Boala mintală și stigmat

Acuzarea altora de anxietatea lor ar putea fi comună, dar nu ar trebui să fie. Iată cum am învățat lecția respectivă.

Un diagnostic de boală mintală poate fi șocant atât pentru pacient, cât și pentru cei dragi și, din păcate, poate duce la o lipsă de sprijin. Înainte de diagnosticul de schizofrenie al soțului meu, am avut o vedere absurdă asupra bolii mintale, care credea că stigmatul din jurul ei. După diagnosticul său, m-am întrebat în mod repetat de ce nu poate fi ceva mai aparent simplu, cum ar fi anxietatea sau depresia. Am învățat să-i accept boala de-a lungul timpului, dar este dificil atunci când alții nu sunt capabili să facă la fel. Lipsa de sprijin de care ne-am arătat în lupta noastră doare.

Advocarea sănătății mintale pentru o persoană iubită combate stigmatul care există în cele mai puțin probabil locuri. Ultimele săptămâni au fost destul de copleșitoare. În urma unui sejur într-o secție de psihiatrie, soțul meu a fost eliberat. Am avut de-a face cu mai multe probleme în timpul șederii, inclusiv îngrijirea psihiatrică slabă și o întâlnire bizară cu un psihiatru extrem de neetic pentru a discuta despre îngrijirea menționată. Pe scurt, fiți conștienți de faptul că spitalizarea psihiatrică, deși este foarte importantă, poate să se împrumute cu abuz de putere. Implicați-vă în grija persoanei iubite, deoarece promovarea sănătății mintale pentru persoana iubită este crucială.

Acest post mi-a fost deosebit de dificil să scriu, deoarece spitalizarea de sănătate mintală nu este ușor de vorbit datorită stigmatizării spitalizării de sănătate mintală. Această stigmă este profundă, atât stigmatul, cât și spitalizarea în sine pun foarte mare efort atât pe individul care necesită tratament, cât și pe cei dragi. M-am luptat cu ce să scriu, pentru cine să o scriu și dacă ar trebui să postez chiar deloc. Dacă mă cunoști sau ai citit pagina mea, vei ști că scriu pentru HealthyPlace, deoarece soțul meu are o boală psihică. El are un diagnostic de schizofrenie. De asemenea, scrie pentru HealthyPlace ca coautor al „Schizofreniei creative”. De la ultima spitalizare, ne-am mutat la jumătatea drumului în toată țara, l-am avut pe cel de-al treilea copil, am cumpărat o casă pentru renovare, am găsit locuri de muncă bune și au învățat să lucreze prin minorul său recidive. Acum câteva zile, starea lui s-a deteriorat. El a suferit o recidivă semnificativă și a afișat semne că se confruntă cu un episod psihotic semnificativ. Chiar dacă am făcut un blog despre abordarea bolii mintale a unui membru al familiei, m-am temut ce a urmat și răspunsul celor din jurul nostru. În timp ce îl duceam la spital, am simțit înțepăturile de stigmat asupra spitalizării sale de sănătate mintală.

Trebuie să discutăm bolile mintale și sinuciderea cu studenții, deoarece fiecare student trebuie să fie educat în legătură cu aceste lucruri. Într-o societate în care ne educăm adolescenții cu privire la controlul nașterii, alcoolului și consumului de droguri, împreună cu religioși, conștientizarea preferinței rasiale și de gen, nu reușim să ne educăm adolescenții legați de colegiu cu privire la sănătatea mintală probleme. Pentru propria lor bunăstare, trebuie să educăm fiecare student la colegiu cu privire la boli mintale și sinucidere.

Dacă aparțineți unei familii cu boli psihice, aveți nevoie de un grup de sprijin. Între factorii genetici ai bolii mintale și condițiile și efectele coexistente ale acestora (dependență, dependență de cod, criminală activitate, divorț, abuz și multe altele), familiile cu boli mintale au nevoie de un loc unde să le rezolve pe toate cu persoanele care le împărtășesc experiențe. Diferență de terapia individuală sau de a discuta cu un prieten, puteți găsi puterea, validarea și apartenența la un grup de sprijin pentru familiile cu boli mintale.

Maternitatea cu o boală mentală invizibilă este o provocare. Știu că nu mi-ai putea vedea boala mentală când stai lângă mine în noaptea „înapoi la școală”. Nu puteți vedea medicamentele bipolare pe care le înghit de două ori pe zi sau cei 14 ani de terapie care m-au echipat să mă comport atât de normal. Nu puteți vedea tulburarea mea bipolară 1, dar uneori mi-aș dori să puteți. Sunt mamă cu o boală mentală invizibilă.

Tim a anunțat că atunci când va împlini 21 de ani vara viitoare vrea să se mute. Nu pot începe să explic toate modalitățile care mă înspăimântă. Cu excepția acestui februarie trecut, când a știut că are nevoie de câteva zile în spital, Tim este stabil de puțin peste un an. Niciodată, nu am crezut că vom ajunge în acest loc. Chiar a petrecut două săptămâni consecutive singur cu părinții mei în iulie, ajutându-i cu treburile din jurul casei și jucând golf în miniatură. El nu a reușit să facă asta de la vârsta de nouă ani. Mutarea înseamnă că Tim va trebui să fie responsabil pentru toate lucrurile pentru care nu își dă seama pentru care se bazează pe noi și pentru toate lucrurile pentru care este responsabil acum, dar îi amintesc aproape zilnic. Îl putem învăța aceste lucruri, da. Dar ceea ce nu putem să-l învățăm mă sperie mai mult, și anume cum să-l păstrăm în siguranță într-o lume care poate presupune automat că este periculos și poate fi periculos pentru el, deoarece are prea multă încredere.

Îmi place să citesc bloguri scrise de alți părinți. Este minunat că internetul ne-a oferit un banc de parcuri virtuale pe care să stăm și să împărtășim idei, sfaturi, frustrări și bucurii. Am citit tot felul de bloguri pentru părinți (îmi place termenul „blogger mami”), nu doar cele despre creșterea copiilor cu nevoi speciale. Spun asta ca o prefață a ceea ce a fost istoric o afirmație care a provocat lovitura înapoi. Aici vine: mă încrunt când un blogger părinte contribuie la stigmatizarea bolilor mintale cu titlul blogului lor.

Uneori, singurul mod în care am înțeles prin ce trece fiul meu, Ben, când aude voci și încearcă să le proceseze este prin poezia și proza ​​sa: simt că toată lumea împacă acest puzzle uriaș și m-am născut deja cu el rezolvat. Bănuiesc că acesta este un lucru post-viață. Dar cu mine a fost mereu vorba de scufundări mai adânci. Scufundarea și scufundarea în adâncimi cenușii ale apei în loc să încercați să trageți acea apă până la nivelul dvs. unde nuanța este modificată. Ca un soare diferit strălucește în lumea ta o oglindă de un fel pe care te chinui să-l vezi, refuzând să te vezi în dezacceptare, ești condamnat să o vezi oriunde mergi mai departe fața tuturor celorlalți… .când îmi arată acum acum nivelul ciudat pe care îl trăiesc aceste persoane „normale”… pentru a fi spulberat aceste vise ale lor atât de solidificate de cauzalitatea luată ca dreptate. Și iluzia conștiinței. - Ben, 2002. Dar astăzi am primit o perspectivă diferită, datorită bloggerului meu invitat, Katherine Walters, care, la fel ca Ben, are schizofrenie - dar cu mai multă precizie asupra acesteia.