească complet sufletul din tine zile întregi. Da, bineînțeles că am reacționat excesiv. Asta face parte din bipolar. Răspunsuri exagerate și denaturate. Așadar, orice lucru plin de ură vag va declanșa sistemul în afara echilibrului.
Natasha face o treabă superbă. Scrierea ei este atât de excelentă și produsă profesional, încât nu ai ști cu ce are de-a face cu ea, de la o zi la alta, doar ca să o faci. Știu pentru că în unele zile nu pot face spălarea și este o luptă atât de mare.
Deci, oameni, vă rugăm să încercați să aveți o anumită empatie reală pentru o dată. Luați în considerare prin ce trece acest autor. Vă rugăm să încercați să fiți de sprijin și să nu îndreptați problemele proprii către ea. Nu ar trebui să îndrepți problemele tale către nimeni. Însă, dacă ați început să faceți comentarii amănunțite cuiva dintr-un scaun cu rotile despre cum se desface șiretul sau ceva de genul acesta, ar trebui să vă așteptați să aveți un impact social asupra voastră.

Cred că o mulțime de oameni consideră că propriile lor avânturi și coborâșuri normale sunt suficient de apropiate de boli mintale încât pot fi un expert în aceasta. De asemenea, cred că trebuie să fiu puțin mai groasă și să realizez că, în cele mai multe cazuri, nu contează ceea ce o persoană care nu știu foarte bine crede despre medicamentele mele sau despre modul în care mă descurc. Și trebuie să depășesc nevoia mea de a mă simți înțeles (cu excepția câtorva persoane cheie din viața mea).