Copiii cu dizabilități sunt marginalizați în societate

February 11, 2020 18:04 | Miscelaneu
click fraud protection


Copiii cu nevoi speciale și dizabilități sunt marginalizați în societatea noastră. Cum pot părinții încuraja includerea completă a copiilor cu dizabilități?

Cum sunt marginite familiile cu copii cu dizabilități în societatea noastră?

Familiile care cresc copii cu dizabilități pot fi marginalizate din societatea obișnuită în mai multe moduri. Nu au de ales decât să pledeze pentru o gamă largă de suporturi - asistență pentru îngrijirea sănătății, găsirea de soluții la provocările de mobilitate, achiziționarea de programe informatice care să permită învățarea - numai pentru nume câțiva. În timp ce toți părinții întâmpină provocări semnificative din când în când, creșterea copiilor cu nevoi speciale înseamnă adesea dezvoltarea unei experiențe considerabile pentru a obține terapii sau echipamente de care are nevoie copilul tău. Adesea, advocacy este o slujbă în sine - și nu se încheie neapărat când un copil împlinește optsprezece ani.

Pentru unii, rezultatul este că activitățile obișnuite ale vieții - cumpărături alimentare, participând la forța de muncă sau înrădăcinarea la jocul de fotbal al copilului tău non-handicapat - ia-te un grad ridicat de organizare și jonglează membrii familiei are nevoie. Timpul și energia necesară nu pot lăsa prea mult loc pentru a vă alătura unui grup de lectură sau pentru a vă bucura de alte activități sociale.

instagram viewer

Cum afectează marginalizarea copiilor noștri cu dizabilități?

Toți copiii beneficiază atunci când părinții lor sunt capabili să ofere medii sigure și pline de iubire. Marea majoritate dintre noi care crește copii cu nevoi speciale se străduiesc să facă exact asta. Dar adevărul este spus, munca suplimentară implicată în învățarea descifrării limbii medicale și navigarea socială agențiile de servicii pot fi oneroase - iar copiii noștri riscă să nu primească asistența de care au nevoie înflori.

Cu siguranță, dacă ai resurse financiare și dacă limba engleză este prima ta limbă, copiii tăi sunt mai susceptibili să beneficieze de cele mai bune terapii sau echipamente disponibile. Dar nu toată lumea este în această poziție.

Cum afectează acest lucru părinții copiilor cu dizabilități?

Alături de bucuriile pe care ni le aduc toți copiii, familiile care cresc copii cu dizabilități se confruntă adesea cu un nivel de stres mai ridicat. Spre deosebire de majoritatea vecinilor noștri, este posibil să fim permanent în contact cu asistenții sociali și agențiile de îngrijire la domiciliu. Unii părinți mi-au spus că, în timp ce au nevoie de asistență, se poate simți destul de intruziv pentru a-și avea viața personală sub control. Părinții pot obține doar „simplu uzat”, mai ales dacă nu sunt în măsură să acceseze suporturile practice și ofertele comunității.

Ce abordare ar fi benefică pentru susținătorii nevoilor speciale?

Putem face cel puțin două lucruri. Ca indivizi, trebuie să ajungem în comunitățile noastre. Există șanse, pot exista grupuri de activități și de sprijin pentru copii similare cu ale tale - și pot include programe de frați. Nu trebuie să ne gândim niciodată că suntem singuri!
Mai multe mame mi-au spus că doar prin accesarea pe internet, au reușit să obțină mai multe cunoștințe despre provocările copilului lor și să exploreze modalități de a completa sfaturile medicale și alte sfaturi de sănătate pe care le oferă primit. Adesea, alte familii sunt o resursă excelentă.
În al doilea rând, trebuie să ne reunim pentru a face auzite vocile noastre colective. Este posibil ca dacă copilul dvs. este în pericol, deoarece un anumit program școlar sau terapie nu mai este disponibil, nu sunteți singur. Încercați să vorbiți cu alți părinți și vedeți dacă puteți sta împreună. Obțineți cele mai precise informații și faceți o programare pentru a vă vedea funcționarii aleși la nivel local. Nu lua nu pentru un răspuns. Tu, copilul tău cu handicap și întreaga familie merită cea mai bună îngrijire pe care această societate o poate oferi.

Acest articol provine dintr-un interviu cu Miriam Edelson, autoarea cărții de advocacy: Battle Cries: Justiție pentru copii cu nevoi speciale