Cu boala mintală în familie, nu primiți lasagna

23 februarie 2015 la 5:25

Așa cum am spus, oamenii sunt atât de falsi, încât doare! Aceiași care te vizitau în spital dacă aveai cancer, sunt aceiași care te lasă dacă petreci timp într-un cabinet de psihologie. Spune-le că poți vedea chiar prin faptele lor, să ridici o carte, să citești despre boli mintale și să încetezi să rănești sentimentele oamenilor.

• Răspuns

28 aprilie 2014 la 16:10

Am 47 de ani. Am suferit depresie profundă de la 16 ani. În ultimii ani am fost diagnosticat ca bipolar 2, ADD și cu tulburare de stres post traumatic. Sunt de acord că oamenii te evită atunci când ai boli mintale. Este amuzant, dar când eram copil am avut mulți prieteni. Am avut furori ciudate de furie și lucruri, dar prietenii m-au acceptat întotdeauna. Bănuiesc că era adolescent, m-am arătat mișto pentru că sunt dur. Acum sunt bătrân și am avut o adevărată luptă în ultimii 4 ani cu dorința de a muri și încercări de sinucidere. Acum sunt în dizabilitate și toată lumea din viața mea crede că sunt o persoană groaznică pentru că nu mi-am câștigat propria țintă. Aș vrea să pot! M-aș simți mult mai bine cu mine dacă aș lucra și aș câștiga bani. Când am deprimat familia mea crede doar că sunt leneș. Persoanele fără depresie nu au simpatie și nu înțeleg să fie atât de nemotivate. Te dau dreptate pentru că sunt atât de judecate dacă nu dai foc lumii cu ambiția ta și cu tone de bani! Este greu să-mi placă așa cum este, apoi, ca oamenii să-mi judece motivele și să nu-mi placă pentru boala mea mentală, este și mai greu să păstrez voința de a trăi. Mă simt rău pentru ceea ce am trecut prin părinți. Încearcă să fie de susținere și știu că le este greu. A fi cel cu boli mintale aduce cu ea multă rușine și jenă. Mi-aș dori ca oamenii să fie mai puțin judecați în acest sens. Cred că este amuzant modul în care oamenii te acceptă, până când efectiv mergi într-un micșor și încearcă să te perfecționezi! Odată ce te duci la spitalul mental sau la un Shrink, oamenii cred că ești nebun. Dar dacă te porți nebun și nu te duci să primești ajutor, oamenii cred că ești în regulă.

• Răspuns

28 aprilie 2014 la 13:38

Sunt atât de recunoscător că am în sfârșit un nume pentru lupta mea. Cei 3 copii ai mei au avut lupte de sănătate mintală. Copilul meu de mijloc a încercat să se sinucidă de două ori și au avut parte de numeroase șederi în spital. În tot acest timp, am pierdut mulți prieteni care nu mai puteau face față comportamentului copiilor mei. Unul era un prieten foarte apropiat al cărui soț este o asistentă psihiatrică.
În special, în timpul primei tentative de suicid și a spitalizării fiicei mele, îmi amintesc că mă simt total pierdut și furios. În același timp în care aveam de-a face cu fiica mea, o altă familie de la biserica noastră avea cei 3 ani. bătrân diagnosticat cu leucemie. Zilnic pe Facebook îmi vedeam postările despre toate lucrurile grozave pe care oamenii le făceau pentru ei: cărți cu gaz, cărți alimentare, caserole, flori, curățenie în casă pentru alți frați. Eu, nimic, nada, zip, zero, zilch. Nici măcar o recunoaștere a durerii și a luptelor cu care ne confruntam.
Au fost 3 ani. in urma si intepatura inca doare. Aleg să cred că acest lucru este din ignoranță și nu pentru că simt că luptele noastre sunt mai puțin.
Îmi ies în cale acum când aud despre alte familii care se confruntă cu boli mintale, pentru a le recunoaște și durerea lor. Într-o zi sper să nu vedem nicio diferență în modul în care răspundem familiilor nevoiașe.

• Răspuns

4 decembrie 2013 la 12:21

La fel am constatat că una dintre fiicele mele a fost diagnosticată cu o boală psihică gravă, dar nu am resentimente sau rea voință față de prietenii și membrii familiei mele. Unii oameni sunt îngroziți doar de cuvântul boli mintale, alți oameni poate au avut un membru al familiei care avea și o boală mentală, poate că era tatăl lor, iar rezultatul final a fost un traumatism pentru întreaga familie. Acum nu vor să se gândească la asta sau să vorbească despre frică că vor ajunge ca el sau vor intra în negare și spun că boala lui mentală nu a fost o boală mentală și continuă.
Nu am înțeles cu adevărat suferința prin care trece cineva când boala mintală lovește o persoană până când propria mea fiică a fost diagnosticată. Am văzut suferința pe chipul fiicei mele și, de asemenea, acțiunile ei uneori autodistructive pentru a încerca să se ajute. Este o luptă de-a lungul vieții și sunt zile bune și zile rele. Din fericire, am o pereche de prieteni cărora le pasă suficient de mult încât să mă întrebe cum face fiica mea și le spun cât mai puțin, pentru că nu vreau să-i copleșesc sau să îi frec, dar apreciez că ei cere. Am fost obligat să învăț cum să ajut și să pled pentru fiica mea și probabil știu mai multe despre boli mintale decât persoana obișnuită. Nu a fost ușor să găsești ajutor. A fost ca și cum ar fi căutat un ac într-o căpățână de fân - cel puțin este adevărat în America - totuși am găsit ac în balta de fân și s-a balonat de zăpadă unde am putut să o înconjorez pe fiica mea cu un sprijin foarte bun sistem. Are un mare psihiatru, lucrător de caz, terapeut și am reușit, în sfârșit, ca ea și familia ei (da, are un soț și doi copii) să locuiască aproape de mine, astfel încât să pot ajuta la un moment dat. Din fericire, are un partener de viață minunat, care are și o boală mentală și sunt foarte protectori și de susținere unul de altul Nu toți oamenii cu boli mintale își găsesc parteneri și, mai des, nu trăiesc foarte singuri și izolați vieți.
Îți mulțumesc că ai susținut acest subiect și mi-ai permis să mă exprim.

• Răspuns

11 mai 2013 la 3:32 am

Experiența de a fi părinte al unui copil bolnav mintal prezintă și experiență de viață neobișnuită și obosită. Există multe circumstanțe psiho-sociale provocate și intrigate, care ne încărcă starea emoțională sensibilă. Printre ei sentimentul de vinovăție, rușinea, timidul și compasiunea sunt tulpina suferinței psihice traumatice. Pe de altă parte, sentimentul expulziei sociale înconjoară întregul sistem de rețele sociale defavorizate. Acestea și multe alte momente psiho-sociale dureroase contribuie la creșterea experiențelor emoționale proaste și dureroase ale părinților. Observația ta comparativă asupra părinților ale căror suferințe cu copii bolnavi mintali indică sunt un exemplu ilustrativ. În consecință, ar trebui să întreprindă un pas serios pentru îmbunătățirea dificultăților emoționale ale părinților cu deficiențe mintale copii, pentru a înmuia mediul familiar tulburător al familiilor cu membrii bolnavi mintali, în special bolnavi mintali copii.

• Răspuns

6 mai 2013 la 11:36

În prezent, în vârstă de 41 de ani, am supraviețuit traumei de la abandonarea părinților mei bolnavi mintali la vârsta de 1 1/2, în Sapulpa Oklahoma 1973.
Am declarat Spitalul de Stat Am fost internat pentru „Eșecul să prospere” și nu mă așteptam cu adevărat să supraviețuiască, cu toate acestea a fost la această intersecție în copilărie, care am început să-mi arăt voința de supraviețuire sfidând șansele și statisticile „terapeuților și psihologilor ignoranți ai anilor ’70 iar anii 80 ”.
Pot vorbi în numele unui adult care a suportat o adopție încetată, ca un copil care acum este adult, care a fost eșuat de sistemul de îngrijire pentru îngrijirea statului OK, și, de asemenea, ca părinte unic pentru ultimii 15 ani care au plecat de la a avea totul, la a pierde totul, și ÎNTREBĂ TOATE într-o perioadă de 5 ani după PTSD, PTED și BPD am devenit astfel încât am pierdut capacitățile totale de funcționare zilnică, aterizându-mă la casa părinților mei resentibili și confuzați cu cei 12 ani ai mei, fără job, nu prieteni, fără vehicule și implorând în mod literal DSHS să-mi acorde echivalența și sănătatea mintală pentru sănătatea mintală pe care am solicitat-o ​​de câțiva ani în această privință criză.
De la maratonier, părinte și 18 ani admirați medicamente adjudecând și codificând și instructor de facturare, modul în care am preferat viața și cariera mea, la NIMIC.
Nu numai că am combătut și am supraviețuit cancerului ovarian în timpul procesului de apel pentru concedierea greșită din noul meu loc de muncă, dar și 7 ani mai târziu, după ce am luptat ca propriul meu avocat și mai întâi educându-mă, și apoi medicul de familie de încredere (care mi-a luat 20 de ani să găsesc), acum sunt fondatorul a 5 grupuri de sprijin pentru crize și susțin zilnic pentru multe non-profituri, precum și scrierea cărții 3 dintr-o serie de 5 cărți care prezintă trauma pe care am experimentat-o ​​în fiecare fază de viață... totul ca o formă proprie terapie.
Fără ajutorul grupurilor pe care eu însumi le-am fondat ca o modalitate de a înțelege despre mine și de a interacționa cu ceilalți, lucru pe care l-am presupus a fost baza combinației mele de probleme și simptome rezultate din diagnosticul meu co-morbid, astfel încât să pot găsi alți supraviețuitori, care ca mine, au avut și-au pierdut cariera și traiul prin dispariția capabilităților de funcționare zilnică, alții care la fel ca mine, primiseră reputația între prietenii și relații de lucru, că „Sunt irațional, agresiv și defensiv atunci când vorbesc cu alte persoane”... și „Nu joc bine cu alții"...
fără validarea și susținerea grupurilor de criză pe care le-am creat, precum și a noilor profituri care apar în fiecare zi, am participat ca supraviețuitor și am tras dublu-serviciu ca un respondent pentru criză, prin scrierea și vocalizarea și educarea femeilor și a copiilor la nivel local în propria mea comunitate, ÎN SIMPLE NU VREI A FI AICI ACUM PENTRU A ÎNCĂȚA CUNOAȘTEREA MEA ȘI COMPASIUNE.
Nu lucra pentru mine să aștept cu răbdare, după ce pacienții „cu handicap mintal sever” au primit îngrijirea și beneficiile de care aveau nevoie pentru ei înșiși
în timp ce părea că, ca proprietar de casă, părinte și femeie de carieră, am avut viața împreună... NOBODY A FOST CA M-A CĂUTAT CU NEȚIUNEA ÎN CAZUL CARE AU RĂSPUNSURILE LA ÎNTREBĂRILE CARE M-AM PROHIBIT DE LA FORMAREA BUNULUI UMAN ÎN CARE N-AM FACUT NICIODATĂ CU NICIUN FIAT UMAN, ÎN PÂNĂ CÂNT ÎNTREBĂM UN PĂRINȚ LA 21.
În fața veteranilor de luptă diagnosticați cu PTSD, am fost provocat continuu și mi-am permis (este o alegere) să devin public învins în timpul dezbaterilor și interacțiuni cu supraviețuitorii veterani, care aproape că m-au obligat să mă întorc în izolarea de 20 de ani pe care mi-o creez eu... doar în fiecare zi pentru primii 5 ani, a fost BOTA ROCULUI.
Știu că au mulți supraviețuitori veterani de război de luptă care participă la terapia mea de scriere și oferă, de asemenea, propriul sprijin pentru un stand United pentru tratarea celor diagnosticați cu PTSD, EQUAL - Periiod. Indiferent de modul în care ați moștenit simptomele, pierderea vieții este încă la fel de plauzibilă la vârsta adultă ulterioară, dacă rămâne în refuz cu privire la abuz și traume.
Acesta a fost unul dintre STIGMA pe care l-am făcut un nume respectat pentru mine și am captivat un public de susținere în ...
Celălalt... "ILUMINȚA MENTALĂ PRIVIND DIAGNOSTICUL DUAL CU PTSD ȘI LEGISLAREA ȘI ÎNCĂLCAREA LEGISLAȚIEI ȘI A CONGRESULUI PENTRU A FORȚA REALIZAREA MAI BUNĂ A BUGETULUI $ ȘI CE DEFINĂ„ DIS "ÎN RAPORT CU„ SECURITATEA SOCIALĂ ȘI BENEFICII DE DEZABILITATE ”, așa cum se arată prin DSHS, NAMI, ISTSS și alte agenții proiectate cu intenții bune, dar la fel ca în cazul sistemului OK State Foster Care,„ Corrupt ușor și În caz contrar“.
Salturile pe care le-am făcut în modul în care fac față celorlalți, cum mă raportez la cei din jurul meu (fostul meu bf cu care trăiesc în prezent ca persoană singură, are furie probleme de management, astfel încât anxietatea zilnică este prezentă pentru mine), iar ceea ce îmi permit acum să accept sau să scap de mine, ESTE FINAL ÎN UN „DOABIL” ȘI „ÎN LUCRU” stare.
Pot spune că recunoștința zilnică și numeroasele repuneri și împărtășiri silențioase din munca mea de scris și de grup știind că îi ajut pe ceilalți să facă acel prim pas crucial spre validare, A FOST MĂNĂTATEA MEA SURSĂ.
Am mulți „prieteni” pe care îi văd în fiecare săptămână sau lună?
NU, N-am DONT. M-AM RĂZBIT MULȚI DE PROPRIETĂȚILE FALSĂ A TOXICITĂȚII CARE L-AU FĂCUT ÎN VIAȚA MEA DE 20 DE ANI.
Cu toate acestea, am peste 20.000 de prieteni și susținători, on-line.
Cei mai mulți dintre colegii mei de supraviețuire au fost de acord că, dacă nu ar fi fost pentru ei să-mi găsească ON-LINE, un grup privat de sprijin pentru criză, TREBUIE SĂ ESTE ÎN DENIAL.

• Răspuns

5 mai 2013 la 23:34

Vă mulțumesc tuturor celor care au făcut timp să citească blogul meu de oaspeți și să vă postați gândurile. Cu cât ne putem oferi mai mult sprijin reciproc, împărtășind poveștile noastre personale, cu atât mai bine.
De asemenea, vreau să folosesc pagina noastră de Facebook „părinții adulților tineri care se luptă” ca un spațiu pentru schimbul de resurse și strategii. Vă rugăm să vă alăturați acolo (și lui Fran, tânărul meu adult este și „neconform”).
Stigma va dispărea doar dacă vorbim tare, dar politicos și de multe ori și le explicăm altora că mental boala este o tulburare a minții tocmai felul în care diabetul este o tulburare a corpului - nu se poate vindeca (încă), ci tratabilă. Și cu siguranță nu este contagios!
Să continuăm să vorbim - și să combatem asta împreună.

• Răspuns

1 mai 2013 la 21:11

Pe partea strălucitoare, cineva mi-a făcut cupcakes, i-a lăsat pe ușa din față, a sunat la sonerie și a fugit. Soțul meu timp de douăzeci și trei de ani și tatăl celor cinci copii ai mei au dezvoltat depresia psihotică și tulburarea de panică. După ce a fost admis la Psych Ward de douăzeci și două de ori în doi ani și a trăit prin șase încercări de sinucidere, o schimbare majoră în medicamentele sale a dus la mania completă. Medicii îl încurajează să socializeze cu ceilalți și ne-a lăsat pentru o femeie căsătorită bolnavă mintală pe care a cunoscut-o în spital.
În acea perioadă, fiul meu cel mai mare a dezvoltat schizofrenie indusă de droguri și a murit șase ani mai târziu. Vestea bună este că pot livra lasagna depresivă și am milă pentru cei care nu pot. Fără experiența mea, s-ar putea să renunț la prăjituri și să alerg.

• Răspuns

1 mai 2013 la 11:35

Aveam 23 de ani când am fost diagnosticat cu depresie majoră. Destul de vechi o făcusem prin studiul meu de 4 ani; suficient de tânăr mi-a stricat șansele la o diplomă. Am fost, de asemenea, destul de bătrân pentru a-l ascunde de familia mea un an sau mai mult, înainte să devină atât de rău încât pur și simplu nu mai puteam. Soțul meu suferea cel mai rău, dar părinții mei au fost, de asemenea, cu impact. Știind cât de greu a fost pentru ei a fost ceea ce m-a împiedicat să mă tăind într-o acțiune de „strigare de ajutor”.
Am găsit o rețea de asistență, cea mai mare parte formată din persoane care au suferit și depresie. Din păcate, acest eșantion nu se suprapune cu angajatorii sau consilierii școli; este extrem de greu pentru oamenii care nu au experimentat niciodată depresia de prima mână să o înțeleagă. Ei doar presupun că este un defect de caracter, sau egoist, sau nici măcar nu sunt sigur ce. Sunt destul de sigur că stigmatul m-a împiedicat să primesc ajutor mai devreme; Sunt destul de sigur că stigmatul mă afectează la fel de mult ca și episoadele cronice persistente ale depresiei.

• Răspuns

30 aprilie 2013 la 13:59

Am avut depresie și am petrecut o săptămână la un spital mental. După aceea, oamenii de la biserică m-ar evita ca plafona. Era cel mai ciudat lucru, nu erau doar câțiva oameni, ci majoritatea. Ca si cum depresia nu a fost destul de rea, faptul ca oamenii care presupun a fi suportul tau se indreapta spre tine ca si cum ai fi diavolul, a fost ca si cum ai fi lovit in fata.
Este trist pentru că oamenii care nu au avut depresie nu pot înțelege cum este și se pare că majoritatea oamenilor îi judecă pe ceilalți în mod negativ ca și cum ar fi o vină a persoanelor. Sunt foarte recunoscător că a dispărut. A fost o experiență oribilă.

• Răspuns