Stigma admiterii Sunt afectat de boala mintală

February 07, 2020 11:04 | Andrea Paquette

Acum au trecut mult peste 2 1/2 ani de când s-a scris acest lucru. Am simțit că aș fi putut să o scriu atunci și la fel de bine ca și astăzi. Deși, pot observa câteva zile, o diferență în ceea ce privește sănătatea mea mentală, aceasta afectează și mai mult sănătatea fizică acum, ca și când îmbătrânesc. Am 56 de ani și am fost etichetat „dezactivat” din 2006, din cauza depresiei copleșitoare și a anxietății prea puțin cunoscute cu care am suferit și la acea vreme. Este un membru deplin al gospodăriei mele unice. Nu aveam nici o idee atunci și nici nu am simțit că am avut un astfel de diagnostic nedorit, precum și depresia care îmi spune falsurile pe care le face în timp ce depresia își făcea treaba, împiedicându-mă să mă îngrijesc doar de mine în acel moment (deși am încercat și păream că o înțeleg bine pentru unii timp).
Nu pot vorbi doar pentru mine aici, dar am suferit cu tulburări depresive majore, anxietate care a trecut prin acoperiș din cauza un diagnostic la sfârșitul anului 2013 de PTSD Complex, după ce am aflat căsătoria mea cu un narcisist și am avut o mamă care este și narcisistă, a fost un infern al unui lucru care deschide ochii și ani și ani de abuz psihologic, precum și emoțional, verbal, înstrăinare, financiar etc.

instagram viewer

Sper că lucrurile au fost mai ușor de gestionat și abilitățile dvs. de coping au depășit ceea ce ne-ar plăcea tuturor să fie. Aș vrea să fiți bine în acest timp, dar dacă nu, vă înțeleg și vă sprijin, așa cum sunt sigur că majoritatea dintre noi facem astăzi.
Abilitățile mele de a face față și de management nu au devenit mult mai bune și sunt multe cazuri mult mai grave din cauza diagnosticului C-ptsd.
Așa cum ai făcut tu, am aflat că am considerat necesar să mințesc sau să îndoiesc adevărul, pentru că, indiferent de locul în care apar jocurile mele de sănătate mentală, (destul de des) și, pe măsură ce fiica mea crescută și cele 3 nepoate au fost atacate împotriva mea acum 5 ani în urmă, mă simt rupt și da, am fost învinovățit depresie. Ei nici măcar nu au știut despre ceilalți.
Pentru mine, aceasta a fost cauza principală a sănătății mele mintale în spirală tot timpul.
Fostul meu nu este chiar tatăl fiicelor mele, ci fusese tatăl ei vitreg de la 14 ani. (Majoritatea acelor ani tumultuoși) și, cel mai mult, în cele din urmă au dat vina pe mine.
(O trăsătură narcisistă imensă). Mi-am pierdut toată familia, toți prietenii mei apropiați au renunțat să vorbească și să spună oricui cum „mă simt” și nimeni nu vrea să aud cum am această gaură imensă goală în interiorul căreia cei dragi nu ar fi trebuit să-mi fie smulși inima. Nu dau vina pe fiica mea. Afterall Am fost căsătorit cu minciuna, înșelăciunea, înșelăciunea, jignirea timp de 18 ani înainte ca coșmarul nostru de divorț să aibă loc într-o „instanță civilă” foarte neobișnuită. discriminat ca femeie cu boală mintală, pe care judecătorul mi-a spus că nu-i pasă de ceea ce „am crezut” că am și că „am intrat singură fără asistență și aș vrea reprezintă-mă ”. Acesta a fost începutul sfârșitului. După mai bine de 12 luni cu un Atty de partea mea, fostul meu acum a trecut prin 2 și a fost pe al treilea său, împreună cu solicitarea unui nou judecător. Unul care nu mi-a permis să folosesc niciuna din informațiile anterioare pe care Atty a primit-o deja aprobată și inclusă în dosarul meu anterior cu judecătorul anterior. Inclusiv dovada mea de invaliditate. (Singura mea sursă de venit atunci).
Nu este un singur document folosit în numele meu, toate au negat, deși au fost aprobate și date numere de exponat. S-a terminat și am pierdut mizerabil. Atacuri umilitoare și personale asupra personajului meu nici măcar nu îmi puteam imagina atunci. Fac acum. A trebuit să o trăiesc. Singur. Cu totul singur. Am înnebunit cele mai multe zile și am încetat să mai părăsesc locul în care trebuia să mă mut după ce mi-am pierdut casa de 24 de ani. Rar plec doar pentru a primi medicamente sau alimente ocazionale, deoarece livrarea este scumpă. Nu am televizor sau internet, deoarece îmi este frică să las pe cineva să intre din cauza problemelor ptsd. 5+ ani fără televiziune. Fără vârf. Nu altceva decât telefonul meu.
Scuză-mă dacă am făcut erori. Încerc să termin în speranțe că cineva, eventual tu, sau alt suflet amabil ar vedea asta și ar răspunde. Câinele meu este singurul meu prieten. Este o frumoasă Golden Retriever, mi-e teamă că voi trăi. Are 8 ani. Nu-mi imaginez că sunt în această lume fără ea și am avut multe gânduri sinucigașe. Nu am un plan.
Fără ea, nu există pur și simplu niciun motiv de a continua. Am încercat să îmi fac prieteni. Mă doresc să fiu iubită de fiica și nepoatele mele. Mi s-a spus întotdeauna cât de frumos sunt, totuși nu îmi voi permite să mă apropii de cineva care s-ar putea să mă iubească prin toată această durere. Îmi place singură, dar nu este suficient. Am atât de multe de dat și am fost irosite. Cu cât acest lucru este mai lung, cu atât este mai greu. Voi avea 57 luna viitoare. În fiecare an din cei 50 de ani ai mei am fost petrecuți doar doar cu câinele meu frumos. Chiar și ea merită mai bine.
Mă rog și sper să te descurci bine cu toți ceilalți care și-au făcut timp să scrie aici în 2015. Sper că vei prospera. Asta mi-ar aduce speranță. Cel mai mult sănătate și vă dorește tuturor tuturor aici.

Te aud Andrea! Vă mulțumesc pentru scris.. Și eu sunt tratat pentru probleme de sănătate mintală (depresie și anxietate) Mă raportez la neplăcerile tale. simțind că poți alerga pentru prim-mionist și apoi a doua zi simțindu-te atât de copleșit încât a trebuit să dormi.. nu toată lumea înțelege asta.. în special și, din păcate, propriii mei colegi consilieri.. ironic nu este? lucrăm într-o școală pentru a-i ajuta pe copii să-și înțeleagă tot ce este mai bun și să-și depășească obstacolele și totuși personalul nostru din departamentul de asistență nu-și pot susține propriul coleg atunci când am avut nevoie de sprijinul lor într-o perioadă neobișnuit de stresantă din viața mea care mi-a afectat simptomele.. De fapt.. refuzul lor de a ajuta într-adevăr a provocat mai mult stres decât simptomele bolii și le-a excaserbat. Știu cum te simți când prietenul tău a avut insensibilitatea să te întrebe „De ce te-ai simțit așa cum ai făcut-o” am primit o mulțime de lucruri.. nu ascultau??? Îngrijirea peopel în familia mea face adesea această greșeală.. este ca să spui cuiva care a avut piciorul amputat și încearcă să funcționeze zilnic.. cu frustrările suplimentare pe care le aduce un handicap.. și apoi puneți-i pe cineva să-i întrebe... De ce ești deprimat? duhh!!! trebuie să vorbim mai mult pentru ca populația genrală să înțeleagă mai mult și să fie mai sensibilă la aceste boli de boli mintale1
Ai grijă
Cu sinceritate,
Jan Ables-Înregistrează-te

Astăzi l-am văzut pe medicul meu și i-am spus că totul este prea mult. Să mă ocup de un loc de muncă cu normă întreagă, să fiu îngrijitor (partenerul meu are o boală cronică debilitantă) și a o mulțime de alte lucruri din viața mea în acest moment mă face să simt că înot melasă. Totul este mult prea greu și nici nu știu de unde să încep să îl repar. Nu pot gândi drept, nu-mi amintesc cele mai rele lucruri, casa este o mizerie, sunt o mizerie,
El a ascultat. El a ascultat într-adevăr. Apoi mi-a dat medicamente, o trimitere către un consilier, o sesizare a testelor de sânge și un certificat medical și a ordonat să iau următoarele 2 săptămâni de lucru. 2 saptamani?! Într-adevăr? El a spus că trebuie să dorm (somn adecvat), să încerce să obțin ceva spațiu și să oprești ciclul. O să-mi iau timpul.
Vă mulțumesc că sunteți atât de sincer. Mi-a luat mult timp să-l văd pe doctor. Sunt atât de bucuroasă că am făcut-o, iar postări de genul acesta fac mai ușor pentru oameni ca mine.

Nu știu ce să mai spun altceva decât: „Mulțumesc, Andrea, pentru că am exprimat în cuvinte cum mă simt uneori”.

Trebuie să ne implicăm cât mai mulți oameni în mod activ în a avea un #PositivePublicDialog despre a vorbi despre boli mintale în lumina soarelui luminos a zilei, exact acolo unde aparține. O modalitate de a face acest lucru este ca grupurile să găzduiască un fel de eveniment / adunare / miting în Ziua Națională a Sănătății Mintale Naționale - 3 mai. Acesta va fi al doilea an al acestei noi zile de sărbătoare.
„Nimic nu se va schimba până când nu ne vom opri pentru noi” #TakingOurDignityBack
Știm cu toții că cu cât arătăm și spunem mai multe chipuri și vieți reale ale oamenilor care își trăiesc viața cu mândrie, demnitate și respect pentru toată viața, în timp ce se confruntă cu luptele zilnice de a trăi cu o formă (forme) mentale boală.
Este timpul pentru o vizualizare #ChangeOf.
Cu amabilitățile mele,
Patrick

Atat de bun!! uimitor să aud vorbiri reale despre trăirea cu lupte de sănătate mintală de la cineva care pare să fie, de asemenea, pe primele linii ale schimbării stigmatului și a dialogului general în jurul problemei. Atâtea îmbrățișări din suflet pentru tine, Andrea! < 3

Mulțumesc că ai scris că Andrea. Citiți-l este cam ciudat, pentru că totul aici este atât de familiar: Alcătuirea motivelor pentru a nu vedea sau a vorbi cu oamenii, învinovățindu-se încurcarea medicamentelor (dintre care unele au efect secundar absentei, duh!) și se luptă pentru a avea energie pentru a finaliza simplu sarcini.
M-am săturat atât de tare să-i las pe cei dragi. Pentru mine sunt uimitori pur și simplu pentru că tot fac efortul în ciuda istoriei mele. Și totuși, când mă întreabă cum fac, mă găsesc mereu mințit sau măcar diminuează problema, pentru că sunt bolnav de stigmat.
Multumesc din nou.

Wow!! M-am luptat cu medicul meu pentru mnts. Știu când medicii mei NU funcționează, mai bine decât oricine. Dreapta? Aparent nu, bbow ive a spiralat mai adânc ca niciodată. Viața se înnebunește și nu primești ajutor este și mai scarbitoare. ..