Lexapro: Prezentare generală a medicamentelor antidepresive

Ce este Lexapro?

Lexapro (nume generic: escitalopram oxalateis) este un medicament selectiv pentru inhibitorii recaptării serotoninei (ISRS) pe cale orală, care este utilizat în principal pentru a trata tulburarea depresivă majoră (MDD) și tulburarea de anxietate generalizată (GAD) în adulți. Poate ajuta la ameliorarea tristeții, dificultății în somn și modificări ale apetitului și dispoziției asociate cu depresia. Poate diminua agitația mentală și stresul care caracterizează tulburările de anxietate. Nu a fost stabilită siguranța și eficacitatea Lexapro la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Medicii pot recomanda o doză redusă pentru adulții cu vârsta peste 65 de ani.

Cum se utilizează Lexapro

Înainte de a începe sau reumple o rețetă Lexapro, citiți ghidul de medicamente inclus cu pastilele dvs., deoarece poate fi actualizat cu informații noi.

Acest ghid nu ar trebui să înlocuiască o conversație cu medicul dumneavoastră, care are o viziune holistică a istoricului dumneavoastră medical, a altor diagnostice și alte rețete. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului sau farmacistului înainte de a începe să luați medicamentul.

Dozare pentru Lexapro

La fel ca în cazul tuturor medicamentelor, urmați exact instrucțiunile dumneavoastră de prescripție Lexapro. Lexapro se administrează oral, cu sau fără mâncare, o dată pe zi, dimineața sau seara. Este disponibil în două formulări.

• Tabletele trebuie înghițite întregi cu apă sau alte lichide.
• Soluția orală trebuie măsurată cu seringa inclusă și distribuită în apă, suc de portocale sau mere, agitată, apoi înghițită în întregime.

Doza standard recomandată este de 10 mg pe zi. Doza optimă variază în funcție de sănătatea și vârsta pacientului. Dacă aveți peste 65 de ani sau aveți anumite afecțiuni de sănătate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică.

Nu bea alcool în timp ce luați Lexapro.

Medicul dumneavoastră vă poate ajusta gradual doza zilnică până când veți primi cel mai bun răspuns - adică până când veți găsi cea mai mică doză la care observați cea mai mare ameliorare a simptomelor fără a fi lateral efecte.

Atunci când întrerupeți tratamentul sau scăderea dozelor, pacienții ar trebui să lucreze cu un medic pentru a reduce treptat nivelul medicamentelor. Oprirea Lexapro poate crea simptome grave, inclusiv anxietate, iritabilitate, schimbări de dispoziție, sentimente de neliniște, dificultăți în somn, dureri de cap, transpirație, greață, amețeli, senzații de șoc electric, scuturare sau confuzie.

Efecte secundare asociate cu Lexapro

Cele mai frecvente reacții adverse ale Lexapro sunt similare cu cele asociate cu alte SSRI-uri, precum Zoloft, și sunt următoarele: greață, somnolență, slăbiciune, amețeli, anxietate, dificultăți de somn, dificultăți sexuale, transpirație, scuturare, modificări ale apetitului, gură uscată, constipație și sensibilitate la infecţie.

Alte reacții adverse grave includ un risc crescut de sinucidere sau episod maniacal, probleme de vedere, convulsii și modificări ale tensiunii arteriale. Pacienții trebuie monitorizați și observați îndeaproape pentru înrăutățirea depresiei, modificarea comportamentului sau a suicidului, în special atunci când începeți tratamentul sau modificarea dozelor.

Lexapro nu este aprobat pentru utilizare la copii la adolescenți. Când sunt luate de populațiile pediatrice, efectele secundare pot include: setea crescută, răsucirea musculară, sângerarea nasului, urinarea dificilă, perioadele menstruale grele și ritmul de creștere încetinit. Pentru copiii sau adolescenții tratați cu Lexapro, medicul dumneavoastră trebuie să verifice statisticile vitale și să evalueze înălțimea și greutatea. Dacă apar probleme, medicul dumneavoastră vă poate recomanda întreruperea tratamentului.

A lua Lexapro poate afecta capacitatea dvs. sau a adolescentului dvs. de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a efectua alte activități potențial periculoase. Acest efect secundar se uzează de obicei cu timpul. Dacă reacțiile adverse sunt deranjante sau nu dispar, discutați cu medicul dumneavoastră.

Majoritatea persoanelor care iau acest medicament nu apar niciuna dintre aceste reacții adverse.

Dezvăluiți medicului dumneavoastră toate problemele de sănătate mintală, inclusiv orice istoric familial de suicid, tulburare bipolară, manie sau depresie. FDA recomanda evaluarea pacientilor pentru tulburarea bipolara inainte de administrarea Lexapro pentru a evita inducerea unui episod maniacal. Lexapro poate crea noi sau exacerba problemele de comportament existente, tulburarea bipolară sau ideea suicidului, mai ales în primele luni de tratament sau după o modificare a dozei. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră simțiți simptome noi sau înrăutățite ale sănătății mintale, inclusiv comportament nechibzuit, halucinații sau fericire sau iritabilitate excesivă bruscă.

Lexapro crește nivelul de serotonină în creier și poate duce rar la sindromul de serotonină care poate pune viața în pericol sau la toxicitate. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră se confruntă cu modificări ale stării mentale, probleme de coordonare, răsucire musculară, bătăile inimii, tensiunea arterială ridicată sau scăzută, transpirația, vărsăturile sau diareea, solicitați ajutor medical imediat.

Discutați cu medicul dumneavoastră orice tulburări de sângerare sau niveluri de sodiu neregulate. Lexapro poate provoca sângerări anormale la unii pacienți și o concentrație scăzută de sare în sânge. Persoanele în vârstă pot avea un risc mai mare pentru aceste probleme.

Cele de mai sus nu reprezintă o listă completă a efectelor secundare potențiale. Dacă observați modificări de sănătate care nu sunt enumerate mai sus, discutați-le cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Precauții asociate cu Lexapro

Depozitați Lexapro într-un loc sigur la îndemâna copiilor și la temperatura camerei. Nu împărtășiți prescripția Lexapro cu nimeni, nici măcar cu o altă persoană cu depresie sau anxietate. Partajarea medicamentelor pe bază de rețetă este ilegală și poate provoca daune.

Nu trebuie să luați Lexapro dacă aveți alergie la oxalatul de escitalopram, la citalopram hydrobromide sau la oricare dintre celelalte ingrediente din Lexapro.

Nu trebuie să luați Lexapro dacă ați luat un inhibitor de monoaminoxidază (MAOI) în termen de 14 zile sau dacă luați medicația antipsihotică Orap; poate provoca o reacție gravă, care poate pune viața în pericol.

Ar trebui să aveți precauție atunci când luați orice ISRS, inclusiv Lexapro, și să discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți probleme hepatice sau renale, inima probleme, convulsii, tulburări bipolare, niveluri scăzute de sodiu din sânge, istoric de accident vascular cerebral sau hipertensiune arterială sau istoric de sângerare Probleme.

Dacă vă gândiți să rămâneți gravidă, discutați despre utilizarea Lexapro cu medicul dumneavoastră. Nu se știe dacă Lexapro poate provoca leziuni fetale în timpul sarcinii. Este recomandat ca mamele să nu alăpteze în timpul tratamentului cu Lexapro, deoarece siguranța pentru copii nu este cunoscută, iar unele Lexapro pot trece în pieptul matern.

Interacțiuni asociate cu Lexapro

Înainte de a lua Lexapro, discutați cu toate medicamentele pe bază de rețetă activă. Lexapro poate avea o interacțiune periculoasă, posibil fatală, cu antidepresive, inclusiv IMAO și medicația antipsihotică Orap. Dacă luați Lexapro în timp ce luați diluanți de sânge precum Coumadin, ibuprofen sau aspirină poate crește riscul de sângerare anormală. Utilizarea Lexapro concomitent cu medicamente care cresc serotonina - cum ar fi sunătoare, SSRI, triptofan sau medicamente de stradă precum MDMA - poate crește riscul de sindrom de serotonină.

Împărtășește o listă cu toate suplimentele de vitamine sau pe bază de plante și medicamente fără rețetă și fără rețetă, luați împreună cu farmacistul când vă completați rețeta, în special orice medicament care cauzează somnolenţă. Anunțați toți medicii și medicii că știți că luați Lexapro înainte de a face operații sau teste de laborator.

Cele de mai sus nu reprezintă o listă completă a tuturor interacțiunilor medicamentoase posibile.

surse:

https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm? setid = 13bb8267-1cab-43e5-acae-55a4d957630a
http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/04/briefing/2004-4065b1-22-tab11C-Lexapro-Tabs-SLR015.pdf