Ajutarea părinților să facă față tulburărilor de alimentație

Părinții copiilor cu tulburări alimentare au o muncă dificilă și înspăimântătoare. Cercetări recente făcute de Pamela Carlton, MD, indică faptul că se simt adesea copleșiți și confuzați atunci când copilul lor bolnav critic este internat. Este posibil să nu înțeleagă gravitatea amenințării la adresa sănătății copilului lor și sunt adesea anxioși cu privire la propria lor capacitate de a-și îngriji copilul după externare.

„Părinții sunt extraordinar de frustrați de faptul că nu-și pot lua copilul să mănânce”, spune Carlton, medicul personal al programului de tulburări alimentare din cadrul Spitalului de Copii Lucile Packard. „Am descoperit că, deși avem grijă de copiii lor, nu învață ce pot face în spital și acasă pentru a-și ajuta copiii.”

Carlton conduce un nou efort pentru a-i învăța pe părinți cum și de ce din punct de vedere medical, psihiatric și nutrițional tratament copilul lor va primi ca un internat de Lucile Packard Copii Discuții de alimentație completă Program. Personalul tulburărilor alimentare îi va ajuta și pe părinți să gestioneze starea copilului acasă după externare și va organiza săptămânal grupuri de sprijin pentru părinții copiilor cu tulburări alimentare, o primă pentru zonă. Grupurile de sprijin vor fi conduse de un asistent social și pot invita vorbitori ocazionali să abordeze întrebări comune ale părinților.

Planul a pornit de la două grupuri focus pe care Carlton le-a efectuat în urmă cu un an, precum și un sondaj recent asupra a 97 de familii ale Spitalului de Copii Packard, care au tulburări de alimentație. Ea a rugat părinții copiilor care au fost spitalizați pentru anorexie, bulimie și alte tulburări alimentare pentru a enumera problemele pe care le aveau cu privire la tulburarea copilului lor și la tratamentul acesteia.

„Ceea ce a fost foarte interesant pentru noi”, spune Carlton, a fost că spitalizarea a fost prima dată când părinții și-au dat seama cât de bolnavi erau de fapt copiii lor. Vrem ca părinții să își dea seama cât de serioasă este situația și de ce o luăm în serios. S-ar putea să se gândească: „Mi s-a părut bine când am adus-o în clinică, așa că nu poate fi chiar atât de rău”.

De asemenea, Carlton a descoperit că părinții sunt adesea confuzați despre motivarea și adoptarea planului de tratament al copilului lor. Participanții grupurilor focus au fost în unanimitate în dorința de a avea mai multe informații despre toate aspectele legate de copilul lor boală și tratament, și ambele grupuri au cerut să rămână în urmă după ședință pentru a compara note între ele despre experiențe.

"Un lucru care îi frustrează cu adevărat pe părinți este faptul că nu au habar cum să-și hrănească copilul acasă", spune Carlton. „Se uită la orientările nutriționale și se întreabă„ Ce înseamnă asta? Ce este o porție? ""

Ca parte a noii campanii de educație, fiecare părinte va primi un liant de informații despre tulburările alimentare și tipurile de tratament pe care copilul lor se poate aștepta să le primească. După analizarea informațiilor, părinții se vor întâlni săptămânal cu Carlton timp de două ore pentru a discuta despre material.

Părinții vor afla, de exemplu, că copiii care sunt sub 75 la sută din greutatea lor corporală ideală sau ale căror inimi bate mai puțin de 50 de ori în fiecare minut, prezintă un risc drastic crescut de moarte subită cardiacă, chiar dacă acestea pot arăta amenda. Aceștia vor fi instruiți să fie atenți la semne de pericol subtile, inclusiv leșinuri și mâini sau picioare albastre, care pot semnala o urgență medicală.

Și o vor întâlni pe Anna, o personalitate alternativă evocată într-un eseu de un pacient în recuperare care descrie cum se simte „locuit” de o tulburare alimentară. În cele din urmă, liantul include informații de bază despre grupuri alimentare și meniuri pentru mese echilibrate, nutritive complete pentru a-și hrăni copilul.

Pe lângă informațiile scrise și sesiunile săptămânale de întrebări și răspunsuri, Carlton speră să înființeze o cameră de resurse pentru părinți la noua casă a programului cu tulburări alimentare la Spitalul El Camino. După finalizare, sala va oferi probabil materiale educaționale pentru check-out și terminale de calculator cu liste de site-uri web de renume sugerate despre tulburările alimentare. Carlton intenționează să evalueze eficacitatea noului program educațional prin verificarea părinților la internare și din nou când copilul lor este externat. „Dacă nivelul lor de cunoștințe și confort în ceea ce privește tulburările alimentare și tratamentul lor nu cresc, atunci vom ajusta programul pentru a răspunde mai bine nevoilor lor”, spune ea.

Următor →: Cum pot ajuta pe cineva cu o tulburare de mâncare?
~ tulburări de alimentație bibliotecă
~ toate articolele despre tulburările alimentare